Медицински експерт на статията
Нови публикации
Болест на Fox-Fordyce: причини, симптоми, диагноза, лечение
Последно прегледани: 04.07.2025

Цялото съдържание на iLive е медицински прегледано или е проверено, за да се гарантира възможно най-голяма точност.
Имаме строги насоки за снабдяване и само свързваме реномирани медийни сайтове, академични изследователски институции и, когато е възможно, медицински проучвания, които се разглеждат от специалисти. Имайте предвид, че номерата в скоби ([1], [2] и т.н.) са линкове към тези проучвания.
Ако смятате, че някое от съдържанието ни е неточно, остаряло или под съмнение, моля, изберете го и натиснете Ctrl + Enter.
Болестта на Фокс-Фордайс обикновено се развива при жени в млада или средна възраст, но може да се появи и по време на менопаузата, както и при деца в постпубертетния период.
Причината за болестта на Фокс-Фордайс е неизвестна.
Симптоми на болестта на Фокс-Фордайс. Засегната е предимно локализацията на апокринните потни жлези, предимно подмишниците, пубисната област и перинеума. Обривът е дребнопапулозен, склонен към фоликуларен и парафоликуларен облик. Папулите са полусферични, понякога конични, кръгли, плътни на допир, лъскави, червеникаво-синкави на цвят или с цвета на нормалната кожа, в повечето случаи съпроводени с интензивен сърбеж, засилващ се преди менструация.
Патоморфология на болестта на Фокс-Фордайс. Първоначално в инфундибулума на космения фоликул се образува кератозна запушалка, която блокира екскреторния канал на апокринната жлеза, който се отваря в инфундибулума. В резултат на това каналът на жлезата рязко се разширява и разкъсва, което води до образуване на спонгиозен везикул във външната коренова обвивка на космения фоликул. Образуваната ретенционна киста е заобиколена от удебелен епител и перифоликуларен възпалителен инфилтрат.
Хистогенеза на болестта на Фокс-Фордайс. В развитието на заболяването голямо значение се отдава на дисфункцията на апокринните потни жлези, причинена от нарушение на неврохуморалната регулация на менструалния цикъл, проявяващо се с излишък на естрогени. В същото време основните нарушения, водещи до развитие на клинични прояви, се състоят от запушване на горната част на канала на апокринната жлеза с кератозни маси с последваща руптура и поява на възпалителна реакция около нея, метаболитни промени под формата на отлагания на гликозаминогликани. Според JH Graham et al. (1960), наличието на заболяването при еднояйчни близнаци може да е доказателство за неговия невоиден характер или предразположение към неговото развитие. Наличието на яйчникова дисфункция при това заболяване и подобрението в протичането му по време на бременност, както и засиленият сърбеж в предменструалния период и положителният ефект от приема на естрогенни лекарства, подкрепят хипотезата за причинно-следствена връзка между болестта на Фокс-Фордайс и яйчниковата недостатъчност.
Какво трябва да проучим?
Как да проучим?