List Болест – Б
Деркумната болест (болезнена липоматоза) е по-честа при жени на възраст от 40 до 50 години. Той се проявява чрез болезнени мастни депозити в подкожната тъкан под формата на липоматозни възли с различни размери. Кожата над липоматозните възли често е зачервена. Възлите са много болезнени. Локализацията им обикновено е асиметрична, мобилността е добра.
Болестта на Дария е рядко заболяване, характеризиращо се с патологична кератинизация (дискератоза), утаяване на възбудена, най-вече фоликуларна, папула на себорейни области.
Болестта на Bowen (син: сквамозноклетъчен карцином in situ, интраепителиален рак) е типичен вариант на неинвазивен рак, появява се на кожата, изложена на слънчева светлина.
Симптомите на болестта на Бехтерев не зависят от пола и наличието на HLA-B27. Образуването на непосредствена гръбнака анкилоза с образуването на редица случаи на кифоза и шийните и / или гръдната ( "молител поза"), обикновено в продължение на много години (често десетки снасяне) се предхожда от различни симптоми на анкилозиращ спондилит.
Лечението на болестта на Бектерев преследва няколко цели - да се намали тежестта на възпалението и болката, да се предотврати развитието и прогресирането на нарушения на подвижността на гръбначния стълб и ставите.
Болестта на Addison (първична или хронична адренокортикална недостатъчност) е прогресивно развиваща се, обикновено прогресивна недостатъчност на надбъбречната кора.
Болестта на Von Willebrand е вроден дефицит на vWF, което води до тромбоцитна дисфункция. Обикновено се характеризира с леко кървене. Скринингът показва увеличаване на времето за кървене, нормален брой тромбоцити и евентуално леко покачване на частичното тромбопластиново време.
Остра konyunktivalno-кожно-лигавични синдром (синдром на Stevens-Johnson заболяване) - еритема мултиформе, булозен изразява в появата на обрив по кожата и лигавиците има различен курс.
Болест Йохан Lukas Schönlein пурпура, Henoch - системен васкулит засяга предимно малките съдове в тяхната стена отлагане на имунни комплекси, които съдържат IgA и кожни лезии проявяват в комбинация с гастроинтестинални лезии, бъбречни гломерули и ставите.
Болестта на Paget се отнася до преканцерозни заболявания. Смята се, че екстрамамарните форми са свързани с карцинома на потните жлези. Сълзите в областта на млечните жлези се считат за метастази по непрекъснат рак на гърдата. Тъй като провокиращите фактори могат да бъдат травми, промени на белези и други ендо- и екзогенни фактори.
Болестта на Marciafava-Binyamy е рядка и представлява демиелинизация на corpus callosum с хроничен алкохолизъм, като по правило се наблюдава при мъжете
Болестта на Madelung (липоматоза) е кръстена на автора, който описва болестта през 1888 г. Той е изключително рядък. Болестта се характеризира с пролиферация на мастната тъкан в различни области на човешкото тяло.
Болестта на легнисто-кал-перте (или остеохондроза на главата на бедрената кост) е най-честият вид асептична некроза на главата на бедрената кост в детството. Към днешна дата заболяването води до сериозно разрушаване на анатомичната структура и функция на тазобедрената става, а следователно и на увреждането на пациентите.
Болестта Illza (младежка ангиопатия) е хетерогенно заболяване, което може да бъде приписано както на васкуларния, така и на възпалителния (периваскулит, васкулит, перифлебит).
Болест на Hirschsprung (вроден мегаколон) - вродена аномалия на инервация на долната черво, обикновено ограничено дебелото черво, което води до частична или пълна функционална чревна обструкция. Симптомите включват персистираща запек и уголемено коремче. Диагнозата се основава на барийната клизма и биопсията. Лечението на болестта на Hirschsprung е хирургично.
Кисонова болест възниква, когато налягането намалява бързо (например, когато се изкачвате от дълбочина, оставяте камерата или височинната камера или се изкачвате на височина).
Болестта или синдрома на Raynaud е най-честа при младите жени или жени в менопауза. Синдром на Рейно се характеризира с исхемия, която настъпва под въздействието на студено или емоционално претоварване.
Често жените третират тези симптоми, защото "има добри месеци", но не третираме този въпрос по този начин.
Болест Брил (Brill-Zinsser, повтарящ тиф) - остро инфекциозно заболяване цикличен, който е ендогенен повторение на тиф, която се проявява чрез много години при пациенти, които се възстановяват от петнист тиф. Това заболяване се характеризира с спорадична, липса на педикулоза, типични клинични симптоми, по-лесен курс, отколкото с епидемичен тиф.
Причините и патогенезата на заболяването са неизвестни. Според много учени, дерматозата е наследствена. Това се дължи на продължително слънчево излъчване и други фактори. Болестта е по-разпространена сред хората, работещи на слънцето.