^

Здраве

A
A
A

Синдром на Plummer-Vinson

 
, Медицински редактор
Последно прегледани: 23.04.2024
 
Fact-checked
х

Цялото съдържание на iLive е медицински прегледано или е проверено, за да се гарантира възможно най-голяма точност.

Имаме строги насоки за снабдяване и само свързваме реномирани медийни сайтове, академични изследователски институции и, когато е възможно, медицински проучвания, които се разглеждат от специалисти. Имайте предвид, че номерата в скоби ([1], [2] и т.н.) са линкове към тези проучвания.

Ако смятате, че някое от съдържанието ни е неточно, остаряло или под съмнение, моля, изберете го и натиснете Ctrl + Enter.

Плъмър синдром - Vinson характеризира с атрофия на устната лигавица, фаринкса и хранопровода и показва множество системни симптоми: разстройство при преглъщане, дисфагия, парене на езика, функционалните спазми на хранопровода и кардия, повърхностно глосит, атрофия на лигавицата на устата, фаринкса, хранопровода и стомаха пукнатината в устата ъгли, нокътна дистрофия, лицеви себореен дерматит, блефарит, конюнктивит, кератит с роговицата васкуларизация, нощна слепота, хроничен гастрит, porfinuriya.

trusted-source[1], [2],

Причини за синдрома на Plummer-Vinson

Причината за болестта е неизвестна. Патогенезата е свързана с липсата на катализатори, участващи в метаболизма на желязо, което води до дефицит на организма от рибофлавин и желязо.

trusted-source[3], [4], [5], [6], [7]

Диагностика на синдрома на Plummer-Vinson

Диагнозата се основава на изброените по-горе характеристики. Когато радиографията разкрива явлението "езофагеални мембрани", състоящо се от уникално изображение върху предната стена на хранопровода, противоположно на кариесния кариес. При езофагоскопия в посочената област се открива хиперкератоза на лигавицата под формата на кератинизирани плаки.

Характеризира се с промени в кръвта: хипохромна анемия, poykilo-, анизотропни, микро- и planotsitoz рядко хиперхромната анемия, ниско съдържание на желязо в кръвния серум, ахлорхидрия. Тя се наблюдава почти изключително при жените.

trusted-source[8], [9]

Към кого да се свържете?

Лечение на синдрома на Plummer-Vinson

Лечението на синдрома на Plummer-Vinson в началните етапи на заболяването може да доведе до временно подобрение на общото състояние и продължителни ремисии. При експресираните клинични форми практиката се изключва от синдрома на Plummer - Vinson. Лечението се състои в назначаването на рибофлавин, лактофлавин, витамин B6, съдържащи желязо лекарства и средства, които заместват и нормализират секреторната функция на стомаха. Диетата трябва да е богата на протеини и витамин В6 (мляко и млечни продукти, черен дроб, яйца, месо, пивоварна мая, плодове, зеленчуци, ръжен хляб).

Синдромът Plummer-Vinson има съмнителна прогноза.

Translation Disclaimer: For the convenience of users of the iLive portal this article has been translated into the current language, but has not yet been verified by a native speaker who has the necessary qualifications for this. In this regard, we warn you that the translation of this article may be incorrect, may contain lexical, syntactic and grammatical errors.

You are reporting a typo in the following text:
Simply click the "Send typo report" button to complete the report. You can also include a comment.