Синдром на Стивънс-Джонсън: причини, симптоми, диагноза, лечение
Последно прегледани: 23.04.2024
Цялото съдържание на iLive е медицински прегледано или е проверено, за да се гарантира възможно най-голяма точност.
Имаме строги насоки за снабдяване и само свързваме реномирани медийни сайтове, академични изследователски институции и, когато е възможно, медицински проучвания, които се разглеждат от специалисти. Имайте предвид, че номерата в скоби ([1], [2] и т.н.) са линкове към тези проучвания.
Ако смятате, че някое от съдържанието ни е неточно, остаряло или под съмнение, моля, изберете го и натиснете Ctrl + Enter.
Синдромът Стивън Джонсън - остра болест, която има тежък ход и предизвиква образуването на мехури по кожата и лигавиците. Синдромът на Стивън Джонсън се среща най-често при млади хора, а мъжете се разболяват по-често от жените.
Какво причинява синдром на Стивън Джонсън?
Точната причина за развитието на синдрома на Стефан-Джонсън е неизвестна, но е вероятно той да е перверзен имунен отговор. Най-честият и бърз действащ фактор е свръхчувствителността към лекарства или вирусни инфекции. Основното проявление на синдрома на Стивън Джонсън е остър васкулит, който уврежда кожата и мукозната слуз при всички пациенти и конюнктивата при 90% от пациентите. Синдром Стивън Джонсън самоограничаващ процес: след острия стадий, повечето пациенти се възстановяват и се възстановяват функциите на увредените тъкани.
Симптомите на синдрома на Стивън Джонсън
Синдромът на Стивън Джонсън се проявява с повишена температура, неразположение, възпалено гърло, кашлица и артралгия, което продължава до 2 седмици. Изкривените клепачи и самоподаваният папиларен конюнктивит са най-честите симптоми на синдрома на Стивън Джонсън.
Тежки мембранни или псевдомембранови конюнктивити с появата на ограничени конюнктивални инфаркти и появата на фиброзни места са по-редки.
След остра фаза на синдрома на Стивън Джонсън, не се появяват белези.
Усложнения на синдрома на Стивън Джонсън
- Симбълфарон и кератинизация.
- Лахримация, която се причинява от запушване на сълзите.
- "Сухо" око в резултат на нарушена функция на слъзната жлеза или блокада на тубулите.
- Вторична кератопатия, дължаща се на цикатричен обрат на клепача, неправилен растеж на миглите или кератинизация на конюнктивата.
[Какво трябва да проучим?
Как да проучим?
Лечение на синдрома на Стивън Джонсън
Лечението на синдрома на Стивън Джонсън е използването на системни ко-трикостероиди. Ацикловир се предписва, ако причината за развитието на синдрома на Стивън Джонсън е вирусът на херпес симплекс.
Локалната употреба на кортикостероиди започва рано и се използва по време на цялото заболяване за лечение на васкулит и за предотвратяване на образуването на зони на конюнктивална некроза.
Склералният пръстен, който се състои от голяма контактна леща без централна зона, може успешно да се използва, за да се предотврати развитието на симпафармона по време на острата фаза на заболяването. Други лечения синдром на Steven-Johnson включват локално приложение на ретинолова киселина за профилактика на сълзи кератинизацията заместители, терапевтични контактни лещи, както и запушване на слъзните точки хирургична корекция на постоянни деформации