Фиброламеларният карцином, холангиокарциномът, хепатобластомът и ангиосаркомът са сравнително редки. Обикновено се изисква биопсия за потвърждаване на диагнозата. Прогнозата обикновено е лоша.

Първичната хемохроматоза е вродено заболяване, характеризиращо се с тежко натрупване на желязо, причиняващо увреждане на тъканите. Заболяването не се проявява клинично, докато не се развие увреждане на органите, често необратимо. Симптомите включват слабост, хепатомегалия, бронзова пигментация на кожата, загуба на либидо, артралгия, прояви на цироза, диабет, кардиомиопатия.

Първичната туберкулоза се развива в резултат на първото проникване на туберкулозни микобактерии в човешкото тяло. Изходът от първичната инфекция се определя от броя и вирулентността на микобактериите, продължителността на тяхното излагане и до голяма степен от имунобиологичното състояние на организма.

Първичната бронхопулмонална амилоидоза е първично заболяване, характеризиращо се с отлагане на амилоид в белодробния паренхим, съдовите стени, лигавицата на дихателните пътища, плеврата и медиастиналните лимфни възли.

Първичната белодробна хипертония е първично персистиращо повишаване на налягането в белодробната артерия с неизвестен генезис. Заболяването се основава на концентрична фиброза, хипертрофия на медиите на белодробната артерия и нейните клонове, както и множество артериовенозни анастомози.

Първичният хиперпаратиреоидизъм понастоящем се счита за едно от най-често срещаните заболявания на ендокринните органи с честота от 1-2 на 1000 души население. Засегнати са предимно хора над 50-годишна възраст, като жените 3-4 пъти по-често от мъжете.

Първичният туберкулозен комплекс в белите дробове е характерна триада, състояща се от фокус на специфично възпаление на мястото на въвеждане на МБТ, лимфангит и увреждане на регионалните лимфни възли.

Първичният сифилис се характеризира с развитието на твърд шанкър (ulcus durum, първичен сифилом) на мястото на въвеждане на бледа трепонема и регионален лимфангит и лимфаденит.

Първичният имунодефицит е вродено заболяване на имунната система, свързано с генетични дефекти на един или повече компоненти на имунната система, а именно клетъчен и хуморален имунитет, фагоцитоза и комплементна система.