^

Здраве

A
A
A

Синдром на Plummer-Vinson

 
, Медицински редактор
Последно прегледани: 11.04.2020
 
Fact-checked
х

Цялото съдържание на iLive е медицински прегледано или е проверено, за да се гарантира възможно най-голяма точност.

Имаме строги насоки за снабдяване и само свързваме реномирани медийни сайтове, академични изследователски институции и, когато е възможно, медицински проучвания, които се разглеждат от специалисти. Имайте предвид, че номерата в скоби ([1], [2] и т.н.) са линкове към тези проучвания.

Ако смятате, че някое от съдържанието ни е неточно, остаряло или под съмнение, моля, изберете го и натиснете Ctrl + Enter.

Плъмър синдром - Vinson характеризира с атрофия на устната лигавица, фаринкса и хранопровода и показва множество системни симптоми: разстройство при преглъщане, дисфагия, парене на езика, функционалните спазми на хранопровода и кардия, повърхностно глосит, атрофия на лигавицата на устата, фаринкса, хранопровода и стомаха пукнатината в устата ъгли, нокътна дистрофия, лицеви себореен дерматит, блефарит, конюнктивит, кератит с роговицата васкуларизация, нощна слепота, хроничен гастрит, porfinuriya.

trusted-source[1], [2], [3], [4]

Причини за синдрома на Plummer-Vinson

Причината за болестта е неизвестна. Патогенезата е свързана с липсата на катализатори, участващи в метаболизма на желязо, което води до дефицит на организма от рибофлавин и желязо.

trusted-source[5], [6], [7], [8], [9], [10], [11], [12]

Диагностика на синдрома на Plummer-Vinson

Диагнозата се основава на изброените по-горе характеристики. Когато радиографията разкрива явлението "езофагеални мембрани", състоящо се от уникално изображение върху предната стена на хранопровода, противоположно на кариесния кариес. При езофагоскопия в посочената област се открива хиперкератоза на лигавицата под формата на кератинизирани плаки.

Характеризира се с промени в кръвта: хипохромна анемия, poykilo-, анизотропни, микро- и planotsitoz рядко хиперхромната анемия, ниско съдържание на желязо в кръвния серум, ахлорхидрия. Тя се наблюдава почти изключително при жените.

trusted-source[13], [14], [15], [16]

Към кого да се свържете?

Лечение на синдрома на Plummer-Vinson

Лечението на синдрома на Plummer-Vinson в началните етапи на заболяването може да доведе до временно подобрение на общото състояние и продължителни ремисии. При експресираните клинични форми практиката се изключва от синдрома на Plummer - Vinson. Лечението се състои в назначаването на рибофлавин, лактофлавин, витамин B6, съдържащи желязо лекарства и средства, които заместват и нормализират секреторната функция на стомаха. Диетата трябва да е богата на протеини и витамин В6 (мляко и млечни продукти, черен дроб, яйца, месо, пивоварна мая, плодове, зеленчуци, ръжен хляб).

Синдромът Plummer-Vinson има съмнителна прогноза.

You are reporting a typo in the following text:
Simply click the "Send typo report" button to complete the report. You can also include a comment.