Медицински експерт на статията
Нови публикации
Вродени аномалии на клепачите
Последно прегледани: 07.07.2025

Цялото съдържание на iLive е медицински прегледано или е проверено, за да се гарантира възможно най-голяма точност.
Имаме строги насоки за снабдяване и само свързваме реномирани медийни сайтове, академични изследователски институции и, когато е възможно, медицински проучвания, които се разглеждат от специалисти. Имайте предвид, че номерата в скоби ([1], [2] и т.н.) са линкове към тези проучвания.
Ако смятате, че някое от съдържанието ни е неточно, остаряло или под съмнение, моля, изберете го и натиснете Ctrl + Enter.
I. Криптофталмос.
II. Аблефария:
- пълна липса на клепачи;
- липса на клепачи в комбинация с
- Синдром на Нов Лаксова;
- Синдром на аблефария при макрозомия.
III. Колобома:
- изолиран;
- в комбинация с лицеви цепки, като синдром на Голдънхар, синдром на Тричър-Колинс;
- В случай на тежка деформация, първият етап от рехабилитацията е хирургична корекция.
Двустранен колобом на клепачите при дете със синдром на Голденар. Незатваряне на палпебралната фисура отляво
IV. Анкилоблефарон:
- сливане на клепачите;
- стесняване на палпебралната фисура;
- Има форми, които се наследяват по автозомно доминантен начин.
V. Филиформно сливане на клепачите:
- полипоподобно сливане на горните и долните клепачи, локализирано в централните отдели;
- Няма съпътстващи промени в палпебралната фисура.
VI. Брахиблефарон:
- разширяване на палпебралната фисура;
- Има форми, наследени по автозомно доминантен начин;
- може да е свързано със синдром на Даун и краниофациална дизостоза.
VII. Вродена ектропион:
- придружава:
- блефарофимоза;
- Синдром на Даун;
- краниофациални синдроми;
- ламеларна ихтиоза.
- препоръчват използването на мехлеми, тарзорафия или хирургическа интервенция;
- Острата ектропион се нарича еверсия на клепача.
VIII. Епиблефарон:
1. гънки на кожата, които протичат успоредно на ръба на клепача и осигуряват контакт между миглите и роговицата;
- често се среща сред жителите на Изтока;
- изчезва спонтанно, рядко възниква необходимост от лечение;
- В случай на съпътстващ кератит се препоръчва изрязване на кожни гънки, което като правило дава добър ефект.
Епиблефарон. Анормален растеж на миглите е налице от раждането. Понякога настъпва спонтанно подобрение.
IX. Ентропион:
- патология, свързана с микрофталмос;
- възниква, когато мускулът orbicularis се спазми;
- със синдром на Ларсен:
- множество ставни луксации;
- малформации, цепнато небце;
- умствена изостаналост;
- Огъването на хрущяла е вродена хоризонтална деформация на хрущяла на клепача.
Вроден ентропион (инверсия). В допълнение към патологията на клепачите, детето има болезнени клепачи на дясното око. Прави впечатление подуване на клепачите. Инверсия на горния клепач на дясното око с промяна в позицията на миглите. Въпреки постоянното дразнене на роговицата, на този етап не настъпват органични промени. Ситуацията е нормализирана чрез зашиване на горния клепач.
Извършва се тарзорафия, която има палиативен ефект; понякога е необходима радикална хирургическа интервенция.
X. Епикантус:
- вертикална кожна гънка, простираща се от горния или долния клепач към медиалния ъгъл на окото или простираща се от медиалния ъгъл на окото в медиална посока;
- често се среща сред жителите на Изтока;
- патогномоничен признак за синдром на блефарофимоза.
Клинични форми на епикантус. а) Надбройна, б) палпебрален, в) тарзален, г) обратен
XI. Телекантус:
- увеличаване на разстоянието между медиалния кантус на двете очи;
- При необходимост корекцията се извършва чрез скъсяване на връзките на медиалния ъгъл на очната цепка.
Телекантус и обратен епикантус
XII. Блефарофимоза (стесняване на палпебралната фисура):
- намаляване на хоризонталното разстояние между клепачите;
- синдром на блефарофимоза:
- птоза;
- телекантус;
- блефарофимоза;
- Обратният епикантус е патология с автозомно доминантен тип наследяване, в 50% от случаите е спорадична (обикновено нововъзникнали мутации), генът, отговорен за появата на разстройството, е локализиран в региона 3q22.3-q23.
Заболяването често е съпроводено със страбизъм, а засегнатите жени могат да страдат от безплодие.
Прибиране на клепачите в ранна детска възраст
- Физиологичен.
- Идиопатично.
- Ипсилатерален псевдоекзофталм или контралатерална птоза.
- Двустранно разстройство, със симптом на "залязващото слънце" на фона на хидроцефалия.
- Синдромът на Маркъс Гън е феномен на палпебромандибуларна синкинеза.
- Неонатална болест на Грейвс.
- Миастения гравис.
- Пареза на третата двойка черепномозъчни нерви с нарушена регенерация.
- Миопатии.
- Пареза на VII двойка черепномозъчни нерви.
- Фиброза на levator oculi superioris.
- Вертикален нистагъм, на фона на патология на клепачите.
Какво трябва да проучим?
Как да проучим?