List Болест – С
Синдромите на изтичане на въздух от белите дробове означават разпространението на въздух извън нормалното му местоположение във въздушното пространство на белите дробове.
Синдром на Турет - нервнопсихиатрично разстройство, което започва в детството и се проявява с множество двигателни и вокални тикове, както и комбинация от поведенчески разстройства, които често доминират клиничната картина. Последните включват симптоми на OCD и хиперактивно разстройство с дефицит на вниманието (ADHD).
Синдромът на Лебер (LHON синдром - наследствената очна невропатия на Лебер) или наследствената атрофия на оптичните нерви е описана от Т. Лебър през 1871 г.
Синдром Kuttner (синоними: склерозиращ възпаление на подчелюстните слюнчените жлези, "възпалително тумор" Kuttner), описани в 1897 N. Kuttner като болест, изискваща едновременното увеличаване на двете подчелюстните жлези, клиничната картина, която прилича на процеса на тумор.
Синдром Шварц - Бартер - синдром на неадекватна секреция на антидиуретичен хормон. Клиничните симптоми зависят от степента на интоксикация с вода и степента на хипонатриемия. Основните признаци на това заболяване са хипонатремия, намаляване на осмотичното налягане на кръвната плазма и други телесни течности с едновременно увеличаване на осмотичното налягане на урината.
Синдромът на Stevens-Johnson е токсично-алергично заболяване, което е злокачествен вариант на булозна мултиформена ексудативна еритема.
Синдромът на Cesari е еритродермична форма на Т-клетъчен злокачествен кожен лимфом с увеличен брой големи атипични лимфоцити с цереброформени ядра в периферната кръв.
Синдром на Turner (синдром на Turner Shereshevscky-Bonnevie-Ulrich синдром, синдром 45, Х0) е резултат от частична или пълна липса на един от двата пола хромозоми, се определя фенотипно женски. Диагнозата се поставя въз основа на клиничните прояви и потвърдено от кариотип.
Синдром Chardzhev-Strauss - еозинофилен грануломатозен възпаление, характеризиращо се с системен некротизиращ малък panangiitom сегментни съдове (артериоли и венули) с периваскуларна еозинофилна инфилтрация.
Синдромът на счупване Nijmegen първоначално е описан през 1981 г. Веемес СМ като нов синдром с хромозомна нестабилност. Болестта се проявява микроцефалия, забавяне на физическото развитие, специфични нарушения на лицевия скелет, цвета на кожата точки "кафе с мляко" и множество аварии 7 и хромозомни 14 се намират в 10-годишно момче.
Функционално соматични разстройство или заболяване, в една от тези секции в повечето случаи да доведе до нарушена функция в други области и развитие на симптомите, дефинирани като cholecysto-панкреаса-дуоденална синдром, в която преобладава клиника основен патологичен процес, който причинява образуването му.
Синдромът на хипопластична лявата сърдечна състои от хипоплазия на лявата камера и възходящата аорта, хипоплазия на аортната и митрална клапани, предсърдно септален дефект и отворен дуктус артериозус встрани. Ако физиологичното затваряне на артериалния канал не се предотврати чрез инфузия на простагландин, ще се развие кардиогенен шок и детето ще умре. Често се чува силен тон II и неспецифичен систоличен шум.
Синдром Хипер IgM е свързано с дефицит на имуноглобулин и се характеризира с нормални или повишени нива на серумен IgM и отсъствие или намалено количество от други серумни имуноглобулини, което води до повишена чувствителност към бактериални инфекции.
Синдром на хипер-IgM (HIGM) - група на първични имунодефицитни характеризират с нормални или повишени концентрации на серумен IgM, и значително намаляване или пълно отсъствие на други класове имуноглобулини (G, А, Е). Хипер-IgM синдром се отнася до редки имунодефицити, честотата в популацията не надвишава 1 случай на 100 000 новородени.
Синдром Хипервентилацията (синдром на Да Коста усилия синдром нервна респираторен синдром, психофизиологично дихателна реакция, синдром на дразнимото сърце, и така нататък. Г.) започва да привлича вниманието на много изследователи поради своята честота и голяма роля през последните години, той е играл във формирането на многобройни клинични прояви.
Heerfordt синдром (син. Uveoparotitis, uveoparotidnaya треска е описан в 1409 грама CF Heerfordt като симптом, включително паротидната жлеза, лезия увеална тракт (iridocyclits, увеит), subfebrile покачване на температурата..
Синдром Henda-Shyullera-християнската клиничен вариант е gististsitoza-X - грануломатозна болест с неизвестна етиология. Клиничната картина се характеризира с симптоми на безвкусен диабет, exophthalmos (обикновено едностранно, по-рядко двустранно) и костни дефекти - най-вече на черепа кости, бедрени кости, прешлени.
Дистрофичните процеси в ириса и цилиарното тяло рядко се развиват. Едно от тези заболявания е Fuchs дистрофия, или Fuchs хетерохромни синдром.
Синдромът на тънките черва е малабсорбция в резултат на екстензивна резекция на тънките черва. Проявленията на болестта зависят от дължината и функцията на останалото тънко черво, но диарията може да бъде тежка и характерна е недохранването.
Синдромът на фебрилната интоксикация е симптомен комплекс, който характеризира неспецифичния адаптивен отговор на макроорганизма към микробната агресия. Степента на тежест на синдрома на фебрилна интоксикация е универсален критерий за оценка на тежестта на хода на инфекциозния процес. Терминът "синдром на фебрилна интоксикация" включва треска, миастения гравис, симптоми на увреждане на ЦНС и автономна нервна, сърдечно-съдова система.