List Болест – М
Устойчивостта на хиалоидната артерия се наблюдава при повече от 3% от здравите пълноценни бебета. Тя почти винаги се открива в 30-та седмица на вътрематочно развитие и при преждевременно родени деца при скрининг за откриване на ретинопатия при недоносеност.
Anencephaly е липсата на церебрални полукълба. Липсващият мозък понякога се заменя с неправилно формирана циститна нервна тъкан, която може да е гола или покрита кожа. Части от мозъчния ствол или от гръбначния мозък може да липсват или да се формират неправилно. Детето се ражда мъртво или умира в рамките на няколко дни или седмици. Лечението е подкрепящо.
Деформации на вътрешните генитални органи са вродено разстройство на формата и структурата на матката и вагината. Синоними: аномалии или малформации на развитието на вагината и матката.
Malovodie (олигохидроамид) - намаляване на броя на амниотичната течност до 500 ml или по-малко. Според различни автори, безплодието се открива при около 5,5% от бременните жени.
Маларията е продължително инфекциозно заболяване с периодични атаки на треска, увеличение на черния дроб, далака и прогресивна анемия.
Малабсорбцията на глюкозо-галактозата е заболяване, наследено от автозомно-рецесивен тип, свързано с патологията на глюкозния транспортен протеин и галактоза. Има мутации в хромозомата на гена 22, който кодира протеина. С това заболяване в червата, абсорбцията на монозахариди е нарушена, което провокира осмотична диария, която бързо води до дехидратация. Може би нарушение на реабсорбцията на глюкоза в тубулите на бъбреците. Абсорбцията на фруктозата не се нарушава.
Симптомите на малабсорбция на витамин В12 се развиват от първите месеци от живота на детето. Те отбелязват слабост, бледност, забавяне на физическото развитие, диария. След 6-30 месеца след началото на първите симптоми се наблюдават неврологични нарушения: умствено изоставане, невропатия, миелопатия.
Синдром Неправилната абсорбция (малабсорбция, синдром на нарушена чревна абсорбция, синдром на хронична диария, спру) - неадекватна абсорбция на хранителни вещества, поради нарушения на процесите на разграждане, абсорбция и транспорт.
Витално модифицирана макулна дегенерация на Besta. Болест на Best - наблюдава рядко двустранно дистрофия на ретината в макулата региона, като формата на кръг огнище жълтеникаво, подобен на чист яйчен жълтък с диаметър от 0.3 до 3 диск диаметри на оптичен нерв.
Максиларната киста, широко известна като циста на максиларния синус, е патогенно образувание в една от кухините на синусите на носа. Тя е пълна с течност, а стените й са тънки и еластични, приличат на балон в кистата си.
Макроглобулинемия (първична макроглобулинемия, макроглобулинемия на Waldenstrom) е злокачествен плазмени клетки заболяване, при което В-клетки произвеждат големи количества моноклонално IgM. Проявите на заболяването включват повишен вискозитет на кръвта, кървене, повтарящи се инфекции и генерализирана аденопатия.
Макрогенията е една от най-тежките деформации на лицето, вариращи от 1,5 до 4,28% от всички аномалии на малоклузия.
Макроаневризмите на ретиналните артерии са представени чрез локално разширяване на ретиналните артерии, често 1, 2 и 3 поръчки. Най-предразположени към тях са възрастните жени с артериална хипертония; в 90% от случаите процесът е едностранчив.
Гресът на главата е доброкачествен тумор, който е сферична мобилна подкожна формация. Да разгледаме причините за появата на уен, методите за диагностициране и методите на лечение.
Мастните невуси - хамартом на мастните жлези, обикновено съществуваща от раждането, но е имало случаи, когато малформация е латентна до пубертета, и едва с появата на последния проявява клинично.