List Болест – В
Вродено полидактилно е разстройство на развитието, което се характеризира с количествено увеличение на отделните сегменти на пръста на ръката или на лъча като цяло (лъчът е всички фаланги на пръста и съответната метакарпална кост). В зависимост от нивото на удвояване, тази аномалия се подразделя на полифаланж, полидактили и удвояване на лъча. Локализирани радиални (или преаксиални), централни и улнарни (или постоксиални) полидактили.
Вродено наклон е комбиниран дефект, причинен от недоразвитост на тъканите по радиалната или улналната страна на горния крайник. Когато ръката се отклони към радиалната страна, се прави диагноза радиална броня (танус валга), с отклонението на противоположната страна - лакът (manus vara).
Вроденото заличаване на уретрата е често срещано при момчетата. Рядко тази патология се комбинира с други пороци.
Вродените фистно-фистули може да са пълни или непълни. Първият има хоризонтален: външния отвор на предната част на кожата или странична повърхност на гърлото, а вторият - на сляпо характер или дупка само върху кожата с Svishchev разбира завършва в тъканите на шията, или обратно, само страна отваряне на фаринкса, като с сляп напредъка на Svishchev в тъканите шията.
Вродената туберкулоза е рядка. Инфекция на плода в ранна бременност води до спонтанни аборти или мъртви раждания. Когато запазите бременността, деца, родени преждевременно, с признаци на фетален недохранване, намаляване на телесното тегло. В първите дни след раждането детето може да изглежда здраво.
Вродена мускулна дистония - постоянно съкращаване на стерноклейдомастоидалния мускула, придружено с кимване на главата, както и ограничена подвижност на шийните прешлени, и по-тежки случаи, деформация на черепа, гръбначния стълб, раменния пояс на.
Вродена разширяване интрахепаталните жлъчни пътища (Кароли заболяване) - е рядко заболяване, характеризиращо се с вродена сегментни секуларни разширения интрахепаталните жлъчни пътища без други хистологични промени в черния дроб. Разширените канали комуникират с основната тръбопроводна система, могат да бъдат заразени и да съдържат камъни.
Вродената деформация на разделените крака е сложно разстройство на развитието, придружено от отсъствието на един или повече метатарсни кости и пръсти, дълбока цепка в цялата дълбочина на предната част на краката.
Неоплазмите на тази група включват дермоидни и епидермоидни (холестеатомни) кисти, които представляват около 9% от всички орбитални тумори. Техният растеж се ускорява от пренесената травма, се описват случаите на злокачествено заболяване.
Нелечението на небцето е разделено на проходни, слепи и скрити, както и на едностранни и двустранни.
Вродена микровласинките атрофия (микровласинките от синдром) се характеризира с наличието на цитоплазмени включвания, съдържащи микровласинките, в апикалната полюс на ентероцита, подобен на зрели ентероцитна повърхностни микровласинките не. Тези нарушения могат да бъдат открити чрез електронна микроскопия.
Вродени меланоцитни неви (син: birthmarks, гигантски пигментирани неви) - меланоцитен невус, съществуващ от раждането. Малките вродени неврози не надвишават 1,5 см в диаметър.
Вродени аномалии на клепачите. Болестта често се съпътства от страбизъм, засегнатите жени могат да страдат от безплодие.
IV Shvedovchenko (1993) разработи класификация на вродените малформации на горните крайници, докато авторът систематизира и представи под формата на таблица всички форми на недостатъчно развитие според тератологичната серия. Осъществяват се основни принципи, стратегии и тактики за лечение на вродени малформации на горните крайници.
Клинично диагностицирани малформации на бронхопулмоналната система се откриват при 10% от пациентите с хронични белодробни заболявания. Стареене, аплазия, хипоплазия на белите дробове. Клинично, тези деформации се характеризират с деформация на гръдния кош - оклузия или сплескване от страна на дефекта. Ударът на удара над тази зона се съкращава, шумовете на дихателните пътища отсъстват или рязко се отслабват. Сърцето се премества към недоразвитите бели дробове.
Вродени клапи на уретрата - доста честа урологична патология при момчета (1:50 000 новородени) и много рядко при момичетата.
Анатомичната структура и големината на устните при деца и възрастни варират значително; Те обаче имат определени хармонични граници, отклонението, от което се свързваме с понятието грозна или дори грозна форма на устните.
Криптофталм е пълна загуба на диференциация на клепачите. Това е изключително рядка патология, чието развитие води до майчината болест по време на полагането на клепачите (II месец на бременността).
Аномалиите на жлъчния тракт и черния дроб могат да бъдат комбинирани с други вродени аномалии, включително сърдечни заболявания, полидактили и поликистозни бъбречни заболявания. Развитието на аномалиите на жлъчните пътища може да бъде свързано с вирусни инфекции в майката, например, с рубеола.
Вродена хипоплазия на първия лъч на ръката - малформация характеризира с хипоплазия на сухожилие мускул, кост и ставния апарат пръст различна степен на тежест с прогресирането на дефект на броя на заместник тератогенни от близкия към далечния край на гредата.