List Болест – С
"Синята склера" е най-често признак на синдрома на Lobstein-van der Heve, който принадлежи към групата на конституционните дефекти на съединителната тъкан поради многобройни генетични наранявания.
Симптомът, който се проявява като намаляване на ритъма на контракциите на сърцето, не означава непременно заболяване. Например, когато човек спи, сърдечната честота е по-ниска, отколкото в състояние на будност.
Синузитът е възпаление на лигавицата на параналните синуси. Синоними: синузит, емомитит, фронтит, сфеноидит, хемиснузит, пансинузит. Клиничният ход и симптомите на остър синузит са много сходни. Обикновено, на фона на възстановяването след ТОРС и грип се появи отново реакция температура, умора, влошаване на здравето, нарастващите признаци на интоксикация се (особено при кърмачета) реактивен подуване на очите и бузите, изобилие от гнойна секреция от носа на, болки в синусите.
Синовитът на колянната става е често срещано заболяване, което се свързва с възпаление на съединителната тъкан (синовиална мембрана).
Синият невус (син: синьо невус на Ядасън). Изолирайте обикновените и клетъчни сини невдишвания. Те са доброкачествени интрадермални меланоцитни тумори с характерни клинични и морфологични прояви. Синият и черен цвят се дължи на оптичния ефект и е свързан с дълбокото подреждане на меланина в дермата.
Синдромът Стивън Джонсън - остра болест, която има тежък ход и предизвиква образуването на мехури по кожата и лигавиците. Синдромът на Стивън Джонсън се среща най-често при млади хора, а мъжете се разболяват по-често от жените.
Защото заболяването се характеризира с постепенно нарастваща скованост на мускулите, равномерно разпространяваща се през системата на мускулите на ръцете, краката, багажника. Това състояние се влошава във времето, което рано или късно води до системна мускулна ригидност.
Синдром на отделението е увеличение на налягането в тъканите в затворените пространства на фасилията, което води до тъканна исхемия. Най-ранният симптом е болка, несъразмерна на тежестта на травмата. Диагнозата се основава на измерването на вътрешното налягане.
За първи път комбинация от ихтиоза - ihtiozformnoy вродена еритродермия (ламеларна ихтиоза) лезии коса на нодуларно тип trihoreksisa комбинира с атопия описани EV Netherton (1958).
Синдромът на Нелсън е заболяване, характеризиращо се с хронична надбъбречна недостатъчност, хиперпигментация на кожата, лигавиците и наличието на тумор на хипофизата. Това се случва след отстраняване на надбъбречните жлези по време на болестта на Итенко-Кушинг.
Прекомерно производство на вазопресин могат да бъдат адекватни, т. Е. Възникнат от физиологична реакция задната хипофиза в отговор на подходящи стимули (загуба на кръв, диуретици, хиповолемия, хипотония и др.), И неадекватна.
Синдромът на стряскането обединява голяма група от заболявания, характеризиращи се с интензивна реакция на изненада (стряскане) при неочаквани външни стимули. Началната реакция ("генерализирана реакция на двигателно активиране") е универсален компонент на ориентиращия рефлекс за бозайници.
Класическият синдром на DiGeorge е описан при пациенти с характерен фенотип, включително сърдечни дефекти, лицев скелет, ендокринопатия и тимусна хипоплазия. Синдромът може да бъде придружен и от други аномалии на развитието.
Основата синдром Crigler-Najjar (nonhemolytic керниктер) лежи в пълната липса на хепатоцити глюкуронил трансфераза ензим и абсолютната неспособността на черния дроб за конюгиране билирубин (жълтеница микрозомален).
Синдромът на Клайн-Левин се проявява като периодична хиперсомния, пароксизмален глад с хиперфагия, периоди на двигателно безпокойство, епизодична хиперозия, сексуална хиперактивност. Обикновено по време на атаките на заболяването пациентът спи от 18 до 20 часа или повече на ден. В състояние на събуждане се наблюдават хиперфагия и мастурбация.
Синдромът Patau (трисомия на 13-ия хромозом) се развива в присъствието на допълнителна 13-та хромозома и включва малформации на предния мозък, лицето и очите; значително умствено изоставане; ниско тегло при раждане.
Имунодефицитен и хромозомна нестабилност са маркери атаксия-телангиектазия (А-Т) и синдром на счупване Nijmegen хромозома - Nijmegen счупване синдром (NBS), които заедно със синдром Блум, ксеродерма пигментозум група включени в синдроми с хромозомна нестабилност. Гените, които мутации причиняват развитието на А-Т и NBS са ATM (Ataxia-Teleangiectasia изменен) и NBSl съответно.
Синдромите на хромозомните делеции са следствие от загубата на част от хромозомата. Същевременно има тенденция за развитие на тежки вродени малформации и значително забавяне на психическото и физическото развитие.
Синдромите на полигленуларна недостатъчност (автоимунни полигленски синдроми, синдроми на полиендокринни недостатъци) се характеризират с нарушаване на функцията на няколко ендокринни жлези.
Синдромите на компресиране на горната бразда на гръдния кош представляват неразкрита група от заболявания, характеризиращи се с болка и парестезии в ръцете, врата, раменете или ръцете.