Медицински експерт на статията
Нови публикации
Първични ракови лезии на черния дроб: причини, симптоми, диагноза, лечение
Последно прегледани: 07.07.2025

Цялото съдържание на iLive е медицински прегледано или е проверено, за да се гарантира възможно най-голяма точност.
Имаме строги насоки за снабдяване и само свързваме реномирани медийни сайтове, академични изследователски институции и, когато е възможно, медицински проучвания, които се разглеждат от специалисти. Имайте предвид, че номерата в скоби ([1], [2] и т.н.) са линкове към тези проучвания.
Ако смятате, че някое от съдържанието ни е неточно, остаряло или под съмнение, моля, изберете го и натиснете Ctrl + Enter.
Фиброламеларният карцином, холангиокарциномът, хепатобластомът и ангиосаркомът са сравнително редки. Обикновено се изисква биопсия за потвърждаване на диагнозата.
Прогнозата обикновено е лоша. В някои случаи локализираните тумори могат да бъдат резецирани. Преживяемостта на пациентите може да се подобри чрез чернодробна резекция или трансплантация.
Къде боли?
Фиброламеларен карцином на черния дроб
Фиброламеларният карцином е вариант на хепатоцелуларен карцином с характерната морфология на злокачествени хепатоцити, вградени в ламеларна фиброзна тъкан. Туморът обикновено се развива в млада възраст и не е свързан с предишна или съществуваща чернодробна цироза, HBV или HCV инфекции или други известни рискови фактори. Нивата на AFP рядко са повишени. Прогнозата е по-благоприятна, отколкото при хепатоцелуларен карцином, и много пациенти оцеляват няколко години след резекция на тумора.
Холангиокарцином
Холангиокарциномът е тумор, произхождащ от епитела на жлъчните пътища, често срещан в Китай и се смята, че е причинен от инвазия на чернодробен метил. Той обаче е по-рядко срещан от хепатоцелуларния карцином. Хистологично може да се наблюдава комбинация от двете заболявания. Пациентите с дългогодишен улцерозен колит и склерозиращ холангит имат повишен риск от развитие на холангиокарцином.
Хепатобластом
Хепатобластомът е рядък тумор, но е един от най-често срещаните първични ракови заболявания на черния дроб при новородени, особено в случаите на фамилна аденоматозна полипоза. Туморът може да се развие и при деца. Хепатобластомът понякога се проявява в ранен пубертет, причинен от ектопично производство на гонадотропин, но това обикновено се открива, когато общото състояние се влоши и се открие обемно-заемаща лезия в горния десен квадрант на корема. Повишаването на нивото на AFP и промените в инструменталното изследване помагат за поставяне на диагнозата.
Ангиосарком на черния дроб
Ангиосаркомът е рядък тумор и развитието му е свързано с някои химически канцерогени, включително индустриален винилхлорид.
Какво трябва да проучим?
Как да проучим?