Медицински експерт на статията
Нови публикации
Младежка полипоза на дебелото черво (синдром на Вайл)
Последно прегледани: 07.07.2025
Цялото съдържание на iLive е медицински прегледано или е проверено, за да се гарантира възможно най-голяма точност.
Имаме строги насоки за снабдяване и само свързваме реномирани медийни сайтове, академични изследователски институции и, когато е възможно, медицински проучвания, които се разглеждат от специалисти. Имайте предвид, че номерата в скоби ([1], [2] и т.н.) са линкове към тези проучвания.
Ако смятате, че някое от съдържанието ни е неточно, остаряло или под съмнение, моля, изберете го и натиснете Ctrl + Enter.
Ювенилната полипоза на дебелото черво (синдром на Weil) е рядко заболяване, значително различно по своята клинична и морфологична картина от други видове фамилна множествена полипоза. Повечето членове на семейството, които имат ювенилна полипоза на дебелото черво, по-късно умират от рак на дебелото черво. Заболяването се проявява както в ранна детска възраст, така и в по-напреднала възраст. Трябва да се отбележи, че това заболяване се открива неочаквано при млади хора, които не са имали подобно или сходно заболяване в семейството си в миналото (въпреки че трябва да се има предвид, че преди 20-25 години нивото на диагностициране на заболявания, включително тези на дебелото черво, е било значително по-ниско, отколкото в момента). Полипите при това заболяване (между другото, въз основа на мои собствени наблюдения и други наследствени множествени полипози на храносмилателния тракт) са предимно, наистина, множествени (стотици), в други случаи са значително по-малко (десетки или няколко броя) и накрая, при някои пациенти (но с типична наследствена анамнеза!) - единични, което трябва да се вземе предвид в практическата им дейност. AM Veake et al. През 1966 г. са описани 11 случая на това заболяване в 4 семейства. Както стана ясно след подробен разпит, в миналото някои роднини са починали от рак на дебелото черво.
[ Патоморфология
Полипите при това заболяване са до голяма степен подобни на тези при множествена наследствена полипоза на тънките черва: те имат обилна съединителнотъканна строма, малък брой конгломерати от чревни жлези с различни размери и слуз вътре в кистозните кухини, както и левкоцити.
Симптоми и лечение на ювенилна полипоза на дебелото черво
За известно време заболяването протича асимптоматично. След това се наблюдават улцерация на полипи, чревно кървене, възможна чревна инвагинация и запушване (от големи полипи). В тези случаи е необходима спешна хоспитализация в хирургична болница, а след това, ако няма противопоказания, хирургично лечение. Както и в други изброени по-горе случаи, е необходимо да се прегледат всички близки роднини, за да се идентифицира асимптоматична наследствена полипоза. Пациентът и всички негови роднини с открити признаци на полипоза на дебелото черво се нуждаят от редовен диспансерен преглед, за да се установи своевременно ракова трансформация на полипи, въпреки доброто здравословно състояние. Трябва да се отбележи обаче, че при тази форма на наследствена полипоза на дебелото черво усложнения се наблюдават, съдейки по литературата, изключително рядко. При диспептични симптоми - симптоматична терапия, диета.
Какво трябва да проучим?