List Болест – С
Синдромът на база Dubin-Johnson (хронична идиопатична фамилна жълтеница с неидентифициран пигмент в чернодробните клетки) е вродени заболявания дефект отделителната функция на хепатоцити (postmikrosomalnaya хепатоцелуларен жълтеница).
Симптомът на залязващото слънце е патология, която може да се появи на всяка възраст. Обмислете характеристиките на синдрома, симптомите, методите за диагностициране и лечение.
Синдромът на Gilbert е наследствено заболяване и се предава чрез автозомен доминантен тип. В сърцето на патогенезата на заболяването е дефицит на хепатоцитите на ензима глюкуронилтрансфераза, която конюгира билирубин с глюкуронова киселина.
Синдром на Wolfram (синдром DIDMOAD - безвкусен диабет, диабет Mettitus, очна атрофия, глухота, OMIM 598500) е описан за първи път DJ Волфрам и NR WagenerB 1938 като комбинация от младежки захарен диабет и оптична атрофия, която впоследствие е допълнена с диабет insipidus и глухота. Към днешна дата са описани около 200 случая на това заболяване.
Като клинично явление този синдром е описан от много автори. Липсата на ясна етиологични причини за това внезапно възникване на едностранна или двустранна глухота, причинени големи дебати сред audiologists, които, обаче, не са довели до никакви резултати.
Синдромът на горната вена кава (SVVV) е вено-оклузивна болест, която води до клинично значимо нарушение на венозния излив от горния канал на вената кава.
Болестта получи името си от британския лекар Веста, който най-напред описва всичките си симптоми през 1841 г., наблюдавайки болния си син.
Синдром Werner-Morrison - заболяване, което се проявява тежко лечение устойчиви водниста диария, хипокалемия и hypochlorhydria или ахлорхидрия стомаха и се нарича също WDHA- или WDHH-синдром (Хипокалемия ахлорхидрия, Hypochlorhydria).
Синдромът на Вернер (синдром на Progeria на възрастните) е рядко автозомно рецесивно заболяване, генното място е 8p12-p11. Той се развива при хора на възраст 15-20 години и се характеризира с постепенно прогресиране.
Синдромът на Вебер е сложно и рядко заболяване и е един от вариантите на неврологичната патология от категорията на синдромите на педикулярно редуване.
В по-голямата част от тези случаи хората не са озадачени от планирането на тяхното движение или пребиваване, а също така не осъзнават какво може да свърши такова "свободно" пътуване.
Синдром на бързо разпадане на тумора (CABP) или синдром на туморен лизис (TLS) възниква при бърза смърт на голяма маса от туморни клетки.
Синдромът на Beckwith-Wiedemann (BWS) е вродено заболяване, което се характеризира с прекомерно бърз растеж в по-млада възраст, асиметрия в развитието на тялото, повишен риск от развитие на рак и някои вродени дефекти и нарушение на поведението на детето.
Синдромът на Аспергер е нарушение, чиято нозологична независимост не е определена; се характеризира със същия тип качествени нарушения на социалното взаимодействие като типичния детски аутизъм, на фона на нормалното когнитивно развитие и реч.
Страничната амиотрофична склероза е отговорна диагноза, еквивалентна на медицинска "присъда". Тази диагноза не винаги е лесна, тъй като през последните години обхватът на заболяванията се е увеличил значително, при клиничните прояви, при които не може да се наблюдава заболяване, а синдром на амиотрофична латерална склероза.
Болестта е неврологично разстройство, в което има изкривяване на реалността.
Синдромът на Айзенменгер е усложнение на некоригираните сърдечни дефекти, при които има кръвоизлив от ляво на дясно. Често с течение на времето, увеличаването на васкуларното съпротивление в белите дробове, което води до промяна в посоката на заустване надясно. Неоксигенираната кръв влиза в голям кръг на кръвообращението, което води до появата на симптоми на хипоксия.
Фрагментно-съдовата дистония е доста общо състояние. Около 80% от възрастното население има потвърдена диагноза на VSD, докато броят на жените с тази диагноза е значително по-висок от броя на мъжете със същия проблем.
Синдромът на Zollinger-Ellison е синдром, причинен от хипергастринемия, дължаща се на производството на гастрин от хормон-активен тумор (гастрином).
Синдромът на Ehlers-Danlos (Ehlers-Danlos) (SED; Q79.6) е генетично хетерогенно заболяване, причинено от различни мутации в гените на колаген или в гените, отговорни за синтеза на ензими, участващи в узряването на колагенови влакна.