List Болест – С
Доста често синдрома на "празен" Sella безсимптомно. При наличие на симптоми на клиничната картина е изключително разнообразна. Основната проява на синдрома на "празен" Sella (TCP) - нарушения на хипоталамус-хипофиза функция в различна степен на. Има главоболие в челото, отлив на гръбначно-мозъчната течност от носа при кихане и кихане, съблекални зрително поле.
Mikulicz заболяване (синоними: sialoz саркоид, алергичен retikuloepitelialny sialoz Mikulic, limfomieloidny sialoz, лимфоцитна тумор) е кръстен лекаря J. Miculicz, който през 1892 г. Описва увеличение на всички големи и малки слюнчените жлези и слъзните, която гледа на В продължение на 14 месеца селянинът има 42 години.
Синдромът X е дисфункция или свиване на съдовете на микроваскулатурата, което води до появата на ангина пекторис (ангина пекторис).
Синдромът Shvahmana-Diamond се характеризира с неутропения и екзокринна панкреатична недостатъчност в комбинация с метафизична дисплазия (25% от пациентите). Наследството е автозомно рецесивно, има спорадични случаи. Причината за неутропенията е в поражението на прогениторни клетки и строма на костен мозък. Нарушен неутрофилен хемотаксис.
Синдром Shvahmana-Diamond - е автозомно рецесивно заболяване, характеризиращо се с панкреатична недостатъчност, неутропения, нарушение на неутрофилен хемотаксис, апластична анемия, тромбоцитопения, метафизна дизостоза, забавено физическо развитие.
Синдромът на Gricelli е вроден контактен автозомно-рецесивен синдром, който е комбинация от имунна недостатъчност и частичен албинизъм, описан за първи път във Франция от Клод Грисели. Албинизмът при този синдром се причинява от нарушаване на миграцията на меланозоми от меланоцити (в които се образува пигмент) в кератоцити.
Синдром Chernogubova, синдром на Ehlers-Danlos (син. Giperelasticheskaya кожата) е хетерогенна група от наследствени заболявания на съединителната тъкан, характеризиращи се с редица общи клинични признаци и други морфологични промени.
Синдромът Brugada се отнася до първичните електрически заболявания на сърцето с висок риск от внезапна аритмична смърт. В този синдром се намират върху забавянето на дясната камера (десен бедрен блок), повдигане на сегмент ST в правилните прекордиална проводници (V1-V3) за почивка ЕКГ и висока честота на вентрикуларна фибрилация и внезапна смърт, предимно през нощта.
За първи път през 1951 г., Е. J. Гарднер, и след 2 години Е. J. Гарднер и R. S. Richards описан вида на заболяване, характеризиращо се с множество кожни и подкожни лезии срещащи едновременно с туморни лезии на кост и тумори на меките тъкани. Понастоящем, това заболяване, комбиниране полипоза на стомашно-чревния тракт, множествена остеома и osteofibroma, тумори на меките тъкани, наречена синдром на Гарднер.
Фразата "празно турско седло" (PTS) влезе в медицинската практика през 1951 г. След анатомична работа тя е предложена от S. Busch, който изучава аутопсионен материал на 788 души, починали от болести, които не са свързани с патология на хипофизата.
Syndactyly - вродена малформация на ръката, състояща се в съединяването на два или повече пръста с нарушение на козметичното и функционално състояние. Тази аномалия понякога се наблюдава в изолирана форма, в който случай развитието на разстройство може да се счита за диагноза. В тези случаи пръстите се развиват напълно, но между тях има мека тъкан или костно сливане.
Симптомите на хепатит Е започват постепенно с появата на астенодискептични признаци. Слабост се наблюдава, увеличава се в продължение на 3-4 дни, влошаване на апетита, гадене, коремна болка.
Симптомите на фрактурата на бедрената кост са множество признаци на сериозно нараняване, особено опасно за възрастните хора. Фрактурата на шийката на бедрената кост е една от основните причини за увреждане при по-възрастни пациенти.
Симптомите на фрактура на крака могат да се променят и зависят от коя част от крака е засегната. Midfoot остатъчен уязвими и често податливи на счупване талусна, навикуларната кост, пета, правоъгълен паралелепипед кост и фалангите и метатарзални кости.
За съжаление симптомите на рака на мозъка могат да бъдат толкова разнообразни, че лесно могат да бъдат объркани за напълно различна болест. В допълнение, не всички ракови заболявания се проявяват по принцип с някакви признаци: много онкологични образувания имат латентен поток и се намират вече на последния, неактивен етап.
Симптомите на рак на ларинкса се появяват не само поради тютюнопушенето и злоупотребата с алкохол. Използването на алкохол, всички видове инфекциозни заболявания в устната кухина, както и замърсяването на околната среда, също могат да предизвикат рак на ларинкса.
При повечето пациенти симптомите на пролапса на митралната клапа отсъстват, са асимптоматични. При наличие на оплаквания, клиничната картина на неусложнения пролапс на митралната клапа се определя от симптомите на дисфункция на автономната нервна система.
Клинично, заболяването е бавно, в началния етап симптомите на пародонталното заболяване не се проявяват. Дистрофичният процес не се нарича случайно пиорея, тъй като първият му видим знак може да бъде пиорея.
Симптомите на ад пресит варират в зависимост от формата на заболяването, което може да бъде остра, субакутна, хронична, едно- или двустранна.
Симптомите на хранително отравяне зависят от количеството нискокачествени продукти или токсични вещества, които са влезли в стомашно-чревния тракт, от вида на токсина или от вида на патогена, който причинява токсични инфекции.