Медицински експерт на статията
Нови публикации
Болест на хемоглобина Е: причини, симптоми, диагноза, лечение
Последно прегледани: 23.04.2024
Цялото съдържание на iLive е медицински прегледано или е проверено, за да се гарантира възможно най-голяма точност.
Имаме строги насоки за снабдяване и само свързваме реномирани медийни сайтове, академични изследователски институции и, когато е възможно, медицински проучвания, които се разглеждат от специалисти. Имайте предвид, че номерата в скоби ([1], [2] и т.н.) са линкове към тези проучвания.
Ако смятате, че някое от съдържанието ни е неточно, остаряло или под съмнение, моля, изберете го и натиснете Ctrl + Enter.
Болестта на хемоглобина Е причинява лека хемолитична анемия, обикновено без спленомегалия.
Хемоглобинът E е третият честотата на възникване хемоглобинопатия (след HbA и HbS), се среща предимно в индивидите черни и местните жители на Америка и Югоизточна Азия, а сред китайската рядко. С хетерозиготна (HbAE) заболяването е асимптоматично. Хетерозиготни пациенти с Hb Е а и б-таласемия хемолиза е по-изразена, отколкото с S-таласемия или хомозиготни пациенти с Hb Е; обикновено има и спленомегалия.
В хетерозиготна форма (HbAE) рутинните лабораторни тестове не показват аномалии в периферната кръв. При хомозиготна форма има слаба микроцитична анемия с преобладаване на целевите клетки. Диагнозата на HbE се определя от хемоглобиновата електрофореза.
[