Медицински експерт на статията
Нови публикации
Болест на хемоглобин Е: причини, симптоми, диагноза, лечение
Последно прегледани: 07.07.2025
Цялото съдържание на iLive е медицински прегледано или е проверено, за да се гарантира възможно най-голяма точност.
Имаме строги насоки за снабдяване и само свързваме реномирани медийни сайтове, академични изследователски институции и, когато е възможно, медицински проучвания, които се разглеждат от специалисти. Имайте предвид, че номерата в скоби ([1], [2] и т.н.) са линкове към тези проучвания.
Ако смятате, че някое от съдържанието ни е неточно, остаряло или под съмнение, моля, изберете го и натиснете Ctrl + Enter.
Хемоглобин Е заболяването причинява лека хемолитична анемия, обикновено без спленомегалия.
Хемоглобин Е е третата най-често срещана хемоглобинопатия (след HbA и HbS) и се среща предимно при негроидни и американски индивиди, както и при хора от югоизточен азиатски произход, докато е рядко срещан сред китайците. При хетерозиготни пациенти (HbAE) заболяването е асимптоматично. При хетерозиготни пациенти с Hb E a и b-таласемия хемолизата е по-изразена, отколкото при S-таласемия или при хомозиготни пациенти с Hb E; обикновено е налице и спленомегалия.
При хетерозиготна форма (HbAE), рутинните лабораторни изследвания не разкриват патология в периферната кръв. При хомозиготна форма се наблюдава лека микроцитна анемия с преобладаване на целеви клетки. Диагнозата HbE се определя чрез електрофореза на хемоглобина.
[