List Болест – Б
Съгласно синдром на Reiter (. Син: синдром uretrookulosinovialny, болест на Райтер) е комбинация от артрит на периферните стави, което продължава повече от един месец с уретрит (жени - цервицит) и конюнктивит.
Осгуд Schlatter (osteohondropatija тибията нарастъци) по-често записва във възрастовата група 11-16 години, се характеризира с нарушена осификация apophysis на тибията туберкула. Често болни тийнейджъри, активно ангажирани в спорта.
В групата на заболявания, свързани с недостиг на мед транспортни канали включват класически заболяване Menkes (болест усукани стоманени или косата), мека изпълнение Menkes заболяване, синдром на тилната рог (Х-свързана отпусната кожа, синдром на Ehlers-Danlos, тип IX).
Болест на Мениер (endolymphatic хидропс, endolymphatic хидропс) - заболяване на вътрешното ухо, поради увеличаване на броя на ендолимфата (воднянка лабиринт) и се проявява чрез периодични пристъпи на световъртеж, шум в ушите, загуба на слуха от прогресивна невросензорна тип.
Болестта на Крон е патология на червата, която може да засегне и други области на стомашно-чревния тракт, но често възпалителният процес засяга големи и тънки черва.
Болестта на Клаупфер е доста успешен кинематографичен ход, въпреки че привлече вниманието не толкова към телевизионния сериал "Универ", колкото към всемогъщия глобален интернет.
Болестта на Гоше е сфинголипидоза, която е следствие от недостиг на глюкоцереброзидаза, което води до отлагане на глюкоцереброза и свързаните с нея компоненти. Симптомите на болестта на Гоше се различават в зависимост от вида, но най-често включват хепатоспленомегалия или промени в ЦНС. Диагнозата се основава на изследването на левкоцитни ензими.
Болест Вилебранд - заболяване с автозомно доминантен начин на наследство - се дължи на дефицит количествен или качествен дефект на фактор на фон Вилебранд.
Болестта на Вагнер също така се отнася до витреоретинални дистрофии с автозомно доминантен тип наследство. Генът, отговорен за развитието на болестта на Вагнер, е локализиран на дългата ръка на петата хромозома.
Бехчет болест (синоними: голям aphthosis Турен, синдром на Бехчет, тройни синдром) - мултиорганна, възпалително заболяване с неизвестна етиология, клинична картина, която се състои от гангрена язви и лезии на половите органи, очите и кожата.
Болест на Behcet - системен васкулит на малки съдове с некроза на съдовата стена и периваскуларна лимфомоноцитна инфилтрация; се характеризира с триад под формата на рецидивиращ аортен стоматит; генитални улцерации и увеит. Наблюдава се на всяка възраст, но при децата болестта на Бехчет е рядка патология. Генетичното предразположение, комуникацията с HLA-B5, B-51h, DRW52 се разкрива.
Ранната диагноза на болестта на Бехтерев се състои в анализиране на информацията за наличието на заболявания, свързани с HLA-B27, в близки роднини на пациента. И информацията за наличието на епизоди на увеит, псориазис, признаци на хронично възпалително заболяване на червата в миналото е важна за провеждане на по-подробно изследване на пациента и определяне на формата на заболяването.
Болест Goldmann-Favre е - прогресивна дегенерация витреоретинална с автозомно рецесивен режим на наследяване който се характеризира с комбинация от ретинитис пигментоза с костни частици, Ретиносхиза (централна и периферна) и промени в стъкловидното тяло (дегенерация с образуване на мембрана).
Уретритът или възпалението на уретрата, причинено от инфекция, се характеризира с гнойно лигавично или гнойно изпускане и изгаряне по време на уриниране.
Скъсяването на юздата на горната устна обикновено се комбинира с образуването на диастема между постоянните централни резци.
Предвид закона за обратна връзка за всички ендокринни смущения, синдром трябва да се разглежда във връзка с ендокринолог, гинеколог mammologist от специалисти и други диагностици, по-специално терапевт и невролог, тъй като заболяване на щитовидната жлеза, придружено с аномалия на сърцето и функция нервна система.
В тази връзка ранното диагностициране и лечение на предшестващи и предракови заболявания на шийката на матката е важна мярка, насочена към намаляване на случаите на рак на шийката на матката.
Информацията храносмилателната система заболявания, както и други органи и системи на стареенето на организма се определя до голяма степен от сложни възрастови морфологични промени на стомашно-чревния тракт и се проявяват главно и атрофични процеси.
Хранопроводният синдром е симптомен комплекс, който причинява заболявания на хранопровода. Основното проявление на промените в него е дисфагия. Травматичните травми водят до развитие на медиастинит.
При понижаване на броя на тромбоцитите или нарушаване на функцията им може да настъпи кървене. Най-типичното кървене от увредена кожа и лигавични мембрани: петехии, пурпура, екхимоза, назална, маточна, гастроинтестинална кървене, хематурия. Интракраниалните кръвоизливи са рядкост.