List Болест – С
Патогенезата на заболяването се свързва с развитието на нарушения в регулирането на червата - по-конкретно, с неуспех на неговата двигателна функция, което води до редуване на запек с диария.
Синдром на мързеливо око или амблиопия е функционална (обратима) загуба на зрение, при която едното око е частично или изобщо не участва във визуалния процес.
Патологията може да причини сериозни проблеми с храносмилането и да доведе до симптоми като гадене, повръщане, недохранване и нарушаване на нивата на кръвната захар.
Синдром на мускулно-лицевата болка може да се наблюдава при пациенти без патология от темпорамандибуларната става. Тя може да бъде причинена от стрес, умора или спазъм на мускулните мускули (медиалното и страничното крило, челюстта и темпоралната).
Мускулен синдром, който повдига ануса, е епизодична болка в ректума, причинена от мускулен спазъм, който повишава ануса.
Синдромът на Муншхаузен - тежка и хронична форма на имитация на болестта - се състои в повторното производство на фалшиви физически симптоми при отсъствие на външна полза; мотивацията за това поведение е да поеме ролята на пациента
Синдромът на Morgagni-Adams-Stokes (МАС) е синкопално състояние, развиващо се на фона на асистола, последвано от развитие на остра церебрална исхемия. Най-често това се случва при деца със степен атриовентрикуларен блок II-III и синдром на болния синусов възел с камерна честота на по-малко от 70-60 на минута при кърмачета и 45-50 - в по-големи деца.
Синдромът на Мобиус е много рядка вродена спорадична аномалия.
Синдромът на множество заличавания на митохондриална ДНК се наследи според законите на Мендел, по-често в автозомалния доминантен тип.
Терминът "синдром множество ендокринни тумори" на (SMEO) комбинирани заболявания, при които определени тумори невроектодермален произход (аденоми и рак) и / или хиперплазия (дифузни, нодули) в повече от две ендокринните органи.
Синдромът на множествена химическа чувствителност (идиопатична непоносимост към околната среда) се характеризира с настоящи, несигурни признаци, приписвани на излагане на химически несвързани вещества с ниско ниво, които обикновено се срещат в околната среда.
Менингеалният синдром е симптомен комплекс, отразяващ дифузни лезии на мембраните на мозъка и гръбначния мозък. Менингеалният синдром може да бъде причинен от възпалителен процес. Причинени от различни микробни флора (менингит, менингоенцефалит) или невъзпалителни лезии на мозъчните мембрани. В тези случаи се използва терминът "менингизъм".
Вероятно много от тях са запознати с държавата, когато, известно време след бурна почивка с много пияници, вие започвате да мразите целия свят, че сте толкова зле.
Синдромът на Morfan (Marfan) е наследствено заболяване, характеризиращо се със системно включване на съединителната тъкан (Q87.4, OMIM 154700). Типът наследство е автозомно доминантно с висока проникваща способност и разнообразна изразителност.
Никой няма да отрече, че манийният синдром довежда пациента до състояние на жизненост. За много пациенти манията е период на отричане - те не могат да разберат какво наистина трябва да се лекува едно приятно състояние на постоянна енергия и еуфория.
Синдромът на Малори-Вайс е безвредно разкъсване на лигавицата на дисталния хранопровод и проксималния стомах, причинени от повръщане, повръщане или хълцане.
Синдромът на Löffler е алергично заболяване, характеризиращо се с увеличаване на броя на еозинофилите в периферната кръв и наличието в един или и в двата случая на светлинните преходни еозинофилни инфилтрати. Или - еозинофилен летящ белодробен инфилтрат, проста белодробна еозинофилия, проста еозинофилна пневмония.
Това явление е доста често срещано. Интересен факт е, че при повечето хора (90% от населението) един крак може да бъде по-малко с един сантиметър спрямо втория.
Стискането на улнералния нерв в областта на лакътя по различни причини може да се появи на няколко места. Физическите усещания и последствията от такова компресиране ще зависят от силата и продължителността на ефекта.
Синдромът на Костман (детската генетично обусловена агранулоцитоза) е най-тежката форма на наследствена неутропения. Типът наследство е автозомно рецесивен, може да има спорадични случаи и доминиращ тип наследство.