Медицински експерт на статията
Нови публикации
Синдром на Фукс
Последно прегледани: 07.07.2025
Цялото съдържание на iLive е медицински прегледано или е проверено, за да се гарантира възможно най-голяма точност.
Имаме строги насоки за снабдяване и само свързваме реномирани медийни сайтове, академични изследователски институции и, когато е възможно, медицински проучвания, които се разглеждат от специалисти. Имайте предвид, че номерата в скоби ([1], [2] и т.н.) са линкове към тези проучвания.
Ако смятате, че някое от съдържанието ни е неточно, остаряло или под съмнение, моля, изберете го и натиснете Ctrl + Enter.
Дистрофичните процеси в ириса и цилиарното тяло се развиват рядко. Едно от тези заболявания е дистрофията на Фукс или хетерохромният синдром на Фукс. Обикновено се проявява в едното око и включва три задължителни симптома - протеинови утайки върху роговицата, промяна в цвета на ириса и помътняване на лещата. С развитието на процеса се присъединяват и други симптоми - анизокория (различна ширина на зениците) и вторична глаукома. Приятели и роднини на пациента са първите, които откриват признаци на заболяването: те забелязват разликата в цвета на ириса на дясното и лявото око, след което обръщат внимание на различната ширина на зениците. Самият пациент, на възраст 20-40 години, се оплаква от намалена зрителна острота при помътняване на лещата.
Симптоми на синдрома на Фукс
Всички симптоми на синдрома на Фукс са причинени от прогресивна атрофия на стромата на ириса и цилиарното тяло. Изтъненият външен слой на ириса става по-светъл, а лакуните са по-широки, отколкото в другото око. Пигментният слой на ириса започва да прозира през тях. В този стадий на заболяването засегнатото око вече е по-тъмно от здравото. Дистрофичният процес в процесите на цилиарното тяло води до промени в капилярните стени и качеството на произвежданата течност. Протеинът се появява във влагата на предната камера, като се утаява на малки люспи по задната повърхност на роговицата. Преципитатните обриви могат да изчезнат за определен период от време и след това да се появят отново. Въпреки дългосрочното, няколкогодишно съществуване на симптома на преципитацията, при синдрома на Фукс не се образуват задни синехии. Промените в състава на вътреочната течност водят до помътняване на лещата. Развива се вторична глаукома.
Преди това синдромът на Фукс се е считал за възпаление на ириса и цилиарното тяло поради наличието на преципитати - един от основните симптоми на циклит. В описаната клинична картина на заболяването обаче липсват четири от петте общи клинични признака на възпаление, известни още от времето на Целз и Гален: хиперемия, оток, болка, повишена телесна температура, присъства само петият симптом - дисфункция.
В момента синдромът на Фукс се счита за невровегетативна патология, причинена от нарушение на инервацията на ниво гръбначен мозък и цервикалния симпатиков нерв, което се проявява като дисфункция на цилиарното тяло и ириса.
[ 3 ]
Какво трябва да проучим?
Как да проучим?
Лечение на синдрома на Фукс
Лечението на синдрома на Фукс е насочено към подобряване на трофичните процеси; то е неефективно. Когато помътняването на лещата води до намаляване на зрителната острота, се отстраняват сложни катаракти. Хирургично лечение е показано и при развитие на вторична глаукома.