List Болест – С
Скарлатина (Латинска скарлатина.) - anthroponotic остра инфекция с аерозол механизъм на предаване, която се характеризира с остра начало, треска, интоксикация, тонзилит и punctulate обрив. Скарлетната треска днес не е често срещана.
Циатриалният пемфигоид е хронично двустранно прогресивно белези и набръчкване на конюнктивата с непрозрачност на роговицата. Ранните симптоми са хиперемия, дискомфорт, сърбеж и разтоварване; прогресията води до увреждане както на клепачите, така и на роговицата, а понякога и на слепота.
Сифилитичният хепатит се проявява при 4-6% от пациентите с късен висцерален сифилис. Сифилитичните лезии на черния дроб могат да бъдат вродени и придобити.
Първичният сифилис, който се проявява чрез чанкре, е много рядък и възниква в резултат на случайна инфекция на ушната мида или външния слухов канал с увреждане на кожата или с целувка.
Сифилисът е хронично инфекциозно заболяване, предавано предимно чрез сексуален контакт. Характеризира се с периодичност на курса и различни клинични прояви.
При HIV-инфектирани пациенти със сифилис се наблюдават необичайни серологични реакции. Повечето доклади показват по-високи от очакваното титри, но също така са докладвани фалшиви отрицателни резултати и забавяне на проявата на серо-реактивност.
Всички жени в ранна бременност трябва да бъдат подложени на скрининг за сифилис. При популации, при които не е възможно оптимално пренатално наблюдение, се извършва скрининг с RPR тест и лечение (с положителни резултати от теста) по време на бременността.
Сифилис на хранопровода - болестта не е толкова честа, се проявява във всички етапи на тази венерологична болест, но най-често се проявява в третия период.
Ако през първата половина на ХХ век. Сифилиса на фаринкса е изключително рядко, през последното десетилетие на миналия век и в началото на 21 век. Броят на това локализиране на сифилис постоянно се увеличава, както и общият брой на гениталните форми на тази венерологична болест. Поради голямото морфологично разнообразие на тъканите, които съставляват гърлото, неговите лезии със сифилис се различават от редица признаци, които не са присъщи на друго локализиране на това заболяване.
Сифилисът на урогениталните органи се разкрива във всички части на земното кълбо. Най-често те страдат от младите хора на възраст между 20 и 30 години, въпреки че през последните години се наблюдава ясна тенденция към рязко "подмладяване" на инфекция с повишена заболеваемост при юноши 14-16-годишна възраст и по-млади.
Сифилис слюнчените жлези (слюнчените жлези сифилис) - хронични венерически заболявания, причинени от Treponema Pallidum, характеризиращ се с лезии на кожата, лигавиците, вътрешните органи и нервната система.
Сифилисът на панкреаса може да бъде вроден и придобит. Смята се, че специфично увреждане на панкреаса се открива при почти 10-20% от децата, страдащи от вродена сифилис; по-често засяга главата на панкреаса. Сифилитичните промени в панкреаса се откриват в плода още през втората половина на бременността.
Сифилисът на носа е разделен на придобит и вроден. Придобит назален сифилис може да се появи във всичките три периода - първичен, вторичен и третичен. Най-голямо практическо значение има сифилисът на носа в третичния период.
Сифилисът на ларинкса се наблюдава много по-рядко от носа или фаринкса. Много рядко ларинкса е засегнат от вродена сифилис.
Bejel (ендемични сифилис, сифилис арабски) - хронично инфекциозно заболяване, появяващи се главно сред децата и се проявява еритематозен папулозен обрив по кожата, лигавиците, костите, ставите и хрущяла.
Болестите на черния дроб често проявяват общи симптоми и нарушения.
Системната склеродермия - polisindromnoe автоимунно заболяване, характеризиращо се с прогресивна фиброза и широко съдов тип заболяване заличаване микроангиопатия лежащия отдолу генерализирана Рейно синдром, кожата и вътрешните органи (бял дроб, сърце, стомах, бъбреци).
Ювенилен системна склероза - хронично заболяване polisistemny от групата на системни заболявания на съединителната тъкан, която се развива преди 16-годишна възраст и се характеризира с прогресивно фибро-склеротични промени в кожата, мускулно-скелетната система, вътрешните органи и вазоспастични реакции от типа на синдром на Рейно.
Системен лупус еритематозус - системно автоимунно заболяване с неизвестна етиология, което се основава на генетично определено увреждане на имунната регулация, който определя образуването на organonespetsificheskih антитела срещу антигени на клетъчните ядра с развитието на имунната възпаление в тъканите на много органи.
Системен васкулит - хетерогенна група от заболявания, които са основните морфологични белези - възпаление на съдовата стена и спектъра на клинични прояви в зависимост от вида, размера, местоположението и степента на засегнатите съдове свързани възпалителни промени.