List Болест – С
Синдромът на чернодробна недостатъчност е съвкупност от клинични симптоми и лабораторни стойности, които са резултат от влошаване на чернодробната функция.
Синдромът на счупване Nijmegen първоначално е описан през 1981 г. Веемес СМ като нов синдром с хромозомна нестабилност. Болестта се проявява микроцефалия, забавяне на физическото развитие, специфични нарушения на лицевия скелет, цвета на кожата точки "кафе с мляко" и множество аварии 7 и хромозомни 14 се намират в 10-годишно момче.
Функционално соматични разстройство или заболяване, в една от тези секции в повечето случаи да доведе до нарушена функция в други области и развитие на симптомите, дефинирани като cholecysto-панкреаса-дуоденална синдром, в която преобладава клиника основен патологичен процес, който причинява образуването му.
Синдромът на хипопластична лявата сърдечна състои от хипоплазия на лявата камера и възходящата аорта, хипоплазия на аортната и митрална клапани, предсърдно септален дефект и отворен дуктус артериозус встрани. Ако физиологичното затваряне на артериалния канал не се предотврати чрез инфузия на простагландин, ще се развие кардиогенен шок и детето ще умре. Често се чува силен тон II и неспецифичен систоличен шум.
Синдром Хипер IgM е свързано с дефицит на имуноглобулин и се характеризира с нормални или повишени нива на серумен IgM и отсъствие или намалено количество от други серумни имуноглобулини, което води до повишена чувствителност към бактериални инфекции.
Синдром на хипер-IgM (HIGM) - група на първични имунодефицитни характеризират с нормални или повишени концентрации на серумен IgM, и значително намаляване или пълно отсъствие на други класове имуноглобулини (G, А, Е). Хипер-IgM синдром се отнася до редки имунодефицити, честотата в популацията не надвишава 1 случай на 100 000 новородени.
Синдром Хипервентилацията (синдром на Да Коста усилия синдром нервна респираторен синдром, психофизиологично дихателна реакция, синдром на дразнимото сърце, и така нататък. Г.) започва да привлича вниманието на много изследователи поради своята честота и голяма роля през последните години, той е играл във формирането на многобройни клинични прояви.
Heerfordt синдром (син. Uveoparotitis, uveoparotidnaya треска е описан в 1409 грама CF Heerfordt като симптом, включително паротидната жлеза, лезия увеална тракт (iridocyclits, увеит), subfebrile покачване на температурата..
Синдром Henda-Shyullera-християнската клиничен вариант е gististsitoza-X - грануломатозна болест с неизвестна етиология. Клиничната картина се характеризира с симптоми на безвкусен диабет, exophthalmos (обикновено едностранно, по-рядко двустранно) и костни дефекти - най-вече на черепа кости, бедрени кости, прешлени.
Дистрофичните процеси в ириса и цилиарното тяло рядко се развиват. Едно от тези заболявания е Fuchs дистрофия, или Fuchs хетерохромни синдром.
Синдромът на тънките черва е малабсорбция в резултат на екстензивна резекция на тънките черва. Проявленията на болестта зависят от дължината и функцията на останалото тънко черво, но диарията може да бъде тежка и характерна е недохранването.
Синдромът на фебрилната интоксикация е симптомен комплекс, който характеризира неспецифичния адаптивен отговор на макроорганизма към микробната агресия. Степента на тежест на синдрома на фебрилна интоксикация е универсален критерий за оценка на тежестта на хода на инфекциозния процес. Терминът "синдром на фебрилна интоксикация" включва треска, миастения гравис, симптоми на увреждане на ЦНС и автономна нервна, сърдечно-съдова система.
Синдромът на тревожност (наричан още тревожно разстройство) е медицинско състояние, характеризиращо се с прекомерно безпокойство, безпокойство и натрапчиви тревожни мисли, които могат да се чувстват като непрекъснати и непреодолими.
Синдромът на Тице (ребро хондрит, перхиндротрит) е доброкачествено възпаление на един или повече от крайбрежните хрущяли.
Синдром на Сьогрен - хронично системно възпалително заболяване с неизвестна етиология (приемайки автоимунното характер), характеризиращ се с сухота на лигавиците (включително устата, органът на зрението).
Нощната апнея е периодично възникващ респираторен арест в сън, продължаващ повече от 10 секунди, в съчетание с постоянно силно хъркане и чести събуждания, придружени от изразена дневна сънливост.
Масленият "липиден" слой, който намалява изпаренията, стабилизира лакрилния филм и осигурява високо оптично качество на повърхността му. Липидите се произвеждат от мейбомски жлези.
Гастрокардиален синдром (коремна ангина) - симптомен комплекс, причинен от невронно-рефлекторно свързване на органите: горния етаж на коремната кухина и сърдечната система.
Синдром на Stevens-Johnson развива в резултат на лекарствена алергия след получаване на сулфонамиди, тетрациклин антибиотици, хлорамфеникол, нестероидни противовъзпалителни лекарства.
Синдром на стълбищен мускул е комбинация от симптоми, които включват усещане за сгъстяване или удебеляване на предното стълбище, както и спазъм