Болест започвайки с буква х

List Болест – Х

A B C D E F G H I K L M N O P Q R S T U V W X Y А Б В Г Д Е Ж З И Й К Л М Н О П Р С Т У Ф Х Ц Ч Ш Э Ю Я

Хемофилията е група от наследствени заболявания, причинени от генетично определен дефект в синтеза на антихемофилни плазмени фактори.

Хемофилична инфекция при деца. Предизвиква. Симптоми. Диагноза. Лечение

Haemophilus инфекция се проявява от гноен менингит, отит на средното ухо, различни респираторни заболявания (пневмония, бронхит, епиглотит), конюнктивит, ендокардит, остеомиелит, и др.

Хемофагоцитна лимфохистиоцитоза

Първичната (фамилна и спорадична) хемофагоцитна лимфогистоцитоза се среща в различни етнически групи и се разпространява по целия свят. Честотата на първичната хемофагоцитна лимфогистоцитоза, според J.Henter, е приблизително 1,2 на 1 000 000 деца на възраст под 15 години или 1 на 50 000 новородени. Тези показатели са сравними с разпространението при новородени на фенилкетонурия или галактоземия.

Хемосидероза при деца

Идиопатичната белодробна хемосидероза (ICD-10 код: J84.8) се развива като първично заболяване и се отнася до интерстициални заболявания на белите дробове с неизвестна етиология. Тъй като терапията с глюкокортикоиди и имуносупресори е ефективна при хемосидероза, настоящата хипотеза на това заболяване е имуноалергична, т.е. Свързани с образуването на автоантитела.

Хемороиди

Хемороидите са разширение на вените на плевра на хемороида на долния ректум, най-често срещаното проктологично заболяване. Симптомите на хемороидите включват дразнене и кървене.

Хеморагични трески на семейство Bunyaviridae. Предизвиква. Симптоми. Диагноза. Лечение

Семейството Bunyaviridae наброява повече от 250 серотипа на вирусите, които съставляват петте рода: Bunyavirus, Phlebovirus, Nairovirus, Hantavirus, Tospovirus. Типични вируси от тези родове са: вирусът Bunyamver, вирусът на комарите от Сицилия, вирусът на болестта на Nairobi и вирусът Hantaan, съответно.

Хеморагична треска със синдром на бъбреците при деца. Предизвиква. Симптоми. Диагноза. Лечение

Хеморагична треска с бъбречен синдром (HFRS) (хеморагичен nephrosonephritis, Tula, Урал, Ярославъл треска) - остра инфекциозна болест на вирусна природа, характеризираща се с висока температура, интоксикация, хеморагичен и бъбречни синдроми.

Хеморагична треска Марбург. Предизвиква. Симптоми. Диагноза. Лечение

Хеморагична треска Марбург - остра вирусна зоонотичен vysokoletalnoe болестта проявява интоксикация, изразена kapillyarotoksikoz универсални явления. Синоними: треска хеморагична церпротеин, болест на зелените маймуни, вирусна болест на Marburg, хеморагична треска Maridi.

Хеморагична треска в долината Рифт. Предизвиква. Симптоми. Диагноза. Лечение

Хеморагичната треска в долината Рифт е зоонотично заболяване и се наблюдава предимно при различни животни, но е много по-малко вероятно да причини тежко заболяване при хора с висока смъртност.

Хеморагична треска

Хеморагична треска - polyetiology група от остри вирусни инфекции, причиняващи зоонози, обединени въз основа на редовния развитие на хеморагичен синдром с остра хрема и се характеризира с генерализирано интоксикация и поражение на микроваскуларният тромб с развитието на синдрома.

Хеморагична болест на новороденото

Хеморагичното заболяване на новороденото е заболяване на децата в новородения период, което се проявява чрез увеличено кървене, дължащо се на недостатъчни фактори на кръвосъсирването, чиято активност зависи от съдържанието на витамин К.

Хеморагичен шок

Развитието на шок обикновено се причинява от хеморагии над 1000 ml, т.е. Загуба на повече от 20% от БКК или 15 ml кръв на 1 kg телесно тегло. Продължителното кървене, при което загубата на кръв надвишава 1500 ml (повече от 30% BCC), се счита за масивна и представлява непосредствена заплаха за живота на жената.

Хеморагичен инсулт. Предизвиква. Симптоми. Диагноза. Лечение

Хеморагичен инсулт - всеки спонтанен (нетравматичен) кръвоизлив в кухината на черепа. Обаче, терминът "хеморагичен инсулт" в клиничната практика обикновено се използва да се отнася до интрацеребрален кръвоизлив, причинени от най-често срещаните цереброваскуларни заболявания: хипертония, атеросклероза и амилоидна ангиопатия.

Хеморагичен васкулит (болест на Shenlaine-Henoch)

Заболяването е Henoch-Schonlein пурпура (хеморагичен васкулит, анафилактоиден хеморагичен, хеморагичен васкулит, алергична пурпура, хеморагичен Henoch, kapillyarotoksikoz) - широко системно заболяване, засягащо главно кожата микроциркулаторни канали, стави, стомашно-чревния тракт и бъбреците.

Хемолитично-уремичен синдром

Хемолитично-уремичният синдром първоначално е описан като независимо заболяване от Gasser et al. През 1955 г., характеризираща се с комбинация от микроангиопатична хемолитична анемия, тромбоцитопения и остра бъбречна недостатъчност, в 45-60% от случаите завършват смъртоносни.

Хемолитична анемия: причини, симптоми, диагноза, лечение

В края на нормалния им живот (-120 дни) червените кръвни клетки се отделят от кръвта. Хемолизата преждевременно разрушава и в резултат на това намалява продължителността на живот на еритроцитите (<120 дни).

Хемолитична анемия, свързана с механично увреждане на еритроцитната мембрана

Хемолитичната анемия, свързана с механично увреждане на мембраната на еритроцитите, се проявява при пациенти с протези на аортна клапа, дължащи се на деструкция на интраваскуларната еритроцита.

Хемолитична анемия, свързана с механично увреждане на еритроцитите: причини, симптоми, диагноза, лечение

Хемолитична анемия, свързана с механична червено клетъчно увреждане (микроангиопатична хемолитична анемия), поради интраваскуларна хемолиза в резултат на интензивни или traumatization на турбулентност кръвен поток.

Хемолитична анемия, предизвикана от лекарството

Хемолитичната анемия на лекарството се развива в резултат на ефектите на много лекарства, които причиняват хемолиза. Има 3 механизма за развитие на наркотична (имунна) хемолитична анемия.

Хемолитична анемия

Делът на хемолитичната анемия сред другите кръвни заболявания е 5,3%, а сред анемичните състояния - 11,5%. В структурата на хемолитичната анемия, сред другите заболявания на кръвта е около 5,3%, а сред анемичните състояния - 11,5%. В структурата на хемолитичната анемия преобладават наследствени форми на заболявания, доминират наследствени форми на заболявания.

Здраве

List Болест – Х

Pages