^

Здраве

List Болест – А

Има много редки вродени заболявания, а едно от тях е нарушение на костния растеж - ахондроплазия, което води до тежък непропорционален нисък ръст.

Ахлорхидрията е заболяване, при което стомашните клетки не произвеждат солна киселина.
Афтозният стоматит е форма на стоматит, която се проявява като улцерозни лезии в устната кухина и е съпроводена с дискомфорт.
Афтозният ларингит се проявява с обрив по лигавицата на фаринкса и ларинкса от малки повърхностни ерозии, покрити с фибринозен слой, първоначално жълтеникав, след това сив на цвят, обграден от яркочервена граница.
Трипанозомозата е група от преносими тропически болести, причинени от протозои от рода Trypanosoma. Трипанозомите претърпяват сложен цикъл на развитие със смяна на гостоприемниците, по време на който се намират в морфологично различни стадии. Трипанозомите се размножават чрез надлъжно делене и се хранят с разтворени вещества.

Загубата на способността за издаване на глас се нарича „афония“. Човек говори само шепот, без дрезгавост или хрипове, характерни за дисфоничните разстройства.

Разстройствата на настроението са емоционални смущения, характеризиращи се с продължителни периоди на изключителна тъга или изключителна веселост, или и двете. Разстройствата на настроението се разделят на депресивни и биполярни. Тревожността и свързаните с нея разстройства също влияят на настроението.
Афакия е липса на леща. Око без леща се нарича афакично. Вродената афакия е рядко срещана.
Афазията е разстройство или загуба на речева функция - нарушение на активната (експресивна) реч и нейното разбиране (или нейните невербални еквиваленти) в резултат на увреждане на речевите центрове в мозъчната кора, базалните ганглии или бялото вещество, съдържащи свързващите ги проводници.

Аутизмът е широко разпространено разстройство на развитието, характеризиращо се с нарушено социално взаимодействие и комуникация, повтарящо се или стереотипно поведение и неравномерно умствено развитие, често с умствена изостаналост. Симптомите се появяват през първите години от живота.

Такова патологично състояние като чернодробна атрофия (от гръцки trophe - хранене с отрицателен префикс a-) означава намаляване на функционалната маса на черния дроб - намаляване на броя на клетките, способни да осигурят пълната функция на този орган.

Атрофията на стомашната лигавица (в медицинската литература – атрофичен гастрит) е вид хроничен гастрит, проявяващ се в прогресивни патологични промени в стомашната лигавица и смърт на жлезите, които произвеждат стомашен сок.

Атрофията на кожата възниква поради нарушаване на структурата и функцията на съединителната кожа и клинично се характеризира с изтъняване на епидермиса и дермата. Кожата става суха, прозрачна, набръчкана, леко нагъната, често се наблюдава косопад и телеангиектазия.

Раираната атрофия на кожата (син. райета атрофодермия) е своеобразна кожна атрофия под формата на тесни, вълнообразни, хлътнали ивици. Етиологията и патогенезата не са установени.

Клинично, атрофията на зрителния нерв е комбинация от симптоми: зрително увреждане (намалена зрителна острота и развитие на дефекти в зрителното поле) и бледност на главата на зрителния нерв.

Лобуларната атрофия на хороидеята (гиратна атрофия) е заболяване, наследявано по автозомно-рецесивен начин, с характерна клинична картина на атрофия на хороидеята и пигментния епител.

Автоимунният метапластичен атрофичен гастрит е наследствено автоимунно заболяване, което се основава на увреждане на париеталните клетки, водещо до хипохлорхидрия и намалено производство на вътрешен фактор.

Атриовентрикуларният блок е частично или пълно спиране на провеждането на импулсите от предсърдията към камерите. Най-честата причина е идиопатична фиброза и склероза на проводната система.

Атрезия на хранопровода (Q39.0, Q39.1) е най-често срещаният дефект в развитието в неонаталния период и се диагностицира веднага след раждането. Следните дефекти в развитието се проявяват по-късно и често се усложняват от аспирационна пневмония, хипотрофия и езофагит.

Трикуспидалната атрезия е липса на трикуспидална клапа, свързана с хипоплазия на дясната камера. Свързаните аномалии са често срещани и включват дефект на междупредсърдната преграда, дефект на междукамерната преграда, открит артериален канал (ductus arteriosus) и транспозиция на големите съдове.

Pages

You are reporting a typo in the following text:
Simply click the "Send typo report" button to complete the report. You can also include a comment.