List Болест – В
Вродена еквиноварус (конски-кава Varus деформация) - един от най-често срещаните дефекти мускулно-скелетната система, която е в съответствие с различни автори, от 4 до 20% от всички щамове.
Кфиоза - изкривяване на гръбнака в сагиталната равнина с образуване на изпъкналост, насочена назад. Кифозата, основана на гръбначни аномалии, е най-честият вид вродена кифоза, варираща от 61 до 76%.
Вродената дисфункция на надбъбречната кора е известна и на лекарите като вродена адреногенитална синдрома. През последните години заболяването се описва по-често като "вродена хибридозна хиперплазия на надбъбречната кора", което подчертава ефекта на надбъбречните андрогени върху външните гениталии.
Първото описание на конгенитална (вродена) dyskeratosis (dyskeratosis конгенита) извършва от дерматолог Zinsser през 1906 г., и в 30-те години. Той също така е допълнен от дерматолозите Kohl и Engman, така че друго име за тази рядка форма на наследствена патология е синдромът "Zinsser-Kohl-Engman".
Вродена уретрата дивертикул - доста рядко малформация, която се изразява като торба форма издатини на задната стена на анатомична структура.
Вродена дегенеративно kohleopatiya (вродена глухота) се причинява от пренатална или intrapartum патогенни фактори проявява глухота от раждането.
Вродената глаукома се определя генетично (първична вродена глаукома), може да бъде причинена от заболявания или наранявания на фетуса по време на ембрионалното развитие или по време на раждане.
Булозна епидермолиза (наследствен пемфигус) - голяма група от не-възпалителни кожни заболявания, характеризиращи се с тенденция на кожата и лигавиците на развитието на мехурчета, за предпочитане при леко механична травма (абразия, налягане, прием на твърди храни).
Патологично отслабване и последващо локализирано изпъкване на стената на артериален съд, вентрикула на сърцето или междупредсърдната преграда, което възниква поради вроден дефект или генетично заболяване, се диагностицира като вродена аневризма.
Вродена ангионевротичен оток е следствие на недостатъчност (тип 1, в 85% от случаите) или дисфункция (тип 2 в 15% от случаите) C1 инхибитор протеин, който регулира активиране на комплемент по класически път.
Вродени ампутации са дефекти на напречните или надлъжните крайници, свързани с нарушение на първичния растеж или вторично вътрематочно унищожаване на нормални ембрионални тъкани.
Вроденият хепатит В е заболяване, което се проявява в резултат на вътрематочната вертикална инфекция на плода с вируса на хепатит В от майката с HBV инфекция.
Вродена първична хипогонадизъм (анорхидизъм anorchia утробата, вродена anorchia) - фетален аномалия, характеризиращ се с отсъствие на тестисите при нормални генотип и фенотип момчета. Вроденият първичен хипогонадизъм е изключително рядък (1/20000).
Воаеризмът се характеризира с постигането на сексуална възбуда при гледане на други хора, когато са голи, съблечени или правят секс. Ако погледнем хора, които не са заподозрени в това, такова сексуално поведение често води до проблеми
Предполага се, че един от 200 000 очевидно здрави млади спортисти развиват внезапна камерна тахикардия или фибрилация и те умират внезапно по време на спорта. Мъжете страдат 9 пъти по-често. Играчите на баскетбол и футболистите в САЩ и футболистите в Европа имат най-голям риск.
Внезапна сърдечна смърт - спиране на сърдечната дейност, синдром на остър хемодинамичен, причинени от пълно спиране на помпената функция на миокарда, или държава, в която продължава електрически и механични активност на сърцето, не осигурява ефективна циркулация.
СПИН, причинен от ХИВ, се характеризира с увреждане на ЦНС, което може да се дължи и на бавните инфекциозни процеси в ЦНС. Патогенезата на увреждането на ЦНС в невроза се свързва с непосредствения невротоксичен ефект на вируса, както и с патологичния ефект на цитотоксичните Т-клетки и анти-мозъчните антитела.
Синдром на безусловно (наследствен ARTHRO-офталмопатия) - колаген заболяване на съединителната тъкан, проявява патологията на стъкловидното тяло, миопия, лицеви аномалии различна степен, глухота и артропатия.
Според различни изследвания в света средното разпространение на витилиго сред населението е около 1%. Причините и патогенезата на витилигото все още не са известни. Понастоящем най-известните теории за появата на витилиго са неврогенни, ендокринни и имунни теории, както и теорията за саморазрушаването на меланоцитите.
Витамин В6 се намира в големи количества в пресни зеленчуци, зърнени храни, дрожди, месо, яйчни жълтъци и други продукти. Ето защо истинският хипо- или витамин дефицит на витамин В6 е много рядък и главно при кърмачета.