List Болест – С
Сифилисът на панкреаса може да бъде вроден и придобит. Смята се, че специфично увреждане на панкреаса се открива при почти 10-20% от децата, страдащи от вродена сифилис; по-често засяга главата на панкреаса. Сифилитичните промени в панкреаса се откриват в плода още през втората половина на бременността.
Сифилисът на носа е разделен на придобит и вроден. Придобит назален сифилис може да се появи във всичките три периода - първичен, вторичен и третичен. Най-голямо практическо значение има сифилисът на носа в третичния период.
Сифилисът на ларинкса се наблюдава много по-рядко от носа или фаринкса. Много рядко ларинкса е засегнат от вродена сифилис.
Bejel (ендемични сифилис, сифилис арабски) - хронично инфекциозно заболяване, появяващи се главно сред децата и се проявява еритематозен папулозен обрив по кожата, лигавиците, костите, ставите и хрущяла.
Болестите на черния дроб често проявяват общи симптоми и нарушения.
Системната склеродермия - polisindromnoe автоимунно заболяване, характеризиращо се с прогресивна фиброза и широко съдов тип заболяване заличаване микроангиопатия лежащия отдолу генерализирана Рейно синдром, кожата и вътрешните органи (бял дроб, сърце, стомах, бъбреци).
Ювенилен системна склероза - хронично заболяване polisistemny от групата на системни заболявания на съединителната тъкан, която се развива преди 16-годишна възраст и се характеризира с прогресивно фибро-склеротични промени в кожата, мускулно-скелетната система, вътрешните органи и вазоспастични реакции от типа на синдром на Рейно.
Системен лупус еритематозус - системно автоимунно заболяване с неизвестна етиология, което се основава на генетично определено увреждане на имунната регулация, който определя образуването на organonespetsificheskih антитела срещу антигени на клетъчните ядра с развитието на имунната възпаление в тъканите на много органи.
Системен васкулит - хетерогенна група от заболявания, които са основните морфологични белези - възпаление на съдовата стена и спектъра на клинични прояви в зависимост от вида, размера, местоположението и степента на засегнатите съдове свързани възпалителни промени.
"Синята склера" е най-често признак на синдрома на Lobstein-van der Heve, който принадлежи към групата на конституционните дефекти на съединителната тъкан поради многобройни генетични наранявания.
Симптомът, който се проявява като намаляване на ритъма на контракциите на сърцето, не означава непременно заболяване. Например, когато човек спи, сърдечната честота е по-ниска, отколкото в състояние на будност.
Синузитът е възпаление на лигавицата на параналните синуси. Синоними: синузит, емомитит, фронтит, сфеноидит, хемиснузит, пансинузит. Клиничният ход и симптомите на остър синузит са много сходни. Обикновено, на фона на възстановяването след ТОРС и грип се появи отново реакция температура, умора, влошаване на здравето, нарастващите признаци на интоксикация се (особено при кърмачета) реактивен подуване на очите и бузите, изобилие от гнойна секреция от носа на, болки в синусите.
Синовитът на колянната става е често срещано заболяване, което се свързва с възпаление на съединителната тъкан (синовиална мембрана).
Синоатриалната блокада или блокадата на синоатриалния възел, синусовия предсърден възел на сърцето, където се формира първоначалният импулс за действие, е нарушение на генерирането на този импулс или преминаването му към предсърдния миокард (интра-атриална проводимост), причинявайки недостатъчност на сърдечния ритъм.
Синият невус (син: синьо невус на Ядасън). Изолирайте обикновените и клетъчни сини невдишвания. Те са доброкачествени интрадермални меланоцитни тумори с характерни клинични и морфологични прояви. Синият и черен цвят се дължи на оптичния ефект и е свързан с дълбокото подреждане на меланина в дермата.
Синестезията е сравнително рядко явление и механизмите му не са напълно изяснени.
Синдромът Стивън Джонсън - остра болест, която има тежък ход и предизвиква образуването на мехури по кожата и лигавиците. Синдромът на Стивън Джонсън се среща най-често при млади хора, а мъжете се разболяват по-често от жените.
Защото заболяването се характеризира с постепенно нарастваща скованост на мускулите, равномерно разпространяваща се през системата на мускулите на ръцете, краката, багажника. Това състояние се влошава във времето, което рано или късно води до системна мускулна ригидност.
Синдром на отделението е увеличение на налягането в тъканите в затворените пространства на фасилията, което води до тъканна исхемия. Най-ранният симптом е болка, несъразмерна на тежестта на травмата. Диагнозата се основава на измерването на вътрешното налягане.
За първи път комбинация от ихтиоза - ihtiozformnoy вродена еритродермия (ламеларна ихтиоза) лезии коса на нодуларно тип trihoreksisa комбинира с атопия описани EV Netherton (1958).