List Болест – Х
Семейната адаптация като следствие от правилното функциониране на семейството, бидейки интегративно явление, отразява координираните взаимодействия на съпрузите на социално, психологическо, социално-психологическо и биологично ниво, като по този начин засяга всички аспекти на живота и взаимоотношенията.
Те са доста често срещани и се причиняват главно от контакт на населението с растения и техните продукти. Наричат се растителни дерматити (горски, джунглови). Най-често срещаните са манго, ананас, иглика, полиандре, бук, тютюн, отровен бръшлян и др., фитодерматит.
Хапчетата за бременност са начин да се избегне непланирана бременност. Нека разгледаме какви видове хапчета за бременност има, дали помагат и как да ги приемаме правилно.
Симптомите на хаптенна имунна тромбоцитопения се развиват остро. Образуването на петехии е спонтанно. Пурпура се проявява като петнисти кръвоизливи в кожата и подкожната тъкан, кървене от лигавиците и кървене от носа. При момичетата в пубертета може да има стомашно-чревно и маточно кървене.
Тумороподобно образувание, локализирано във всяка анатомична област, резултат от анормален растеж на доброкачествена тъкан, в медицината се определя като хамартом (от гръцки hamartia - грешка, дефект).
Халюцинозата (халюциноза) е психично разстройство, при което човек изпитва халюцинации, тоест фалшиви възприятия, които нямат реален физически източник.
Халюциногените могат да причинят интоксикация с нарушено възприятие и изкривена преценка. Хроничната употреба все повече влошава мисловните нарушения и може да доведе до депресия, тревожност или психоза.
Фрагменти, съдържащи мед, при окисляване водят до отлагане на медни соли в тъканите на окото - халкоза. В епитела и стромата на роговицата се наблюдават отлагания от малки зрънца със син, златистосин или зелен цвят.
Халазион - градушка на клепача - е хронично пролиферативно възпалително заболяване на хрущяла около мейбомиевата жлеза, което се причинява от запушване на отделителния канал на мейбомиевата жлеза.
Най-честото увреждане на горната шийна част на гръбначния стълб е хабитуалната атлантоаксиална сублуксация (код по МКБ-10 M43.4), която според различни автори представлява от 23 до 52% от всички гръбначни травми. Диагнозата - ротационна сублуксация на шийния отдел на гръбначния стълб - се поставя предимно в детска възраст, като се разкрива асиметрия на атлантоаксиалната артикулация.
Х-свързаната агамаглобулинемия е заболяване, което е съпроводено с развитието на ниски нива на имуноглобулини или тяхната липса, което често води до развитие на рецидивиращи инфекции.
Преди повече от 10 години беше открит ген, чиито мутации водят до развитието на HIGM1 формата на заболяването. През 1993 г. бяха публикувани резултатите от работата на пет независими изследователски групи, показващи, че мутациите в гена за CD40 лиганда (CD40L) са молекулярен дефект, лежащ в основата на Xt-свързаната форма на хипер-IgM синдром. Генът, кодиращ протеина gp39 (CD154) - CD40L, е локализиран на дългото рамо на X хромозомата (Xq26-27). CD40 лигандът се експресира на повърхността на активираните Т-лимфоцити.
Х-свързаният лимфопролиферативен синдром (XLP) е рядко наследствено заболяване, характеризиращо се с нарушен имунен отговор към вируса на Епщайн-Бар (EBV). XLP е идентифициран за първи път през 1969 г. от Дейвид Т. Пуртило и др., които наблюдават семейство, в което момчета са починали от инфекциозна мононуклеоза.
Х-свързаният лимфопролиферативен синдром е резултат от дефект в Т-лимфоцитите и естествените клетки убийци и се характеризира с анормален отговор на инфекции с вируса на Епщайн-Бар, водещ до увреждане на черния дроб, имунодефицит, лимфом, фатално лимфопролиферативно заболяване или аплазия на костния мозък.