Медицински експерт на статията
Нови публикации
Синдром на Rossolimo-Melkerson-Rosenthal.
Последно прегледани: 07.07.2025
Цялото съдържание на iLive е медицински прегледано или е проверено, за да се гарантира възможно най-голяма точност.
Имаме строги насоки за снабдяване и само свързваме реномирани медийни сайтове, академични изследователски институции и, когато е възможно, медицински проучвания, които се разглеждат от специалисти. Имайте предвид, че номерата в скоби ([1], [2] и т.н.) са линкове към тези проучвания.
Ако смятате, че някое от съдържанието ни е неточно, остаряло или под съмнение, моля, изберете го и натиснете Ctrl + Enter.
Синдромът на Росолимо-Мелкерсон-Розентал е хронично рецидивираща дерматоза с неизвестна етиология.
В развитието му значение се отдава на генетични фактори, функционални нарушения на нервната система като ангионевроза и инфекциозно-алергични механизми. Проявява се като комбинация от грануломатозен хейлит (по-рядко инфилтрация и подуване на други части на лицето), пареза (или парализа) на лицевия нерв и нагънат език.
Патоморфология на синдрома на Росолимо-Мелкерсон-Розентал. В някои случаи картината е неспецифична, открива се тъканен оток, в други се наблюдават грануломатозни промени, идентични с тези при саркоидоза или грануломатозен хейлит на Мишер, понякога на фона на неспецифична лимфоцитна инфилтрация се виждат периваскуларни и перифоликуларни грануломи.
[ Какво трябва да проучим?
Как да проучим?