^

Здраве

List Болест – М

Микоплазмоза (микоплазма инфекция) - остро инфекциозно заболяване на хора и животни, причинени от микоплазма - един вид микроорганизми в биологични свойства, които заемат междинно положение между вируси и бактерии.
Микоплазмоза (микоплазма инфекция) - anthroponotic инфекциозни заболявания, причинени от бактерии от родовете Mycoplasma и на Ureaplasma, характеризиращ се с лезии на различни органни системи (дихателна, урогенитални, нервни и други системи).
Микоплазмите са специален вид микроорганизми. Те нямат клетъчна стена. От гледна точка на морфологията и клетъчната организация, микоплазмите са подобни на L-формите на бактериите и са сходни по размер с вирусите.
Микоза на ръцете (микозен манус) - кожни лезии, причинени от някои дерматофитни гъби, имащи обща локализация и подобни клинични прояви.
Гъбичките ларинкса или болест, подобна на нея (перла) дължи своята Произходът на гъбичките кандида албиканс, колониите, които по лигавицата на устната кухина и фаринкса разработи бели депозити здраво споени в първите дни на базовия субстрат, след това лесно да се отхвърли.
Mycosis pedis е кожна лезия, причинена от някои дерматофитни и дрождени гъби, която има обща локализация и подобни клинични прояви.
Mycosis големи гънки - гънките на кожни лезии и околните райони, причинени от Trichophyton Rubrum, Epidermophyton floccosum (Seu inguinale), добре като Trichophyton Mentagrophytes.
Миелофиброза (идиопатична миелоидна метаплазия, миелофиброза с миелоидна метаплазия) е хронично и обикновено идиопатична болест се характеризира с фиброза на костния мозък, анемия, далака, и присъствието на незрели еритроцити и капка форма.
Миелопролиферативните заболявания се характеризират с нарушение на пролиферацията на една или повече хемопоетични клетъчни линии или елементи на съединителната тъкан. Тази група заболявания включва есенциална тромбоцитемия, миелофиброза, истинска полицитемия и хронична миелогенна левкемия.

Миелопатията обхваща широко всички заболявания на гръбначния мозък. Основните прояви на миелопатия са следните. Обратно болка при хронично миелопатия (за разлика от остър) е рядко и може да се придружава, например, спондилоза или сирингомиелия.

Миелопатичният синдром включва симптомен комплекс, причинен от увреждане на мембраните, субстанцията, корените на гръбначния мозък поради различни патологични състояния.
Миелодиспластичен синдром се състои от група от заболявания, характеризиращи се с периферни кръвни цитопении, дисплазия хематопоетични прогенитори, костен мозък и hypercellular висок риск от AML.
Миелодиспластични синдроми (MDS) (preleykemiya, malokletochny левкемия) - klonalnyh хетерогенна група от заболявания, характеризиращи се с анормален растеж на миелоидни компоненти на костен мозък. Миелодиспластичните синдроми се характеризират с нарушение на нормалното съзряване на хематопоетичните клетки и признаци на неефективна хематопоеза.
В непосредствена близост до клиничните прояви линейна миграционен миаза е "ларва мигранс» (ларва мигранс) - заболяване на кожата, причинени от ларвите на глисти, повечето от анкилостоми (Ancylistoma Brasiliense, A. Ceylonicum, A. Caninum). Всички тези паразити са глисти животни, особено кучета и котки.
Мигрена - най-честата диагноза на главоболие, което се характеризира с пристъпи на пулсираща болка в главата му с продължителност от няколко часа до няколко дни, за предпочитане половината от главата, често при жени, както и млади и младежка възраст.

Миастения гравис е придобита автоимунна болест, проявена от слабост и патологична умора на скелетните мускули. Честотата на Myasthenia gravis е по-малко от 1 случай на 100 000 население годишно, а разпространението е от 10 до 15 случая на 100 000 население. Myasthenia gravis е особено честа при млади жени и мъже над 50-годишна възраст.

Синдромът Myasthenic Lambert-Eaton се характеризира с умора и мускулна умора по време на тренировка, които са най-силно изразени в проксималната част на долните крайници и багажника и понякога се съпътстват от миалгии. Участието на горните крайници и външните мускули на очите при миастеничния синдром на Lambert-Eaton се наблюдава по-рядко, отколкото при миастения гравис.

Миастеновият синдром е характерен за миастения гравис (болест на Erba-Joly) - невромускулно заболяване, придружено от мускулна слабост и умора.

Миалгията е симптом, придружен от болка в мускулите (дифузна или в определена група), която се проявява както спонтанно, така и по време на палпация.

Miasis - инвазия от ларви на някои видове мухи и гадове; характеризиращ се с полиморфизъм на клиничните прояви в зависимост от локализацията на паразита.

Pages

You are reporting a typo in the following text:
Simply click the "Send typo report" button to complete the report. You can also include a comment.