Такова рядко заболяване като ретроперитонеална фиброза се характеризира с прекомерен растеж на фиброзна тъкан зад задната външна повърхност на стомаха и червата.
Възпалението на тазобедрената става или артритът може да се определи като коксит на тазобедрената става, където терминът "коксит" (от латински coxae - бедро) - без уточняване на локализацията на възпалителния процес - е самодостатъчен от медицинска гледна точка.
Продължителното напрежение и свиване на мускулите, които осигуряват движение на долната челюст по време на дъвчене (musculi masticatorii) се диагностицира като контрактура на дъвкателните мускули.
Сред тези много симптоми се открояват необичайни неволеви движения - спазми и спазми, които включват фокални миоклонични крампи в прасците на краката, които са по -скоро болезнени контракции на бицепс гастронемиус мускул (Musculus gastrocnemius).
Има много редки заболявания с вроден характер и едно от тях е нарушение на костния растеж - ахондроплазия, което води до подчертан непропорционален нисък ръст.
За съжаление не е известен метод, който трайно да се отърве от дисплазия на съединителната тъкан, тъй като това е генетичен проблем. Компетентното използване на комплексни мерки обаче може да стабилизира състоянието на пациента, да облекчи клиничните признаци на заболяването.
За такъв синдром като дисплазия на съединителната тъкан се говори, когато човешкото тяло е склонно към нарушения в образуването на хрущялна тъкан на ставите, както и други тъкани, още от раждането.
В допълнение към медикаментозната терапия, на пациента се предписва курс на физиотерапия: терапевтични масажи, електрофореза, парафинови бани, отопление, тренировъчна терапия, ударно-вълнова терапия.
При деца тази патология е много по-често срещана, отколкото при възрастни. Това се дължи на активния растеж на тяхната костна система. Основната възрастова група на пациентите от 2 до 18 години.
