List Болест – А
Има много редки вродени заболявания, а едно от тях е нарушение на костния растеж - ахондроплазия, което води до тежък непропорционален нисък ръст.
Загубата на способността за издаване на глас се нарича „афония“. Човек говори само шепот, без дрезгавост или хрипове, характерни за дисфоничните разстройства.
Аутизмът е широко разпространено разстройство на развитието, характеризиращо се с нарушено социално взаимодействие и комуникация, повтарящо се или стереотипно поведение и неравномерно умствено развитие, често с умствена изостаналост. Симптомите се появяват през първите години от живота.
Такова патологично състояние като чернодробна атрофия (от гръцки trophe - хранене с отрицателен префикс a-) означава намаляване на функционалната маса на черния дроб - намаляване на броя на клетките, способни да осигурят пълната функция на този орган.
Атрофията на стомашната лигавица (в медицинската литература – атрофичен гастрит) е вид хроничен гастрит, проявяващ се в прогресивни патологични промени в стомашната лигавица и смърт на жлезите, които произвеждат стомашен сок.
Атрофията на кожата възниква поради нарушаване на структурата и функцията на съединителната кожа и клинично се характеризира с изтъняване на епидермиса и дермата. Кожата става суха, прозрачна, набръчкана, леко нагъната, често се наблюдава косопад и телеангиектазия.
Раираната атрофия на кожата (син. райета атрофодермия) е своеобразна кожна атрофия под формата на тесни, вълнообразни, хлътнали ивици. Етиологията и патогенезата не са установени.
Клинично, атрофията на зрителния нерв е комбинация от симптоми: зрително увреждане (намалена зрителна острота и развитие на дефекти в зрителното поле) и бледност на главата на зрителния нерв.
Лобуларната атрофия на хороидеята (гиратна атрофия) е заболяване, наследявано по автозомно-рецесивен начин, с характерна клинична картина на атрофия на хороидеята и пигментния епител.
Атриовентрикуларният блок е частично или пълно спиране на провеждането на импулсите от предсърдията към камерите. Най-честата причина е идиопатична фиброза и склероза на проводната система.
Атрезия на хранопровода (Q39.0, Q39.1) е най-често срещаният дефект в развитието в неонаталния период и се диагностицира веднага след раждането. Следните дефекти в развитието се проявяват по-късно и често се усложняват от аспирационна пневмония, хипотрофия и езофагит.
Трикуспидалната атрезия е липса на трикуспидална клапа, свързана с хипоплазия на дясната камера. Свързаните аномалии са често срещани и включват дефект на междупредсърдната преграда, дефект на междукамерната преграда, открит артериален канал (ductus arteriosus) и транспозиция на големите съдове.