Медицински експерт на статията
Нови публикации
Болест на Вагнер: причини, симптоми, диагноза, лечение
Последно прегледани: 07.07.2025
Цялото съдържание на iLive е медицински прегледано или е проверено, за да се гарантира възможно най-голяма точност.
Имаме строги насоки за снабдяване и само свързваме реномирани медийни сайтове, академични изследователски институции и, когато е възможно, медицински проучвания, които се разглеждат от специалисти. Имайте предвид, че номерата в скоби ([1], [2] и т.н.) са линкове към тези проучвания.
Ако смятате, че някое от съдържанието ни е неточно, остаряло или под съмнение, моля, изберете го и натиснете Ctrl + Enter.
Болестта на Вагнер се отнася също до витреоретинални дистрофии с автозомно доминантен тип наследяване. Генът, отговорен за развитието на болестта на Вагнер, е локализиран на дългото рамо на хромозома 5.
Симптоми на болестта на Вагнер
Основните клинични симптоми на болестта на Вагнер са наличието на миопия, често във висока степен, и преретинални мембрани с „оптично празно“ стъкловидно тяло в комбинация с ретиношизис, ретинална дистрофия и пигментен епител. Още на възраст 10-20 години се откриват помътнявания на лещата, които бързо прогресират; често се наблюдават вторична глаукома и отлепване на ретината.
Какво те притеснява?
Диагноза на болестта на Вагнер
Диагнозата се поставя въз основа на фамилна анамнеза, резултати от биомикро- и офталмоскопия, периметрия, електроретинография и флуоресцентна ангиография. Периметрията разкрива концентрично стесняване на зрителното поле, по-рядко - пръстеновидна скотома. ЕРГ е рязко субнормална.
[ Какво трябва да проучим?
Как да проучим?