List Болест – Х
Rhonchopathy (GK ronchus -. Хъркане, хрипове) - хронично, прогресивно заболяване, характеризиращо се с обструкция на горните дихателни пътища и хронична дихателна недостатъчност, в резултат на промени в синдромите на тялото и изравнителната dekompensatornogo характер.
Понякога, с ехографско изследване на бъбреците, се открива местна изпъкналост на контурите на бъбреците, наречена "бъбрек на гърба". Често тази проява се бърка с тумора, но когато се диагностицира бъбрек с гръбнак, се обръща внимание на цялостната естествена структура на бъбречния паренхим.
Хроничното излагане на слънчева светлина кожата възрасти (dermatoheliosis външно стареене), което води до образуването на бръчки, кожата грапавост, нашарена хиперпигментация, а понякога и да таленгиктазия.
Терминът "хронични заболявания на гърлото" отразява колективно понятие, което се очертава като единствената обединяваща характеристика е, че всички членове на този клас на болестта са много време (месеци или години).
Хронична фиброзно езофагит се разглежда като късно усложнение при хронична неспецифично езофагит резултат от пролиферация на съединителната тъкан влакна, което води до фиброзни дегенерация на стените на хранопровода.
Хроничната умора е заболяване, което все още не е идентифицирано в общоприетия класификатор - МКБ. Терминът "синдром на хроничната умора" отдавна е известен на клиницистите, като неговите критерии също са описани.
Хроничната улцеративна вегетативна пиодермия е дълбока форма на пиодермия, причинена от стрептококови и стафилококови инфекции. Наблюдава се при хора от всякаква възраст. Развитието на заболяването се стимулира от тежки имунодефицитни състояния, водещи до намаляване на защитните сили на организма и нарушение на нормалното функционално състояние на кожата.
Според дефиницията на СЗО сърдечната недостатъчност при бременност е неспособността на сърцето да доставя кръв на телесните тъкани в съответствие с метаболитните нужди в покой и / или с умерено физическо натоварване.
Хроничната пост-хеморагична анемия се развива в резултат на дълготрайно, повтарящо се нео-кървене. Хроничната похеморагична анемия при децата е основната причина за дефицит на желязо.
Хроничната фрактура на ръба често се развива на долната устна, но локализация е възможна върху горната устна (24%). Продължителността на това заболяване се променя с редуване на ремисии и рецидиви, което се улеснява от невродистрофните и метаболитните нарушения, открити в тъканите около хроничната пукнатина.
Хроничната пневмония е хроничен възпалителен локализиран процес в белодробната тъкан, чийто морфологичен субстрат е пневмосклероза и / или карнизация на белодробната тъкан, както и необратими промени в бронхиалното дърво от вида на местния хроничен бронхит, клинично проявен с рецидив на възпаление в същата засегната част на белия дроб.
Хроничната обструктивна белодробна болест (COPD) се характеризира с наличието на частично обратима обструкция на дихателните пътища, причинена от патологичен възпалителен отговор на токсини, често цигарен дим.
Симптомите на хроничната надбъбречна недостатъчност се дължат главно на недостатъчност на глюкокортикоидите. Вродени форми на хипокортизъм се появяват от първите месеци от живота. При автоимунен адреналит, началото на заболяването се появява по-често след 6-7 години. Характерна липса на апетит, загуба на тегло, понижаване на кръвното налягане, астения.
Има първична и вторична хронична надбъбречна недостатъчност. Първият е причинен от поражението на кортикалния слой на надбъбречните жлези, втората се появява, когато секрецията на ACTH от хипофизната жлеза намалява или престава.
Хронична миелогенна левкемия (хронична гранулоцитна левкемия, хронична миелогенна левкемия, хронична миелоидна левкемия) се развива в резултат на злокачествена трансформация и клонална mieloproliferatsii plyuripotent-ЛИЗАЦИЯ стволови клетки започва значително свръхпроизводство на незрели гранулоцити. Първоначално болестта е асимптомна.
Честотата на хронична миелогенна левкемия е 0.12 на 100 000 деца на година, т.е. Хроничната миелоидна левкемия представлява 3% от всички левкемии при деца. Детският тип хронична миелогенна левкемия обикновено се проявява при деца на възраст до 2-3 години и се характеризира с комбинация от анемични, хеморагични, интоксикационни, пролиферативни синдроми.
Като най-честият тип левкемия на Запад, хроничната лимфоцитна левкемия се проявява чрез зрели анормални неопластични лимфоцити с необичайно дълъг живот. В костния мозък, далака и лимфните възли има инфилтрация на левкемия. Симптомите могат да отсъстват или са limfade-nopatiyu, спленомегалия, хепатомегалия, и неспецифични симптоми, дължащи се на анемия (умора, неразположение).
Хронична белодробна еозинофилия (белодробна еозинофилия, удължено, Leroy-Kindberg синдром) - вариант с проста белодробна еозинофилия съществуване повторение и еозинофилен белодробни инфилтрати до 4 седмици.
Хроничната грануломатозна болест се характеризира с неспособността на левкоцитите да произвеждат активни форми на кислород и невъзможността за фагоцитоза на микроорганизми.
Хроничната грануломатозна болест е наследствено заболяване, причинено от дефект в системата на образуване на супероксидния анион в неутрофилите в отговор на стимулиране от микроорганизми. Това заболяване се основава на генетично програмираните промени в структурата или дефицита на ензима NADPH оксидаза, която катализира намаляването на кислорода до своята активна форма - супероксид.