Има много редки заболявания с вроден характер и едно от тях е нарушение на костния растеж - ахондроплазия, което води до подчертан непропорционален нисък ръст.
За съжаление не е известен метод, който трайно да се отърве от дисплазия на съединителната тъкан, тъй като това е генетичен проблем. Компетентното използване на комплексни мерки обаче може да стабилизира състоянието на пациента, да облекчи клиничните признаци на заболяването.
За такъв синдром като дисплазия на съединителната тъкан се говори, когато човешкото тяло е склонно към нарушения в образуването на хрущялна тъкан на ставите, както и други тъкани, още от раждането.
В допълнение към медикаментозната терапия, на пациента се предписва курс на физиотерапия: терапевтични масажи, електрофореза, парафинови бани, отопление, тренировъчна терапия, ударно-вълнова терапия.
При деца тази патология е много по-често срещана, отколкото при възрастни. Това се дължи на активния растеж на тяхната костна система. Основната възрастова група на пациентите от 2 до 18 години.
Остеохондропатията е група от заболявания на костно-ставната система. Те се характеризират с асептичен субхондрален инфаркт на маргиналната част на порестата субстанция на костната тъкан на места с повишен стрес.
Тази патология има дистрофичен характер и е тясно свързана с генетичните фактори. Според международната класификация на заболяванията ICD 10, тя е включена в група XIII на заболяванията на опорно-двигателния апарат и съединителната тъкан (M00-M99).
