Медицински експерт на статията
Нови публикации
Болест на Илзе: причини, симптоми, диагноза, лечение
Последно прегледани: 04.07.2025
Цялото съдържание на iLive е медицински прегледано или е проверено, за да се гарантира възможно най-голяма точност.
Имаме строги насоки за снабдяване и само свързваме реномирани медийни сайтове, академични изследователски институции и, когато е възможно, медицински проучвания, които се разглеждат от специалисти. Имайте предвид, че номерата в скоби ([1], [2] и т.н.) са линкове към тези проучвания.
Ако смятате, че някое от съдържанието ни е неточно, остаряло или под съмнение, моля, изберете го и натиснете Ctrl + Enter.
Болестта на Ийлс (ювенилна ангиопатия) е хетерогенно заболяване, което може да бъде класифицирано като съдово или възпалително (периваскулит, васкулит, перифлебит). Характерни признаци са повтарящи се кръвоизливи в стъкловидното тяло и неоваскуларизация на ретината в периферията без типични клинични признаци. Неоваскуларизацията обикновено се наблюдава на границата между нормалната ретина и исхемичната зона с лошо кръвоснабдяване. Най-често са засегнати мъже на възраст 15-45 години.
Офталмоскопски: много ретинални вени са разширени, извити и обвити в ексудатни маншети, с много новообразувани съдове наблизо. Маншетите се простират по протежение на вените до артериовенозното пресичане. Възможни са точковидни и пламъчнообразни кръвоизливи в ретината от капилярни аневризми, както и широко разпространени преретинални кръвоизливи.
[ Симптоми на болестта на Илзе
Болестта на Ийлс обикновено персистира в продължение на много години, като постепенно отшумява. Клинично се разграничават три подтипа перифлебит: ексудативна форма с маншети, оток на ретината, преретинален ексудат; хеморагична форма с множество кръвоизливи в ретината и стъкловидното тяло; пролиферативна форма с новообразувани съдове в ретината и съдов растеж в стъкловидното тяло, връзки и мембрани в стъкловидното тяло, вторично тракционно отлепване на ретината.
Какво трябва да проучим?
Как да проучим?
Лечение на болестта на Илзе
Лечението на болестта на Илзе е системно и хирургично, в зависимост от клиничните прояви на заболяването. Кортикостероидите се прилагат системно, но положителният ефект от приложението им е нестабилен. Извършват се лазер и фотокоагулация за намаляване и предотвратяване на неоваскуларизация в стъкловидното тяло, тракция (опъване от фиброзни нишки) и отлепване на ретината. Витректомия се извършва при наличие на масивни кръвоизливи в стъкловидното тяло и витреоретиналните нишки.
Прогнозата за зрението е лоша. Усложненията включват кръвоизлив в стъкловидното тяло, катаракта, папилит, вторична глаукома, тракционно и регматогенно отлепване на ретината, рубеоза на иридис.