Болест започвайки с буква х

List Болест – Х

A B C D E F G H I K L M N O P Q R S T U V W X Y А Б В Г Д Е Ж З И Й К Л М Н О П Р С Т У Ф Х Ц Ч Ш Э Ю Я

Хепатит D (делта хепатит, хепатит делта агент) - вирусен хепатит с механизъм за контакт на предаване, причинени от дефектен вирус, репликацията на която е възможно само в присъствие на HBsAg в тялото. Болестта се характеризира с тежък ход и неблагоприятна прогноза. Кодове за МКБ-10.

Хепатит

Хепатитът се счита за една от основните причини за всички възпалителни процеси в черния дроб. Болестта на вирусната етиология е обвинявана за патологиите на този важен орган, а не случайно, според статистическите данни по света, има повече от 500 милиона души с вирусен хепатит.

Хепа киста

За първи път цистата на калтенеус е описана от немския лекар Вирхоу в края на 19 век. По-рано кистата е дефинирана от множество понятия - синус калтеней, вътрешносев липом, хондрома, остеодистрофия на калтенус.

Хемохроматоза

Хемохроматозата (пигментна цироза на черния дроб, бронзов диабет) е наследствено заболяване, характеризиращо се с повишена абсорбция на желязо в червата и отлагане в органи и тъкани на железосъдържащи пигменти (главно под формата на хемосидерин) с развитие на фиброза. В допълнение към наследствената (идиопатична, първична) хемохроматоза има и вторична, която се развива на фона на определени заболявания.

Хемофилус инфекция

Хемофилус инфекцията е остра антропонова инфекциозна болест с аерозолен механизъм на предаване на патогена, който се характеризира с преобладаваща лезия на дихателните пътища и мембраните на мозъка.

Хемофилия: причини, симптоми, диагноза, лечение

Хемофилията обикновено е вродено заболяване, причинено от дефицит на фактори VIII или IX. Тежестта на дефицита на фактор определя вероятността за развитие и тежестта на кървенето. Кървенето в меките тъкани или ставите обикновено се развива в рамките на няколко часа от травмата.

Хемофилия

Хемофилията е група от наследствени заболявания, причинени от генетично определен дефект в синтеза на антихемофилни плазмени фактори.

Хемофилична инфекция при деца. Предизвиква. Симптоми. Диагноза. Лечение

Haemophilus инфекция се проявява от гноен менингит, отит на средното ухо, различни респираторни заболявания (пневмония, бронхит, епиглотит), конюнктивит, ендокардит, остеомиелит, и др.

Хемофагоцитна лимфохистиоцитоза

Първичната (фамилна и спорадична) хемофагоцитна лимфогистоцитоза се среща в различни етнически групи и се разпространява по целия свят. Честотата на първичната хемофагоцитна лимфогистоцитоза, според J.Henter, е приблизително 1,2 на 1 000 000 деца на възраст под 15 години или 1 на 50 000 новородени. Тези показатели са сравними с разпространението при новородени на фенилкетонурия или галактоземия.

Хемосидероза при деца

Идиопатичната белодробна хемосидероза (ICD-10 код: J84.8) се развива като първично заболяване и се отнася до интерстициални заболявания на белите дробове с неизвестна етиология. Тъй като терапията с глюкокортикоиди и имуносупресори е ефективна при хемосидероза, настоящата хипотеза на това заболяване е имуноалергична, т.е. Свързани с образуването на автоантитела.

Хемороиди

Хемороидите са разширение на вените на плевра на хемороида на долния ректум, най-често срещаното проктологично заболяване. Симптомите на хемороидите включват дразнене и кървене.

Хеморагични трески на семейство Bunyaviridae. Предизвиква. Симптоми. Диагноза. Лечение

Семейството Bunyaviridae наброява повече от 250 серотипа на вирусите, които съставляват петте рода: Bunyavirus, Phlebovirus, Nairovirus, Hantavirus, Tospovirus. Типични вируси от тези родове са: вирусът Bunyamver, вирусът на комарите от Сицилия, вирусът на болестта на Nairobi и вирусът Hantaan, съответно.

Хеморагична треска със синдром на бъбреците при деца. Предизвиква. Симптоми. Диагноза. Лечение

Хеморагична треска с бъбречен синдром (HFRS) (хеморагичен nephrosonephritis, Tula, Урал, Ярославъл треска) - остра инфекциозна болест на вирусна природа, характеризираща се с висока температура, интоксикация, хеморагичен и бъбречни синдроми.

Хеморагична треска Марбург. Предизвиква. Симптоми. Диагноза. Лечение

Хеморагична треска Марбург - остра вирусна зоонотичен vysokoletalnoe болестта проявява интоксикация, изразена kapillyarotoksikoz универсални явления. Синоними: треска хеморагична церпротеин, болест на зелените маймуни, вирусна болест на Marburg, хеморагична треска Maridi.

Хеморагична треска в долината Рифт. Предизвиква. Симптоми. Диагноза. Лечение

Хеморагичната треска в долината Рифт е зоонотично заболяване и се наблюдава предимно при различни животни, но е много по-малко вероятно да причини тежко заболяване при хора с висока смъртност.

Хеморагична треска

Хеморагична треска - polyetiology група от остри вирусни инфекции, причиняващи зоонози, обединени въз основа на редовния развитие на хеморагичен синдром с остра хрема и се характеризира с генерализирано интоксикация и поражение на микроваскуларният тромб с развитието на синдрома.

Хеморагична болест на новороденото

Хеморагичното заболяване на новороденото е заболяване на децата в новородения период, което се проявява чрез увеличено кървене, дължащо се на недостатъчни фактори на кръвосъсирването, чиято активност зависи от съдържанието на витамин К.

Хеморагичен шок

Развитието на шок обикновено се причинява от хеморагии над 1000 ml, т.е. Загуба на повече от 20% от БКК или 15 ml кръв на 1 kg телесно тегло. Продължителното кървене, при което загубата на кръв надвишава 1500 ml (повече от 30% BCC), се счита за масивна и представлява непосредствена заплаха за живота на жената.

Хеморагичен обрив

Хеморагичният обрив е вид обрив, който се характеризира с появата на кървене или кървави елементи в обрива.

Хеморагичен инсулт. Предизвиква. Симптоми. Диагноза. Лечение

Хеморагичен инсулт - всеки спонтанен (нетравматичен) кръвоизлив в кухината на черепа. Обаче, терминът "хеморагичен инсулт" в клиничната практика обикновено се използва да се отнася до интрацеребрален кръвоизлив, причинени от най-често срещаните цереброваскуларни заболявания: хипертония, атеросклероза и амилоидна ангиопатия.

Здраве

List Болест – Х

Pages