Синдром Морганьи-Стюарта-Мореля: причины, симптомы, диагностика, лечение
Last reviewed: 01.06.2018
Имаме строги насоки за източници и свързваме само с реномирани медицински сайтове, академични изследователски институции и, когато е възможно, с медицински рецензирани изследвания. Обърнете внимание, че числата в скоби ([1], [2] и т.н.) са връзки към тези изследвания, върху които може да се кликва.
Ако смятате, че някое от нашите съдържания е неточно, остаряло или по друг начин съмнително, моля, изберете го и натиснете Ctrl + Enter.
Синдромът на Моргани-Стюард-Морел се характеризира със задебеляване на вътрешната пластинка на фронталната част (фронтална хиперостоза), общо затлъстяване с изразена двойна брадичка и мастна престилка, обикновено без стрии по кожата, често вътречерепна хипертония, менструални нарушения, хирзутизъм, силно главоболие предимно във фронталната и тилната локализация, загуба на паметта, депресия, захарен диабет. Възможно е, макар и доста рядко, да се развият симптоми на безвкусен диабет. Синдромът е по-типичен за жените и най-често дебютира по време на климактеричния период. Може обаче да се появи и в по-млада възраст (до 30 години). Непълните форми на синдрома са най-често срещани. Среща се изключително рядко при мъжете.
Причини за синдрома на Morgagni-Stuard-Morel
Отнася се до наследствени заболявания. Наследява се по автозомно доминантен начин.
Патогенеза на синдрома на Моргани-Стюард-Морел
Дисфункция на хипоталамо-хипофизната област с прекомерно производство на STH и ACTH в резултат на хиперфункция на еозинофилните и базофилните клетки на аденохипофизата. Хиперфункцията се индуцира от хипоталамо-освобождаващи фактори.
Лечение на синдрома на Моргани-Стюард-Морел
Тя трябва да е насочена към облекчаване на основните прояви на заболяването - затлъстяване, артериална хипертония, депресия.
[