List Болест – С
Синдром Werner-Morrison - заболяване, което се проявява тежко лечение устойчиви водниста диария, хипокалемия и hypochlorhydria или ахлорхидрия стомаха и се нарича също WDHA- или WDHH-синдром (Хипокалемия ахлорхидрия, Hypochlorhydria).
Синдромът на Вернер (синдром на Progeria на възрастните) е рядко автозомно рецесивно заболяване, генното място е 8p12-p11. Той се развива при хора на възраст 15-20 години и се характеризира с постепенно прогресиране.
Синдромът на Вебер е сложно и рядко заболяване и е един от вариантите на неврологичната патология от категорията на синдромите на педикулярно редуване.
В по-голямата част от тези случаи хората не са озадачени от планирането на тяхното движение или пребиваване, а също така не осъзнават какво може да свърши такова "свободно" пътуване.
Синдром на бързо разпадане на тумора (CABP) или синдром на туморен лизис (TLS) възниква при бърза смърт на голяма маса от туморни клетки.
Синдромът на Beckwith-Wiedemann (BWS) е вродено заболяване, което се характеризира с прекомерно бърз растеж в по-млада възраст, асиметрия в развитието на тялото, повишен риск от развитие на рак и някои вродени дефекти и нарушение на поведението на детето.
Синдромът на Аспергер е нарушение, чиято нозологична независимост не е определена; се характеризира със същия тип качествени нарушения на социалното взаимодействие като типичния детски аутизъм, на фона на нормалното когнитивно развитие и реч.
Страничната амиотрофична склероза е отговорна диагноза, еквивалентна на медицинска "присъда". Тази диагноза не винаги е лесна, тъй като през последните години обхватът на заболяванията се е увеличил значително, при клиничните прояви, при които не може да се наблюдава заболяване, а синдром на амиотрофична латерална склероза.
Болестта е неврологично разстройство, в което има изкривяване на реалността.
Синдромът на Айзенменгер е усложнение на некоригираните сърдечни дефекти, при които има кръвоизлив от ляво на дясно. Често с течение на времето, увеличаването на васкуларното съпротивление в белите дробове, което води до промяна в посоката на заустване надясно. Неоксигенираната кръв влиза в голям кръг на кръвообращението, което води до появата на симптоми на хипоксия.
Фрагментно-съдовата дистония е доста общо състояние. Около 80% от възрастното население има потвърдена диагноза на VSD, докато броят на жените с тази диагноза е значително по-висок от броя на мъжете със същия проблем.
Синдромът на Zollinger-Ellison е синдром, причинен от хипергастринемия, дължаща се на производството на гастрин от хормон-активен тумор (гастрином).
Синдромът на Ehlers-Danlos (Ehlers-Danlos) (SED; Q79.6) е генетично хетерогенно заболяване, причинено от различни мутации в гените на колаген или в гените, отговорни за синтеза на ензими, участващи в узряването на колагенови влакна.
Синдромът на Wolff-Hirschhorn е описан в повече от 150 публикации.
Синдромът на Wiskott-Aldrich се характеризира с нарушено сътрудничество между В- и Т-лимфоцитите и се характеризира с повтарящи се инфекции, атопичен дерматит и тромбоцитопения.
Wiskott-Aldrich синдром (синдром Wiscott-Aldrich, Е) (OMIM # 301000) - Х-свързана болест, основните прояви, които са mikrotrombotsitopeniya, екзема и имунодефицит. Честотата на заболяването е приблизително 1 на 250 000 новородени момчета.
Синдромът на Wiskott-Aldrich се проявява чрез екзема, повтарящи се инфекции и тромбоцитопения. Симптомите на синдрома на Wiskott-Aldrich се появяват в неонаталния период или през първите месеци от живота. Най-често децата умират от ранна възраст. В неонаталния период кървенето често се представя от мелена, а по-късно се присъединява към пурпура.
Синдром на Takayasu - възпаление на аортата и нейните клонове с грануломатозна природа. Тази болест се проявява най-често при жени в репродуктивна възраст.
Rotmunda-Томсън синдром (син. Poykilodermii вродени Rotmunda-Thomson) - рядко автозомно рецесивно заболяване, дефектен ген се намира на хромозома 8.
Синдромът на Rossolimo-Melkerson-Rosenthal е хронично повтаряща се дерматоза с неясна етиология. При неговото развитие, важността е свързана с генетични фактори, функционални разстройства на нервната система като ангионевроза, инфекциозни и алергични механизми.