List Болест – П
Фибропластичният карцином, холангиокарцином, хепатобластом и ангиосарком са редки. За да потвърдите диагнозата, обикновено се изисква биопсия. Прогнозата обикновено е неблагоприятна.
Първичните главоболия включват клинично хетерогенни видове главоболия. Патогенезата на тези заболявания не е напълно разбрана и терапевтичните подходи все още не са доказани чрез контролирани клинични проучвания. В повечето случаи формите са първични (доброкачествени). В същото време симптомите на някои от тях могат да наподобяват клинични прояви във вторичната цефалалгия, когато е задължително да се извършват допълнителни, включително невроизследващи изследвания.
Първичните варикозни вени се състоят от отслабени сегменти на венозната система на орбитата с различна дължина и сложност. Участвайки в кръвообращението, варикозните вени се увеличават с увеличаване на венозния натиск.
Първичната хемохроматоза е вродено заболяване, характеризиращо се с изразено натрупване на желязо, което причинява увреждане на тъканите. Болестта не се проявява клинично до развитието на органни увреждания, често необратими. Симптомите на заболяването включват слабост, хепатомегалия, пигментация на бронзовата кожа, загуба на либидо, артралгия, проява на цироза, диабет, кардиомиопатия.
Първичната фибромиалгия е една от двете клинични форми на синдромно, слабо изследвано заболяване, характеризиращо се с мускулно-фациална болка и депресивно състояние.
Първата туберкулоза се развива в резултат на първото проникване на туберкулоза в микобактериума в човешкото тяло. Резултатът от първичната инфекция се определя от броя и вирулентността на микобактериите, продължителността на тяхното излагане и до голяма степен от имунобиологичното състояние на организма.
Първична билиарна цироза - автоимунно чернодробно заболяване започва като хронична несупуративен разрушителна холангит, дълго-течаща без тежки симптоми, което води до развитието на дълго холестаза и само в по-късните етапи на формирането на цироза.
Конгестивната глаукома е най-честата форма на глаукома. С нея се откриват редица характерни промени в предната част на окото.
Основно амилоидоза бронхопулмонална - първично заболяване, характеризиращо се с амилоидни отлагания в белодробния паренхим, съдови стени, на лигавицата на дихателните пътища, плеврата, лимфните възли медиастинума.
Първичната белодробна хипертония е основното устойчиво увеличение на налягането в белодробната артерия с неизвестен произход. Болестта се основава на концентрична фиброза, хипертрофия на средната белодробна артерия и нейните клони, както и множествени артерио-венозни анастомози.
Първичен хипотиреоидизъм е хипотиреоидизъм, който се развива в резултат на вродена или придобита дисфункция на щитовидната жлеза.
Първичният хиперпаратироидизъм понастоящем се счита за едно от най-честите заболявания на ендокринните органи с честота от 1-2 на 1000 население. Повечето хора са на повече от 50 години, жените 3-4 пъти по-често от мъжете.
Първичният алдостеронизъм (синдром на Конс) е алдостеронизмът, причинен от автономното производство на алдостерон от надбъбречната кора (поради хиперплазия, аденом или карцином).
Комплекс Ghon в белите дробове е характерна триада, състояща се от специфичен възпаление на огнище на мястото на въвеждане MW limfangiita лезии и регионалните лимфни възли.
Причините за склерозиращ холангит са многобройни. Неговият резултат е прогресивна фиброза и вследствие на това изчезване вътре и / или екстрахепатални жлъчни пътища. В ранните стадии на увреждане на жлъчните пътища и хепатоцитите не е толкова ясно изразено, чернодробната недостатъчност се развива по-късно.
Основно сифилис се характеризира с шанкър на развитие (Ulcus твърда, първична syphilophyma) в мястото на въвеждане на бледо treponemes и регионално лимфангитис и лимфаденит.
Първичният рак на черния дроб обикновено е хепатоцелуларен карцином. В повечето случаи на рак на черния дроб се наблюдават неспецифични симптоми, което забавя навременната диагноза. Прогнозата обикновено е неблагоприятна.
Първичен имунодефицит - вродени нарушения на имунната система, свързани с генетични дефекти на един или повече компоненти на имунната система, а именно клетъчен и хуморален имунитет, фагоцитоза, комплементна система.
Първа помощ за синини трябва да бъде бърза, особено ако детето е ранено или особено опасни части на тялото са повредени. Въпреки че леко нараняване се счита за натъртване без увреждане на кожата, въпреки това, натъртвания могат да бъдат много силни и нарушават доста дълбоки слоеве мека тъкан.
Акнето на брадичката не е толкова медицински проблем, колкото е естетически, плюс това, че рано или късно акне с правилното лечение е почти безследно.