^

Здраве

List Болест – Х

Заболяването е Henoch-Schonlein пурпура (хеморагичен васкулит, анафилактоиден хеморагичен, хеморагичен васкулит, алергична пурпура, хеморагичен Henoch, kapillyarotoksikoz) - широко системно заболяване, засягащо главно кожата микроциркулаторни канали, стави, стомашно-чревния тракт и бъбреците.

Хемолитично-уремичният синдром първоначално е описан като независимо заболяване от Gasser et al. През 1955 г., характеризираща се с комбинация от микроангиопатична хемолитична анемия, тромбоцитопения и остра бъбречна недостатъчност, в 45-60% от случаите завършват смъртоносни.
В края на нормалния им живот (-120 дни) червените кръвни клетки се отделят от кръвта. Хемолизата преждевременно разрушава и в резултат на това намалява продължителността на живот на еритроцитите (<120 дни).
Хемолитичната анемия, свързана с механично увреждане на мембраната на еритроцитите, се проявява при пациенти с протези на аортна клапа, дължащи се на деструкция на интраваскуларната еритроцита.
Хемолитична анемия, свързана с механична червено клетъчно увреждане (микроангиопатична хемолитична анемия), поради интраваскуларна хемолиза в резултат на интензивни или traumatization на турбулентност кръвен поток.
Хемолитичната анемия на лекарството се развива в резултат на ефектите на много лекарства, които причиняват хемолиза. Има 3 механизма за развитие на наркотична (имунна) хемолитична анемия.

Делът на хемолитичната анемия сред другите кръвни заболявания е 5,3%, а сред анемичните състояния - 11,5%. В структурата на хемолитичната анемия, сред другите заболявания на кръвта е около 5,3%, а сред анемичните състояния - 11,5%. В структурата на хемолитичната анемия преобладават наследствени форми на заболявания, доминират наследствени форми на заболявания.

Хемоглобинурия - оцветяване на урината в тъмночервен цвят поради интраваскуларна хемолиза и освобождаване на хемоглобин от бъбреците.
Хемоглобин S-C заболяването е хемоглобинопатия, чийто симптом е подобен на този на сърповидно-клетъчна анемия, но по-слабо интензивен.
Хемоглобин С болестта е хемоглобинопатия, чийто симптом е подобен на този на сърповидно-клетъчна анемия, но по-малко интензивен.

Хемисинузитът е състояние, при което възниква възпаление в една от половините на синусите в черепната кост, която обикновено е сдвоена (лява и дясна).

Хемипареза ( "център") - парализа на мускулите на едната половина на тялото, в резултат на разрушаване на съответните горната моторните неврони и техните аксони, т.е. Моторни неврони в предната централна гънка или кортикоспиналния (пирамидална) пътеката обикновено над нивото на сгъстяване на шийните гръбначния мозък.
Не са установени причините и патогенезата на лицевата хемиатрофия. Лице атрофия често се случва в лезии на тригеминалния нерв и разстройства на вегетативната нервна система, което може да се дължи на генетична, прогресивна атрофия може да бъде лента-молба склеродермия.

Хематурия е патологично състояние, характеризиращо се с наличие на кръв в урината. Клиницистите отделят брутна хематурия и микрогематурия.

Хематоцеле обикновено е резултат от кръвоизлив от увредени кръвоносни съдове. Това се случва при травматични наранявания, хирургични процедури. При някои пациенти появата на патология е свързана с развитието на рак на тестисите, когато туморът расте и нарушава целостта на скроталната съдова мрежа.

Хематом на главата е кръвоизлив, който се появява след удар или внезапен натиск от твърд предмет или повърхност. С това увреждане кръвта се натрупва в тъканите, а не се излива.
Отеатома е ограничено натрупване на кръв в областта на ушната мида, която се появява спонтанно (рядко) или в резултат на локално контузия на ушната мида.
Нос преграден хематом - ограничен натрупване на коагулирана кръв или течността между перихондриум (надкостница) и хрущяла (костите) или между перихондриум (надкостница) и лигавиците лезии поради затворен носа на нарушение съдовата цялост.

Сред гинекологичните проблеми е натрупването на менструална кръв във влагалището – хематоколпос (на гръцки: haima – кръв, kolpos – влагалище). Тази патология е кодирана като N89.7 в раздела на ICD-10 за заболявания на пикочно-половата система.

В момента, чрез увеличаване на съпротивлението на човешкото тяло да туберкулоза, широка, за конкретна ваксинация и реваксинация с БЦЖ, навременна диагностика на първична инфекция с туберкулоза в детството и юношеството, хематогенно дисеминирана туберкулоза е рядкост.

Pages

You are reporting a typo in the following text:
Simply click the "Send typo report" button to complete the report. You can also include a comment.