List Болест – М
Множествена ендокринна неопластично синдром тип ПА (MEN синдром тип ПА, множествена ендокринна аденоматоза, синдром тип ПА, синдром на Cipla) е наследствено синдром се характеризира с медуларен карцином на щитовидната жлеза, феохромоцитом и хиперпаратиреоидизъм. Клиничната картина зависи от засегнатите жлезисти елементи.
Множествената органна недостатъчност е патологично състояние, характеризиращо се с нарушаване на адаптационната реакция на организма. Това състояние е придружено от сериозни метаболитни нарушения
Множествена ендокринна неоплазия или неопластично синдром тип I (множествена ендокринна аденоматоза тип I, Wermer синдром) е наследствено заболяване, характеризиращо се с тумори на паращитовидните жлези, панкреаса и хипофизата. Клиничните прояви се изразяват чрез хиперпаразитизъм и асимптоматична хиперкалцемия.
В клиничната практика най-големите трудности при диагностицирането са ендокринните заболявания със симптоми на нарушена функция на няколко ендокринни жлези. В повечето случаи клиничните признаци от този вид се проявяват при хипоталамо-хипофиза.
Функциониращ тумор на панкреаса може да бъде проява на множествена ендокринна аденоматоза (МАЕ) или множествена ендокринна неоплазия (мъже).
Днес много жени се оплакват, че се притесняват от млечница преди, по време и след менструация. Това нормално ли е или патологично? Дори опитни специалисти нямат еднозначен отговор на този въпрос.
Дрождът е заболяване, причинено от микроорганизми, наречени условно патогенни - гъбички от Candida albicans. Потенциално опасни тези гъбички стават при определени условия, но като цяло тези микроорганизми имат равни права с човешките органи и системи и са напълно безвредни за човек, който има отлично здраве.
Ювенилен ревматоиден артрит (JRA) - артрит с неизвестна причина, продължаващ повече от 6 седмици, развива се при деца на възраст до 16 години, с изключение на друга патология на ставите.
Младежката дерматомиозит (идиопатична юношески дерматомиозит, младежката dermatopolymyositis) - тежка прогресивна системна болест, която засяга най-вече на набраздените мускули, кожа и кръвоносните съдове на малките кръвоносни съдове
Причините и патогенезата на ювенилната полифиброматоза на пръстите на Рейн не са напълно установени. Смята се, че дерматозата има автозомно доминиращ тип наследство.
Ювенилен полипоза на дебелото черво (синдром на Weil) - рядко заболяване в неговата клинична и морфологична картина се различава значително от други видове фамилна множествена полипоза. Повечето членове на семейството, които имат младежка полипоза на дебелото черво, по-късно починаха от рак на дебелото черво.
Младата остеохондроза на гръбнака е показана в МКБ-10 с код М42.0. Неговите други имена: osteohondropatija кост на телата на прешлените, асептична некроза на гръбначната кост на тялото, Scheuermann Мау заболявания, osteohondropatichesky кифоза, младежката кифоза. Болестта е по-честа при младите мъже по време на растежа на организма на възраст 11-18 години.
Митрална стеноза (стеноза на левия атриовентрикуларен отвор) - запушване на кръвния поток в лявата камера на нивото на митралната клапа, предотвратяване на правилното му отваряне по време на диастола.
Митрална регургитация - провал на митралната клапа, водещ до появата на поток от лявата камера (LV) в лявото предсърдие по време на систола.
Основните представители на тази група от заболявания, предимно са свързани с дефицит на следния митохондриалните ензими: fumarase и-кето-glutaratdegidrogenaznogo комплекс сукцинат дехидрогеназа и aconitase.
Изследването на митохондриални заболявания, свързани с нарушена бета окисление на мастни киселини с различна дължина на въглеродната верига е започнато през 1976 г., когато изследователи първо описани пациенти с дефицит на ацил-СоА дехидрогеназа средна дължина на веригата на мастна киселина и глутарова acidemia тип II.
Сред генетично определени заболявания на метаболизма на пирувинова киселина са изолирани дефекти на пируват дехидрогеназен комплекс и пируват карбоксилаза. Повечето от тези състояния, с изключение на дефицита на Е, алфа компонента
Честотата на популацията на тази група от заболявания е 1:10 000 живи раждания и заболявания, причинени от дефект на митохондриална ДНК, приблизително 1: 8000.
Митохондриалните заболявания са голяма хетерогенна група от наследствени заболявания и патологични състояния, причинени от структурни нарушения, митохондриални функции и тъканно дишане. Според чуждестранни изследователи честотата на тези заболявания при новородени е 1: 5000.
В основата на миотоновото явление е бавна мускулна релаксация след тяхното активно свиване. Особено провокира миотоничното явление на бързото движение, направено със значително усилие. След нея фазата на релаксация се забавя за 5-30 секунди.