Медицински експерт на статията
Нови публикации
Синдром на хиперимуноглобулинемия IgE: причини, симптоми, диагноза, лечение
Последно прегледани: 07.07.2025
Цялото съдържание на iLive е медицински прегледано или е проверено, за да се гарантира възможно най-голяма точност.
Имаме строги насоки за снабдяване и само свързваме реномирани медийни сайтове, академични изследователски институции и, когато е възможно, медицински проучвания, които се разглеждат от специалисти. Имайте предвид, че номерата в скоби ([1], [2] и т.н.) са линкове към тези проучвания.
Ако смятате, че някое от съдържанието ни е неточно, остаряло или под съмнение, моля, изберете го и натиснете Ctrl + Enter.
Синдромът на хиперимуноглобулинемия на IgE комбинира Т- и В-клетъчен дефицит и се характеризира с рецидивиращи стафилококови абсцеси на кожата, белите дробове, ставите и вътрешните органи, започващи в ранна детска възраст.
Наследствено заболяване, предавано по автозомно доминантен начин с непълна пенетрантност; генетичният дефект е неизвестен. Синдромът на хиперимуноглобулинемия Е се проявява с рецидивиращи стафилококови абсцеси на кожата, белите дробове, ставите и вътрешните органи с белодробни пневматоцеле и сърбящ еозинофилен дерматит. Пациентите имат груба форма на лицето, нарушено никнене на зъбите, остеопения и рецидивиращи фрактури. Наблюдава се еозинофилия в тъканите и кръвта и много високи нива на IgE [> 1000 IU/mL [> 2400 μg/L)]. Лечението се състои в дългосрочно приложение на антистафилококови антибиотици (напр. диклоксацилин, цефалексин).
[