^

Здраве

A
A
A

Моноклонална гамопатия с неопределен характер

 
, Медицински редактор
Последно прегледани: 23.04.2024
 
Fact-checked
х

Цялото съдържание на iLive е медицински прегледано или е проверено, за да се гарантира възможно най-голяма точност.

Имаме строги насоки за снабдяване и само свързваме реномирани медийни сайтове, академични изследователски институции и, когато е възможно, медицински проучвания, които се разглеждат от специалисти. Имайте предвид, че номерата в скоби ([1], [2] и т.н.) са линкове към тези проучвания.

Ако смятате, че някое от съдържанието ни е неточно, остаряло или под съмнение, моля, изберете го и натиснете Ctrl + Enter.

При моноклонална гамапатия с неопределен характер M-протеин се продуцира от не-злокачествени плазмени клетки при отсъствие на други прояви на множествена миелома.

Честотата на моноклоналната гамапатия с несигурен характер (MGNH) се увеличава с възрастта, от 1% при хора на възраст от 25 до 4% при хора над 70 години. Моноклонална гамапатия с неопределен характер може да възникне в комбинация с други заболявания, при които причината за появата на М протеина може да бъде антитела, продуцирани в големи количества в отговор на продължителен антигенен стимул.

trusted-source[1], [2], [3], [4], [5], [6], [7]

Симптоми и диагноза на моноклоналната гамопатия

Моноклоналната гамопатия с неопределен характер обикновено продължава асимптоматично, но може да се появи периферна невропатия. Въпреки че повечето случаи са доброкачествени, в 25% от случаите (1% годишно) заболяването прогресира до тумори на В-клетки, миелом или макроглобулинемия.

М-протеин в кръвта или урината обикновено се определя случайно по време на рутинни изследвания. При оценката лаборатория на М-протеин се определя в ниска концентрация в серума (<3 грама / дл) или урината (<300 мг / 24 часа). За разлика от други плазмени клетки заболявания с моноклонална гамопатия с несигурен характер на ниво М-протеин остава стабилен в продължение на дълъг период от време, нивата на други серумни имуноглобулини са нормални и в повечето случаи не костна деструкция, анемия, Bence-Jones протеинурия.

Към кого да се свържете?

Лечение на моноклонална гамапатия

Лечението на моноклонална гамапатия с несигурен характер не се извършва. Пациентите трябва да се изследват на всеки 6-12 месеца с клинично изследване и електрофореза на белтъчните протеини.

Translation Disclaimer: For the convenience of users of the iLive portal this article has been translated into the current language, but has not yet been verified by a native speaker who has the necessary qualifications for this. In this regard, we warn you that the translation of this article may be incorrect, may contain lexical, syntactic and grammatical errors.

You are reporting a typo in the following text:
Simply click the "Send typo report" button to complete the report. You can also include a comment.