Медицински експерт на статията

Детски имунолог

Нови публикации

Синдром на IgE хиперимуноглобулинемия: Причини, симптоми, диагноза, лечение

Алексей Портнов , Медицински редактор
Последно прегледани: 23.04.2024

Цялото съдържание на iLive е медицински прегледано или е проверено, за да се гарантира възможно най-голяма точност.

Имаме строги насоки за снабдяване и само свързваме реномирани медийни сайтове, академични изследователски институции и, когато е възможно, медицински проучвания, които се разглеждат от специалисти. Имайте предвид, че номерата в скоби ([1], [2] и т.н.) са линкове към тези проучвания.

Ако смятате, че някое от съдържанието ни е неточно, остаряло или под съмнение, моля, изберете го и натиснете Ctrl + Enter.

Синдром на хипер IgE комбинира Т- и В-клетъчна недостатъчност и се характеризира с повтарящи се стафилококова абсцес кожата, белите дробове, ставите и вътрешните органи, като се започва в ранно детство.

Наследствено заболяване, предавано от автозомен доминантен тип с непълна проникване; генетичен дефект не е известен. Синдром Хипер Е се проявява чрез повтарящи стафилококови абсцеси на кожата, белите дробове, ставите, вътрешните органи с белодробна pneumatocele и сърбеж еозинофилен дерматит. Пациентите имат груби черти на лицето, дисплазия, остеопения, повтарящи се фрактури. Има еозинофилия в тъканите и кръвта и много високо ниво на IgE [> 1000 IU / ml [> 2400 μg / l]]. Лечението се състои в дългосрочно прилагане на антистабилококови антибиотици (напр. Диклоксацилин, цефалексин).

trusted-source [1], [2], [3]

Translation Disclaimer: For the convenience of users of the iLive portal this article has been translated into the current language, but has not yet been verified by a native speaker who has the necessary qualifications for this. In this regard, we warn you that the translation of this article may be incorrect, may contain lexical, syntactic and grammatical errors.