Медицински експерт на статията
Нови публикации
Миелопролиферативни заболявания: причини, симптоми, диагноза, лечение
Последно прегледани: 07.07.2025
Цялото съдържание на iLive е медицински прегледано или е проверено, за да се гарантира възможно най-голяма точност.
Имаме строги насоки за снабдяване и само свързваме реномирани медийни сайтове, академични изследователски институции и, когато е възможно, медицински проучвания, които се разглеждат от специалисти. Имайте предвид, че номерата в скоби ([1], [2] и т.н.) са линкове към тези проучвания.
Ако смятате, че някое от съдържанието ни е неточно, остаряло или под съмнение, моля, изберете го и натиснете Ctrl + Enter.
Миелопролиферативните нарушения се характеризират с анормална пролиферация на една или повече хематопоетични клетъчни линии или елементи на съединителната тъкан. Тази група нарушения включва есенциална тромбоцитемия, миелофиброза, полицитемия вера и хронична миелогенна левкемия. Някои хематолози включват също остра левкемия (особено еритролевкемия) и пароксизмална нощна хемоглобинурия в тази група; повечето хематолози обаче смятат, че тези нарушения са значително различни и не ги включват в тази група.
[ Симптоми миелопролиферативни заболявания
Всяко от тези заболявания има свои отличителни черти или място на произход. Въпреки някои общи свойства, всяко заболяване от тази група има сравнително характерни клинични прояви, особености на протичането и е съпроводено с определени лабораторни промени. Въпреки че клиничната картина може да бъде доминирана от пролиферацията на една единствена клетъчна линия, всяко от миелопролиферативните заболявания обикновено се причинява от клонална пролиферация на плурипотентна стволова клетка, което води до различна степен на нарушения в пролиферацията на прекурсори на червени кръвни клетки, бели кръвни клетки и тромбоцити в костния мозък. Този анормален клон обаче не произвежда фибробласти в костния мозък. Миелопролиферативните заболявания, особено хроничната миелогенна левкемия, понякога водят до развитие на остра левкемия. Наскоро беше описано, че анормалната JAK2 тирозин киназа (нормалната тирозин киназа участва в отговора на костния мозък към еритропоетин) може да допринесе за развитието на полицитемия вера, есенциална тромбоцитоза и миелофиброза.
Към кого да се свържете?