List Болест – М
Диагнозата на микрофталмичната е установена, когато дължината на предната и задната ос на очната ябълка е по-малка от нормалната и съответства на 21 мм при възрастен и 19 мм при едногодишно дете.
Microsporia, заболяване, което засяга кожата и косата, е по-често при деца. Причиняващите агенти на микроспорите се класифицират чрез етиологични признаци в антропофили, зоофили и геофили.
Микроскопичен полиартерит - некротизиращ васкулит с увреждане на малък съд, свързан с антинеутрофилни цитоплазмени автоантитела (ANCA); Той е често срещан в много органи и системи, но най-ярките промени се наблюдават в белите дробове, бъбреците и кожата. Изолирани в отделна нозологична форма на системен васкулит през последните години и включени в класификацията от 1992 г.
Микроскопско полиангиит - некротизиращ васкулит с минимални имунни отлагания или без да удря малките кръвоносни съдове (артериоли, капиляри, венули), поне среден калибър артерии, с преобладаване на клиничната картина на некротизиращ гломерулонефрит и белодробна kapillyarita.
Новообразуванията с доброкачествен характер, възникващи в жлезите с вътрешна секреция, се наричат аденоми, а микроаденомът на хипофизата е малък тумор на предния му лоб, който произвежда редица важни хормони.
Candida urethritis е вид гъбична или микотична лезия на уретрата. Това заболяване е рядко, по-често при хора с ендокринни нарушения.
Микоплазмозата (уреаплазмозата) е широко разпространена сред населението. Те се предават по време на полов акт. Трудностите при диагностицирането на микоплазмените инфекции, разпространението на микоплазмозата и неадекватността на лечението доведоха до преобладаване на тези инфекции при "класическите" венерически болести.
Микоплазмоза (микоплазма инфекция) - остро инфекциозно заболяване на хора и животни, причинени от микоплазма - един вид микроорганизми в биологични свойства, които заемат междинно положение между вируси и бактерии.
Микоплазмоза (микоплазма инфекция) - anthroponotic инфекциозни заболявания, причинени от бактерии от родовете Mycoplasma и на Ureaplasma, характеризиращ се с лезии на различни органни системи (дихателна, урогенитални, нервни и други системи).
Микоплазмите са специален вид микроорганизми. Те нямат клетъчна стена. От гледна точка на морфологията и клетъчната организация, микоплазмите са подобни на L-формите на бактериите и са сходни по размер с вирусите.
Микоза на ръцете (микозен манус) - кожни лезии, причинени от някои дерматофитни гъби, имащи обща локализация и подобни клинични прояви.
Гъбичките ларинкса или болест, подобна на нея (перла) дължи своята Произходът на гъбичките кандида албиканс, колониите, които по лигавицата на устната кухина и фаринкса разработи бели депозити здраво споени в първите дни на базовия субстрат, след това лесно да се отхвърли.
Mycosis pedis е кожна лезия, причинена от някои дерматофитни и дрождени гъби, която има обща локализация и подобни клинични прояви.
Mycosis големи гънки - гънките на кожни лезии и околните райони, причинени от Trichophyton Rubrum, Epidermophyton floccosum (Seu inguinale), добре като Trichophyton Mentagrophytes.
Миелофиброза (идиопатична миелоидна метаплазия, миелофиброза с миелоидна метаплазия) е хронично и обикновено идиопатична болест се характеризира с фиброза на костния мозък, анемия, далака, и присъствието на незрели еритроцити и капка форма.
Миелопролиферативните заболявания се характеризират с нарушение на пролиферацията на една или повече хемопоетични клетъчни линии или елементи на съединителната тъкан. Тази група заболявания включва есенциална тромбоцитемия, миелофиброза, истинска полицитемия и хронична миелогенна левкемия.
Миелопатията обхваща широко всички заболявания на гръбначния мозък. Основните прояви на миелопатия са следните. Обратно болка при хронично миелопатия (за разлика от остър) е рядко и може да се придружава, например, спондилоза или сирингомиелия.
Миелопатичният синдром включва симптомен комплекс, причинен от увреждане на мембраните, субстанцията, корените на гръбначния мозък поради различни патологични състояния.
Миелодиспластичен синдром се състои от група от заболявания, характеризиращи се с периферни кръвни цитопении, дисплазия хематопоетични прогенитори, костен мозък и hypercellular висок риск от AML.
Миелодиспластични синдроми (MDS) (preleykemiya, malokletochny левкемия) - klonalnyh хетерогенна група от заболявания, характеризиращи се с анормален растеж на миелоидни компоненти на костен мозък. Миелодиспластичните синдроми се характеризират с нарушение на нормалното съзряване на хематопоетичните клетки и признаци на неефективна хематопоеза.