List Болест – С
Запушването на червата е патология, пред която са изправени както възрастните, така и децата. Обмислете основните му причини, симптоми, методи на диагностика, методи на лечение и профилактика.
Синдромът Landau-Kleffner или т.нар. Придобита афазия с епилепсия се характеризира с нарушено говор в детето на фона на епилепсия.
Синдромът на Klinefelter е най-честата причина за хипергонадотропен хипогонадизъм при момчета. Честотата на този синдром съответства, според различни автори, 1. 300-1: 1000 новородени момчета.
Синдром на хипер IgE комбинира Т- и В-клетъчна недостатъчност и се характеризира с повтарящи се стафилококова абсцес кожата, белите дробове, ставите и вътрешните органи, като се започва в ранно детство.
Синдром на Goodpasture (белодробен-бъбречна хеморагичен синдром) - прогресивно автоимунно заболяване на белите дробове и бъбреците, характеризиращ се с образуването на антитела на базалната мембрана на бъбречна гломерулна капиляри и алвеолите и проявява комбинация от белодробна и бъбречна кръвоизлив.
Синдром на Goodpasture, поради наличието на специфични антитела на гломерулната базалната мембрана на капилярите и / или алвеолите, е показан белодробна хеморагия и бързо прогресиращ гломерулонефрит.
Синдром на хипер-IgE (HIES) (0MIM 147 060), по-рано наречена синдром (синдром на работа) на работа, които се характеризират с повтарящи се инфекции, главно стафилококи, груби черти, скелетни аномалии и значително повишени нива на имуноглобулин Е. Първите две пациенти с такъв синдром са описани в 1966 г., Дейвис и колеги. Тъй като това е описано по 50 случая с подобна клинична картина, но патогенезата на заболяването все още не е определена.
Синдромът на Gerstmann-Straussler-Schenker е автозомно доминантно прионно заболяване, което започва в средна възраст.
Синдром на Хелър - бързо прогресиращо деменция при малки деца (след период на нормално развитие) със загубата на по-рано придобити умения, нарушена социална, комуникативна и поведенческа функциониране.
Знакът на синдрома на Duane е оттеглянето на очната ябълка, когато се прави опит за адукция, причинен от едновременно свиване на вътрешната и външната ректусна мускулатура.
Специално генетично заболяване - синдром на Cruson - се нарича краниофациална дисстоза по друг начин. Тази патология се състои в ненормално проникване на шевовете между черепните и кожните кости.
Синдром Kronkhayta - Канада е описан от американски лекари L M. Cronkhite и WJ Канада през 1955 г. Този синдром е сложни вродени аномалии: генерализирана полипоза стомашно-чревния тракт (включително дванадесетопръстника и стомаха), атрофия на ноктите, алопеция, кожна хиперпигментация на, понякога - във връзка с ексудативна ентеропатия, синдром на недостатъчност всмукване gipokaltsie-, калий и magniemiey.
Болестта може да бъде причинена от увреждане на хипоталамуса или хипофизната жлеза, което засяга производството на пролактин.
Възпалителни грануломатозен ангиит - синдром на Churg-Strauss се отнася до група от системен васкулит с васкуларно поражение на малък калибър (капиляри, венули, артериоли), свързани с откриване на анти-неутрофилите цитоплазмени антитела (ANCA). При децата тази форма на системен васкулит е рядка.
Синдром на Chediak-Higashi се характеризира с нарушена лизис на фа-гоцитната бактерии, което води до развитие на рецидивиращи бактериални респираторни и други инфекции, албинизъм, има и очите и кожата.
Синдромът Chediak-Higashi е заболяване с генерализирана клетъчна дисфункция. Типът наследство е автозомно рецесивен. Поради дефект в Lyst протеина. Характерна черта на този синдром - peroksidazopolozhitelnye гигантски гранули в неутрофили, еозинофили, моноцити от периферна кръв и костен мозък, както и в клетки на гранулоцити на предшественик.
Синдром на Cairns-Seyr - това заболяване е описано за първи път през 1958 г. По-голямата част от случаите са причинени от големи изтривания на mtDNA с дължина от 2 до 10 хиляди бази. Най-разпространеното изтриване е с дължина 4977 базисни пункта. Изключително редки са дублиранията или точковите мутации.
Синдром на Бартер е генетично детерминирана тръбна дисфункция, проявява хипокалиемия, метаболитна алкалоза, хиперурикемия и повишена активност на ренин и алдостерон.
Синдром на Budd-Chiari е запушване на венозен отток с нарушена чернодробна вени от които могат да бъдат локализирани на нивото на дясното предсърдие на малки клонове на чернодробните вени.
Синдром на "сутрешна светлина" е много рядко, обикновено едностранно спорадично състояние. Двустранните случаи на заболяването (дори по-редки) могат да бъдат наследствени.