List Болест – А
Анемията при бременност е патологично състояние, характеризиращо се с намаляване на броя на еритроцитите и / или хемоглобина в единица кръвен обем. Честотата на това усложнение на бременността се наблюдава, според различни източници, при 18-75% (средно 56%) от жените.
Дефицитът на желязо е най-честата причина за анемия и обикновено се дължи на загуба на кръв
Анемичният синдром е патологично състояние, причинено от намаляване на червените кръвни клетки и хемоглобина в кръвта на кръвта. Истинският анемичен синдром трябва да се различава от хемодилуцията, която се причинява от масивно преливане на кръвни заместители, придружено или от абсолютно намаляване на броя на циркулиращите червени кръвни клетки, или от намаляване на съдържанието на хемоглобин.
Аневризмите на коремната аорта представляват около три четвърти от аортната аневризма и засягат 0.5-3.2% от населението. Разпространението при мъжете е 3 пъти по-голямо от това на жените.
Аневризмите на гръдната аорта представляват една четвърт от аортната аневризма. Мъжете и жените страдат еднакво често.
Аневризмите са анормални разширения на артериите, причинени от отслабването на артериалната стена. Честите причини са артериална хипертензия, атеросклероза, инфекция, травма и наследствени или придобити болести на съединителната тъкан или колагенози.
Периферни артериални аневризми - патологични разширения на периферните артерии, причинени от отслабването на артериалната стена.
Аневризмите могат да се развият във всеки голям клон на аортата. Такива аневризми са много по-редки от аневризмите на коремната или гръдната аорта. Рисковите фактори включват атеросклероза, хипертония, пушене и по-напреднала възраст. Локализираната инфекция може да причини микотични аневризми.
Лечение на аневризми руптура зависи от тежестта на състоянието на пациента при приемане и степента на участие поради основни патогенетични механизми.
Такива неоплазми могат да включват например фиброзна папула, мастен аденом, нокътна фиброма, перлена папула, тумор на Koenen и др.
Сред доброкачествените тумори има такава специфична неоплазма като ангиомиолипома, която може случайно да бъде открита при изобразяване на коремните органи.
Ангиоматозата е наследствена хеморагична (синдром на Rundu-Osler-Weber) - наследствено автозомно доминантно заболяване, генното място е 9q33-34.
Ангиоматозата е наследствена семейна хеморагия - автозомно доминантно заболяване. В литературата има няколко доклада, че болестта е била открита за няколко поколения.
Ангиомите принадлежат към доброкачествени съдови образувания, разположени върху крилата на носа между кожата и хрущялната тъкан. Ангиома от кръвоносните съдове се нарича хемангиом, от лимфните съдове - лимфангиом.
Ангиомите на ларинкса се разделят на хемангиоми и лимфангиоми. Истинските ларингеални хемангиоми са много редки и, според различни автори, представляват около 1% от всички доброкачествени тумори на ларинкса.
Бъбречният ангиолипома е доброкачествено новообразувание с мезенхимална природа, чиито симптоми зависят от размера на тумора. Признаци на ангиолипома на бъбреците са при наличие на болка в лумбалната област, хематурия и образуване на тумори в проекцията на поставянето на бъбреците.
Angiokeratoma се появява поради епителните отоци и образуването на подпедердермални разширения на капилярните кухини, което се придружава от реактивни промени в епидермиса.
Ангиоедемът е едем на дълбоките слоеве на дермата и подкожните тъкани. То може да бъде причинено от лекарства, отрова (особено от животински произход), храна или извлечени алергени.
Ангиоедем възраст (оток на Квинке) е честа алергична усложнение на антибиотик и общо приложение на други лекарства.