Медицински експерт на статията
Нови публикации
Аномалии в развитието на лещата
Последно прегледани: 23.04.2024
Цялото съдържание на iLive е медицински прегледано или е проверено, за да се гарантира възможно най-голяма точност.
Имаме строги насоки за снабдяване и само свързваме реномирани медийни сайтове, академични изследователски институции и, когато е възможно, медицински проучвания, които се разглеждат от специалисти. Имайте предвид, че номерата в скоби ([1], [2] и т.н.) са линкове към тези проучвания.
Ако смятате, че някое от съдържанието ни е неточно, остаряло или под съмнение, моля, изберете го и натиснете Ctrl + Enter.
[Симптоми на аномалиите на развитието на лещите
Microfakia е малък обектив. Обикновено тази патология се комбинира с промяна във формата на лещата - сферофакия (сферична леща) или нарушение на хидродинамиката на окото. Клинично това се проявява чрез висока миопия с непълна корекция на зрението. Малка кръгла кристална леща, окачена от дълги, слаби нишки на кръговите връзки, има много по-голяма мобилност от нормалното. Той може да се вкара в кухината на лумена и да предизвика зенилен блок с рязко увеличение, вътреочно налягане и болков синдром. За да освободите обектива, трябва да разширите зеницата с медикаментозни средства.
Микрофакия в комбинация с сублуксация на лещата е една от проявите на синдрома на Марфан, наследствена малформация на цялата съединителна тъкан. Ектопията на лещата, промените в нейната форма са причинени от хипоплазия на поддържащите й връзки. С възрастта се увеличава отделянето на зенитните връзки. В този момент тялото на стъкловидното тяло изпъква под формата на херния. Екваторът на лещата става видим в областта на зеницата. Възможно е също пълно разместване на лещата. В допълнение към очната патология, Марфан синдром се характеризира с поражение на мускулно-скелетната система и вътрешните органи.
Невъзможно е да не се обърне внимание на външния вид на специално пациента: високи, непропорционално дълги крайници, тънки, дълги пръсти (arachnodactyly), слабо развити мускули и подкожна мастна тъкан, изкривяване на гръбначния стълб. Дългите и тънки ребра образуват гръден кош от необичайна форма. В допълнение, разкриват малформации на сърдечно-съдовата система, автономна-съдови разстройства, дисфункция на надбъбречната кора, джет лаг премахване на глюкокортикоиди в урината.
Mikrosferofakiya с сублуксация или луксация на лещата е маркиран пълна и синдрома Marchezani - наследствена системна лезия мезенхимни тъкан. Пациенти с този синдром, за разлика от пациенти със синдром на Марфан имат напълно различен вид: нисък ръст, къси ръце, че им е трудно да приемат собствената си глава, къси и дебели пръсти (брахидактилия), хипертрофични мускули, асиметричен череп удушена.
Колобома на лещата - дефект в тъканта на лещата по средната линия в долната част. Тази патология е изключително рядка и обикновено се комбинира с колибома на ириса, цилиарното тяло и хороида. Такива дефекти се формират поради непълно затваряне на ембрионалната цепнатина по време на образуването на вторично очно стъкло.
Леникон - конична издатина на една от повърхностите на лещата. Друг вид патология на повърхността на лещата е лентибулус: предната или задната повърхност на лещата има сферична форма. Всяка от тези развиващи се аномалии обикновено е отбелязана на едно око, може да се комбинира с непрозрачност в лещата. Клинично лептиконът и лентилбусът се проявяват чрез повишено рефракция на окото, т.е. Развитието на миопия с висока степен и трудночовешки астигматизъм.
Какво трябва да проучим?
Лечение на аномалиите за развитие на лещата
При аномалии в развитието на лещите, които не се съпровождат от глаукома или катаракта, не се изисква специално лечение. В тези случаи, когато поради вродена патология на лещата възниква некоригирана аномалия на пречупване, променената леща се отстранява и се заменя с изкуствена.