Медицински експерт на статията
Нови публикации
Синдром на Плъмър-Винсън
Последно прегледани: 04.07.2025
Цялото съдържание на iLive е медицински прегледано или е проверено, за да се гарантира възможно най-голяма точност.
Имаме строги насоки за снабдяване и само свързваме реномирани медийни сайтове, академични изследователски институции и, когато е възможно, медицински проучвания, които се разглеждат от специалисти. Имайте предвид, че номерата в скоби ([1], [2] и т.н.) са линкове към тези проучвания.
Ако смятате, че някое от съдържанието ни е неточно, остаряло или под съмнение, моля, изберете го и натиснете Ctrl + Enter.
Синдромът на Plummer-Vinson се характеризира с атрофия на лигавицата на устната кухина, фаринкса и хранопровода и се проявява с много системни признаци: нарушено преглъщане, дисфагия, усещане за парене на езика, функционален спазъм на хранопровода и кардията, повърхностен глосит, атрофия на лигавицата на устната кухина, фаринкса, хранопровода и стомаха, пукнатини в ъглите на устата, дистрофия на ноктите, себореен дерматит на лицето, блефарит, конюнктивит, кератит с васкуларизация на роговицата, нарушено зрение при здрач, хроничен гастрит, порфиринурия.
[ Диагностика на синдрома на Плъмър-Винсън
Диагнозата се поставя въз основа на гореспоменатите признаци. Рентгенографията разкрива феномена на "езофагеални мембрани", състоящ се от своеобразен образ на предната стена на хранопровода срещу крикоидния хрущял. Езофагоскопията разкрива хиперкератоза на лигавицата под формата на кератинизирани плаки в посочената област.
Характерни промени в кръвта: хипохромна анемия, пойкило-, анизо-, микро- и планоцитоза, рядко хиперхромна анемия, намалено съдържание на желязо в кръвния серум, ахлорхидрия. Наблюдава се почти изключително при жени.
Какво трябва да проучим?
Лечение на синдрома на Плъмър-Винсън
Лечението на синдрома на Plummer-Vinson в началните стадии на заболяването може да доведе до временно подобрение на общото състояние и дългосрочни ремисии. При тежки клинични форми възстановяването от синдрома на Plummer-Vinson е практически невъзможно. Лечението се състои в предписване на рибофлавин, лактофлавин, витамин B6, желязосъдържащи лекарства и средства, които заместват и нормализират секреторната функция на стомаха. Диетата трябва да е богата на протеини и витамин B6 (мляко и ферментирали млечни продукти, черен дроб, яйца, месо, бирена мая, плодове, зеленчуци, ръжен хляб).
Синдромът на Плъмър-Винсън има съмнителна прогноза.