Медицински експерт на статията
Нови публикации
Заболяване на хемоглобин S-C: причини, симптоми, диагноза, лечение
Последно прегледани: 07.07.2025
Цялото съдържание на iLive е медицински прегледано или е проверено, за да се гарантира възможно най-голяма точност.
Имаме строги насоки за снабдяване и само свързваме реномирани медийни сайтове, академични изследователски институции и, когато е възможно, медицински проучвания, които се разглеждат от специалисти. Имайте предвид, че номерата в скоби ([1], [2] и т.н.) са линкове към тези проучвания.
Ако смятате, че някое от съдържанието ни е неточно, остаряло или под съмнение, моля, изберете го и натиснете Ctrl + Enter.
Хемоглобиновата SC болест е хемоглобинопатия със симптоми, подобни на тези на сърповидно-клетъчна анемия, но по-слабо интензивни.
Тъй като 10% от чернокожите имат HbS аномалия, хетерозиготната SC комбинация е по-често срещана от хомозиготната HbC форма. Анемията на анормалния HbS-C е подобна на HbC аномалията, но е по-лека; някои пациенти дори имат нормални нива на хемоглобина. Повечето от симптомите на заболяването са подобни на тези на сърповидно-клетъчна анемия, но са по-малко интензивни и по-рядко срещани. Типични признаци обаче са тежка хематурия, кръвоизливи в ретината и асептична некроза на главата на бедрената кост. HbS-C заболяването се подозира при всички пациенти със симптоми на сърповидно-клетъчна анемия или когато се открие сърповидна морфология на еритроцитите. При оцветени натривки се виждат прицелни клетки и понякога сърповидно-образни клетки. Сърповидно-оформените клетки се идентифицират в специални препарати и се използва електрофореза за потвърждаване на диагнозата.
[