List Болест – М
Мукополизахаридоза IV - автозомно рецесивен прогресивно генетично хетерогенна заболяване в резултат от мутации в гена, кодиращ галактоза-6-sulphatase (N-ацетилгалактозамин-6-sulphatase), който участва в метаболизма на кератан сулфат и хондроитин сулфат, или в ген бета-галактозидаза (тази форма е алелен вариант GML-gangliosidosis) води до проявата на мукополизахаридоза IVA и IVB съответно мукополизахаридоза.
Мукополизахаридозата (MPS) е наследствено метаболитно заболяване от групата на лизозомните акумулиращи заболявания. Развитие на наследствен мукополизахаридоза причинени от дисфункция на лизозомни ензими, участващи в разграждането на гликозаминогликани (GAGs) - основен структурен компонент на вътреклетъчната матрица.
Синдром на кожно-лигавични limfonodulyarny (остра детството фебрилна кожно-лигавични-жлезиста синдром, болест на Кавазаки, синдром на Кавазаки) - остро преминаващ системно заболяване, характеризиращо се морфологично първична лезия на средни и малки артерии за развитието на разрушителни и пролиферативна васкулит идентичен възлест полиартерит и клинично - треска, промени на лигавиците, кожата, лимфните възли, възможни коронарни и други висцерални артерии.
Циститна фиброза (pankreofibroz, вродена панкреаса стеаторея и т.н.) - наследствено заболяване се характеризира с промяна в кистозна панкреаса, чревни жлези, дихателни пътища, слюнчените жлези и други жлези поради разпределение съответстващ много вискозно секреция .. Той се наслежда от автозомно-рецесивен тип.
Циститна фиброза - генетичен автозомно рецесивен моногенна заболяване се характеризира с понижена секреция на екзокринен жлези жизненоважни органи с лезии предимно дихателната и храносмилателната системи, тежка и неблагоприятна прогноза.
Кистозна фиброза е наследствено заболяване, което засяга екзокринните жлези, главно стомашно-чревния тракт и дихателната система. В резултат на това се развива ХОББ, недостатъчност на екзокринната част на панкреаса и ненормално високо съдържание на електролити в потта. Диагнозата се основава на тест за поглъщане или идентификация на 2 мутации, причиняващи муковисцидоза при пациенти с характерни симптоми.
Мудността (летаргията) е състояние, при което човек чувства намалена физическа и/или умствена активност, умора и загуба на енергия.
Двигателно невронно заболяване, характеризиращо се с прогресивна дегенерация постоянно кортикоспиналния тракт предната рога неврони, моторни ядра на пулпа или комбинации от тези лезии. Какво причинява моторно невронно заболяване? Симптоми на двигателната невронна болест. Диагностика на двигателната невронна болест. Лечение на моторно невронно заболяване
Морбилите са остра инфекциозна болест с повишаване на телесната температура, интоксикация, катар на горните дихателни пътища и лигавиците на очите и петна-папуларен обрив.
Морбили (morbilu) е остро, силно заразно антропонотично вирусно заболяване, характеризиращо се с цикличен ход, проявяващ се с обща интоксикация, макулопапулен обрив по кожата, патогномонични обриви по лигавицата на устата. Катар на горните дихателни пътища и конюнктивата. Пътят за предаване е във въздуха.
Коревовият енцефалит е едно от най-сериозните усложнения при морбили. По своята същност се отнася до инфекциозно-алергичен енцефалит.
Мононуклеозата - остра вирусна болест, която все още можете да срещнете под името "болест на Филатов", е причинена от вируса на Epstein-Barr. Въпреки факта, че много хора не са чували за подобна болест, почти всеки възрастен човек в детството си я е имал. Децата от три до петнадесет години са най-податливи на мононуклеоза.
Мононевропатията включва нарушение на чувствителността и слабостта в зоната на инвазия на засегнатия нерв или нервите. Диагнозата се прави според клиничната картина, но трябва да се потвърди чрез електродиагностични тестове.
При моноклонална гамапатия с неопределен характер M-протеин се продуцира от не-злокачествени плазмени клетки при отсъствие на други прояви на множествена миелома. Честотата на моноклоналната гамапатия с несигурен характер (MGNH) се увеличава с възрастта, от 1% при хора на възраст от 25 до 4% при хора над 70 години.
Мозъчната кома най-често се развива с краниоцеребрална травма и с възпалителни процеси в мозъчната тъкан и нейните мембрани. Лечението на мозъчната кома в тези случаи е различно.
Хематом на мозъка - кръвоизлив в мозъка, в който се образува кухина (кухина), напълнена с кръв. Мозъчният хематом е сериозно заболяване, което често изисква спешна медицинска помощ.
Абсцесът на мозъка е заболяване, характеризиращо се с натрупването на гнойни маси в субстанцията на мозъка. Абсцесът на мозъка се характеризира с появата на главоболие, забавяне и повишаване на температурата.
Хоризонталната деформация е различна в основното положение на очите, погледът надолу, върхът, независимо от това, дали примигването е приятелски или паралитично.
Досега ембриогенезата на себоцистоматозата не е била напълно разбрана и остава въпрос на противоречия. Преди сто години много дерматолози смятат лезиите за мастни или задържащи кисти. Някои автори смятат, че кистите се образуват в резултат на прекомерна кератинизация, което води до забавяне на секрецията на мастните жлези.
Множествената склероза е най-честата причина за придобитата демиелинизация на централната нервна система, която в действителност е възпалителен процес, насочен срещу миелина на мозъка и гръбначния мозък.