List Болест – G
Грипозисният езофагит може да се прояви в две форми - лека катарална и тежка улцерозно-некротична; те също така отделят паралитична форма.
Спраматолите са семенна киста, свързана с епидидизъм или тестис с циститна кухина. Spermatocele може да се развие от ембрионални остатъци: gidatid без крака, който се намира в горния полюс на тестиса, Мюлеров останките въздуховоди: gidatid с крак, който се намира в главата на епидидима - наченки Wolffian тяло. Кисти често се пълнят с бистра течност.
Глюкостерома се среща при 25-30% от пациентите с признаци на общ хиперкортизъм. Сред другите кожни тумори е и най-разпространеният. Пациентите от тази група в техния статус са сред най-тежките.
Гломусен ангиома-Баре-Masson (син: тумор Barre-Masson, гломусен тумор, angionevroma, гломусен тумор mioarterialnogo.) - доброкачествена повикване предвид organellar тип развива от стените на канала Гойер Souquet, която е функционална част klubochkovidnogo артериовенозна анастомоза.
Хипоалдостеронизмът е един от най-слабо изследваните въпроси на клиничната ендокринология. Няма информация за това заболяване в ръководствата или учебниците по ендокринология, независимо от факта, че изолиран хипоалдостеронизъм като независим клиничен синдром е описан преди повече от 30 години.
Хипермагнезий е състояние, когато магнезият е повишен с повече от 2,1 meq / l (> 1,05 mmol / l). Основната причина е бъбречната недостатъчност. Симптомите на хипермагнезий включват хипотония, респираторна депресия и сърдечен арест. Диагнозата се основава на определянето на серумното ниво на магнезий. Лечението включва интравенозно приложение на калциев глюканат и евентуално фуроземид; в тежки случаи, използването на хемодиализа може да бъде ефективно.
Hygroma е малка чанта със синовиална течност, която се простира над повърхността на кожата. Hygroma може да възникне при всяко лице, често без особена причина, но е лесна за лечение, просто се доверявайте на Вашия лекар.
Това е заболяване, при което има тубуларна обструкция, дължаща се на локализирано натрупване на течен излив.
Хидроцефалията е увеличение на вентрикулите на мозъка с прекомерно количество цереброспинална течност. Проявите включват уголемяване на главата и атрофия на мозъка. Повишеното вътречерепно налягане причинява тревожност и издуване на фонтан. Диагнозата се основава на ултразвук при новородени и КТ или ЯМР при по-големи деца. Лечението обикновено включва операция за манипулиране на вентрикулите на мозъка.
Herpangina е вид заболяване, причинено от група от Coxsackie вируси, близки във физикохимичните си свойства до причинителя на полиомиелита.
Болестта на Хънтингтън е автозомно доминантна невродегенеративна болест, която се характеризира с прогресивно когнитивно увреждане, започващо в средна възраст, неволеви движения и координация на движенията. Джордж Хънтингтън е първият, който описва това състояние през 1872 г., след като изследва фамилен случай на заболяването от жителите на Лонг Айлънд.
Хемохроматоза (пигмент цироза, бронз диабет), - наследствено заболяване се характеризира с повишена абсорбция на желязо в червата и отлагането на органи и тъкани железни пигменти (главно под формата на хемосидерин) с развитието на фиброза. В допълнение към наследствената (идиопатична, първична) хемохроматоза има и вторична, развиваща се на фона на определени заболявания.
Гастропатията е общоприетото наименование за различни стомашни заболявания, на гръцки означава стомашна болка, страдание. Те често объркват гастрит и гастропатия, но в медицината това са различни понятия.
Дисбиозата на вагиналната микрофлора при жените често води до развитие на бактериална вагиноза. Gardnerellaic уретрит се счита за резултат от заразяване на вагината с гриннерела - неподвижен анаеробен грам-отрицателен прът. Делът на бактериалната вагиноза, според различни автори, е от 30 до 50% от всички вагинални инфекции.
Галваноз е малко необичайно заболяване в нашето разбиране. Болести, причинени от индуциране на галванични токове в устната кухина, които се появяват, когато възникне потенциална разлика.