^

Здраве

A
A
A

Склеротичен Лейн

 
, Медицински редактор
Последно прегледани: 23.04.2024
 
Fact-checked
х

Цялото съдържание на iLive е медицински прегледано или е проверено, за да се гарантира възможно най-голяма точност.

Имаме строги насоки за снабдяване и само свързваме реномирани медийни сайтове, академични изследователски институции и, когато е възможно, медицински проучвания, които се разглеждат от специалисти. Имайте предвид, че номерата в скоби ([1], [2] и т.н.) са линкове към тези проучвания.

Ако смятате, че някое от съдържанието ни е неточно, остаряло или под съмнение, моля, изберете го и натиснете Ctrl + Enter.

Склеротичен лейн - възпалителна дерматоза с неизвестна етиология, вероятно с автоимунна природа, обикновено засяга аногениталната област.

trusted-source[1]

Симптомите на склеротичния лишей

Първите симптоми са повишена травма на кожата, образуване на синини и мехури. Лезиите обикновено причиняват лек до тежък сърбеж. С течение на времето, засегнатата кожа става атрофична, тънка, хипопигментирана, напукана и люспеста. Има хиперкератотични и фиброзни форми. Тежките и продължителни случаи на заболяването водят до образуване на белези и увреждане на ингвиналната област. При жените е възможно цялостно увреждане на устните на мишниците и клитора, при мъжете - фимозата на препуциума.

Диагностика на склеротични лишеи

Lichen склерозус диагноза обикновено се основава на появата на лезии, особено когато заболяването прогресира, обаче, е необходима биопсия във всеки случай, локализацията в областта на аногениталната където уплътнения възникнат или язви, както лихен склерозус е prepankrozom.

trusted-source[2], [3], [4]

Лечение на склеротични лишеи

Лечението използва силни локални глюкокортикоиди (които трябва да се използват много внимателно). Склеротичното задържане е сериозно заболяване, необходимо е да се контролира сексуалната функция, да се осигури психологическа помощ и да се контролира възможното развитие на сквамозноклетъчен карцином.

Translation Disclaimer: For the convenience of users of the iLive portal this article has been translated into the current language, but has not yet been verified by a native speaker who has the necessary qualifications for this. In this regard, we warn you that the translation of this article may be incorrect, may contain lexical, syntactic and grammatical errors.

You are reporting a typo in the following text:
Simply click the "Send typo report" button to complete the report. You can also include a comment.