List Болест – Б
Появата на заболявания на гърдата при мъже и малки деца, ако не е свързана с травма или гнойно възпаление, така наречената гинекомастия, показва хормонална дисфункция.
Флеботичното сайдер е комплекс на симптомите, който се развива с развитието на венозна болест. Разширени вени - вени всички заболявания характеризиращи се с неравномерно увеличение на техните лумена, изкривени съдове с напредъка в развитието на образуване на възли и издатини изтъняване на стените, тяхното функционално увреждане и порочен притока на кръв.
Uretero-nefralny синдром генерира, когато бъбреците и уретера заболяване, но могат да бъдат причинени от разстройства на долните нива на пикочно-половата система, като например смущения поради mochevyvedeniya и възходящ инфекция.
Възможно е да се предложи следната класификация на основните причинно-следствени фактори, водещи до здравни нарушения. В същото време тя отчита важността на действието на тези фактори както в предходния период на живота, така и в настоящия момент.
Хемоглобинът E е третият честотата на възникване хемоглобинопатия (след HbA и HbS), се среща предимно в индивидите черни и местните жители на Америка и Югоизточна Азия, а сред китайската рядко.
Болестта на Хартп е рядко заболяване, свързано с абнормна реабсорбция и екскреция на триптофан и други аминокиселини. Симптомите включват обрив, нарушения на централната нервна система, нисък растеж, главоболия, както и припадане и колапс. Диагнозата се основава на определянето на високо съдържание на триптофан и други аминокиселини в урината. Превантивното лечение включва ниацин или ниацинамид, а в хода на атаките се предписва никотинамид.
Болестта на Fox-Fordis се развива по правило при жени в млада или средна възраст, но може да се появи в менопауза, както и при деца в периода след пубертета.
Болест на Фабри - наследствен sfingolipidoz поради дефицит на а-галактозидаза А (tseramidazy), което води до разрушаване и отстраняване на галактоза от церамид молекули. Рецесивно предавани болести, е свързан с X хромозомата, за Xq22 дефект локализация. Нямаше етнически особености на болестта.
Болестта на Whipple е рядко системно заболяване, причинено от бактерията Tropheryma whippelii. Основните симптоми на болестта на Whipple са артрит, загуба на тегло и диария. Диагнозата се установява чрез биопсия на тънките черва. Лечението на болестта на Whipple се състои в приемане на триметоприм-сулфаметоксазол най-малко 1 година.
Болест на Stargardt (zheltopyatnistoe фундус, zheltopyatnistaya дистрофия) - дегенерация на макулата областта на ретината, който започва в епитела на пигмент и проявява двустранно намаляване на зрителната острота на възраст от 10-20 години.
Слюнчените каменни заболявания (синоними: калциев сиаладенит, сиалолитиаза) са известни от дълго време. Така че дори Хипократ е свързал болестта с подагра. Терминът "болест на слюнчените камъни" беше въведен от L.P. Лазаревич (1930 г.), тъй като счита за процес на образуване на камъни в слюнчените жлези като болест.
Болестта на Рейно заема водещо място сред групата на вегетативно-съдовите заболявания на дисталните крайници. Данните за разпространението на болестта на Рейно са противоречиви. Едно от най-големите популационни проучвания показва, че болестта на Рейно се среща при 21% от жените и 16% от мъжете.
Болестта на Peyronie или така нареченият фибропластичен пенис, предизвиква фиброзата на необяснимата етиология на жлъчния мехур на пениса. Това заболяване е описано през 1743 г. От френския лекар Франзоа Пейрони.
Niemann-Pick болест - рядка наследствена болест се унаследява по автозомно рецесивен и се среща предимно сред евреите. Заболяването се причинява от дефицит на ензим сфингомиелиназа в лизозомите на клетки на ретикулоендотелната система, в резултат на натрупването на сфингомиелин в лизозоми. Често засягат черен дроб и далак.
Заболяването на заболяванията е рядък идиопатичен синдром, наблюдаван при възрастни на възраст 30-60 години и по-типичен за мъжете. Синдромът се проявява като изразено удебеляване на стомашните гънки в стомашното тяло, но не и на антромата.
Болестта на Creutzfeldt-Jakob е спорадична или фамилна прионна болест. Спонгиформната енцефалопатия по говедата (кравешки бяс) се счита за вариант на CJD.
Kawasaki болест - муко-кожен лимфната синдром, който се развива предимно при деца засяга голям, среден и малък (главно коронарна) артерия и се проявява с висока температура, конюнктивит, увеличени лимфни възли на шийката на матката, полиморфна обрив по тялото и крайниците.
Разграничаване болестта на Кушинг, имаща хипоталамус-хипофиза произход, и действително Itsenko - Кушинг - заболяване, свързано с първична надбъбречна лезия. В този раздел се разглежда само мозъчната форма на заболяването.
Болестта на Кушинг - един от тежки невроендокринни заболявания, патогенезата на което е нарушение на регулаторните механизми контролиращи хипоталамус-хипофиза-надбъбречна система.
Заболяването на жлъчните камъни е дистрофично-дисметаболитно заболяване, характеризиращо се с образуване на камъни в жлъчния мехур или жлъчните пътища. Болестта на жлъчните камъни при деца е мултифакторно заболяване, придружено от образуването на конкрети в жлъчния мехур и / или жлъчните пътища. Кодове за МКБ-10.