^

Здраве

List Болест – А

Артериална емболия газ - потенциално катастрофално явление, което се случва, когато газови мехурчета влизат в артериалната система или формирани в него и запушват лумена на кръвоносни съдове, което води до исхемия на органите.

Acidum arsenicosum се използва в стоматологията за лечение на възпалена пулпа. Тази симпатикотропна отрова, която действа върху най-малките кръвоносни съдове, се разкъсва, като следствие - храненето на целулозната тъкан е нарушено и е некротично. Арсеновият пародонтит е следствие от неправилното лечение на остър пулпит.

Аритмогенен дясна вентрикуларна кардиомиопатия - рядко заболяване с неизвестна етиология, характеризиращо се с прогресивна замяна на подходящите миоцити от сърдечна камера на мазнини или фибро-мастна тъкан, което води до атрофия и изтъняване на вентрикуларната стена, тя дилатация придружава от вентрикуларна ритъмни смущения на различна тежест, включително вентрикуларна фибрилация.
Аритмията не е отделна, независима болест, тя е група симптоми, обединени от една концепция - нарушение на нормалния сърдечен ритъм.
Аритмии при деца - нарушения на сърдечния ритъм, които често са причина за сърдечносъдова недостатъчност. Лечението на аритмия при деца е различно и зависи от видимото нарушение на ритъма.

С натрупването на сребро в тъканите на тялото (на древногръцки - argyros, на латински - argentum) може да възникне заболяване като аргироза или аргирия.

Арахноидната киста е кухина, пълна с течност, чиито стени са облицовани с клетки от арахноидната обвивка. Такива форми са разположени между повърхността на мозъка и арахноидната обвивка.

Близо до нас живеят безброй видове насекоми и членестоноги (членестоноги), които съставляват повече от 80% от всички известни представители на фауната на планетата. Някои от тях могат да причинят инвазивни паразитни заболявания на хората и животните - арахноентомози.

Една от редките наследствени патологии на съединителната тъкан е арахнодактилия - деформация на пръстите, придружена от удължаване на тръбните кости, изкривяване на скелета, нарушения на сърдечно-съдовата система и зрителните органи.

Апраксията е невъзможността да се извършват целеви моторни действия, които са обичайни за пациента, въпреки липсата на първични двигателни дефекти и желанието да се произведе това действие, което се развива в резултат на увреждане на мозъка. Диагнозата се прави на базата на клинични симптоми, данни от изследвания на невропсихологията и визуализацията (CT, MRI).
Апостериалният пиелонефрит е гнойно-възпалително заболяване, което се съпровожда от образуването на голям брой малки пилюли в бъбречната тъкан. Каква е прогнозата на атематозен нефрит?
Апоплексията е разкъсване на яйчника, което често се случва в средната или във втората фаза на менструалния цикъл. Водещият симптом на апоплексия на яйчниците е остра, засилва болката в долната част на корема и увеличава симптомите на интраабдоминално кървене с необезпокоявана менструация.
Апнея при недоносени определя като дишането спира по-дълъг от 20 секунди или въздушен поток прекъсване и дихателните пауза на по-малко от 20, в комбинация с брадикардия (по-малко от 80 удара / мин), централна цианоза или насищане О2 по-малко от 85% при децата, родени на термина на бременността по-малко от 37 седмици и при липса на причини, които причиняват апнея. Причините могат да бъдат незрялост на централната нервна система (ЦНС) или обструкция на дихателните пътища.
Апластична анемия (апластична анемия) - нормохромна нормоцитна анемия, е в резултат на изчерпването на хематопоетични прогенитори, което води до хипоплазия на костния мозък, намаляване на броя на еритроцитите, левкоцити и тромбоцити
Апластична анемия - екип група заболявания, основната характеристика на който е депресия на костния хематопоеза мозък съгласно аспират и биопсия на костния мозък и периферна панцитопения (анемия на различна тежест, тромбоцитопения, leykogranulotsitopeniya и ретикулоцитопения) в отсъствието на диагностични признаци на левкемия, миелодиспластичен синдром, mielofnbroza и туморни метастази ,

Броят на аномалии на мъжките полови органи с нормален кариотип (46, XY) включва вроден дефект на гениталиите като аплазия яйце - в отсъствие на един или двата скротума тестиси поради агенезия, т.е. Дължи на факта, че не се образуват. 

Аглазия четка - пълна липса на ръчни лъчи с присъствието на засегнатата страна само на костите на китката. При такива дефекти в развитието е възможно само протезиране.

Последицата от това е развитието на заболявания, панцитопения (има недостиг на кръвни клетки: бели кръвни клетки, червени кръвни клетки и тромбоцити). Дълбоката панцитопения е животозастрашаващо състояние.

Pages

You are reporting a typo in the following text:
Simply click the "Send typo report" button to complete the report. You can also include a comment.