List Болест – I
Изоспорозата е антропонно заболяване, което засяга само човек и се характеризира с остър ентерит или ентероколит и спонтанно възстановяване. При имуносупресивните индивиди заболяването става хронично (хронична диария) и може да бъде фатално.
Тиха исхемия - откриване през инструментални методи (Holter ЕКГ мониторинг - HMEKG, стрес-тестове) признаци на миокардна исхемия, не е придружено от ангина или техен еквивалент.
Иридоциклитът е възпалително заболяване на ириса и цилиарното тяло. Възпалителният процес в предната част на васкулатурата може да започне с ириса (ирита) или цилиарното тяло (циклит).
IgA-нефропатията (болест на Berger) е описана за първи път през 1968 г. Като гломерулонефрит, който се появява като повторение на хематурия. Понастоящем IgA-нефропатията заема едно от първите места сред възрастните пациенти с хроничен гломерулонефрит, които са на хемодиализа.
Yersiniosis (син: инстинциална йерсиниоза, английска йерзиниоза) - зоофилна сапроноза с фекално-орален механизъм на предаване на патогена. Характеризира се с развитието на синдром на интоксикация, първична лезия на стомашно-чревния тракт, в общата форма - полиорганична лезия. Има тенденция към екзацербации, рецидиви и хронизъм.
Идиопатичният фиброзиращ алвеолит (ICD-10 код: J84.1) се отнася до интерстициални заболявания на белите дробове с неизвестна етиология. В медицинската литература се използват синоними: болест на Хамам-Рич, остър фиброзен пулмонит. Фиброзна дисплазия на белите дробове. При децата идиопатичният фиброзен алвеолит е рядък.
Това заболяване е най-често при жени в млада репродуктивна възраст, което представлява опасност от сериозни усложнения в бъдеще.
Водещият симптом на еритродермата се изразява в тази или тази степен, срещу която има екдизис според вида ихтиоза. Тази клинична картина последователни и подобни хистологични промени (с изключение на булозен ихтиозиформени zritrodermii) като хиперкератоза, в различна степен изразени акантоза и възпалителни промени в дермата.