List Болест – Д
Клиничната диагноза на остра токсичност - най-достъпен метод, който се използва като предварително и болнична, приложен за идентифициране на симптоми, характерни за токсични ефекти върху вещество орган въз основа на неговата селективна токсичност.
След изясняване на диагнозата и установяване на разпространението на процеса (локализиран, локално напреднал или генерализиран), лекарят и пациентът са изправени пред избор на лечение.
Диагнозата на разширена кардиомиопатия трябва да се основава на изключването на други причини за сърдечна недостатъчност, например поради коронарна болест на сърцето, вродени и придобити сърдечни заболявания, хипертония.
В момента на диагнозата на остеомиелит, изясняване на местоположението и обема на лезии, както и за определяне на ефективността на лечението се извършва на базата на лабораторни, бактериологични, морфологични и радиологични методи, които могат да бъдат разделени на приоритетите и допълнително.
Измерването на нивата на кардиомаркерите ускорява и уточнява такова събитие като диагнозата миокарден инфаркт, както и способността да се предскаже по-нататъшното му развитие. Основни биохимични маркери, които използват диагноза на инфаркт на миокарда - миоглобин, тропонин I, тропонин Т, креатин фосфокиназа и лактат дехидрогеназа.
Синдром на диабетно стъпало - патологично състояние на диабет, характеризиращ се с лезии на кожата, меките тъкани, костите и ставите и проявява трофични язви, кожни-артикуларно промени и гнойни некротични процеси.
Диабетната нефропатия е специфично бъбречно увреждане при захарен диабет, което води до образуване на нодуларна или дифузна гломерулосклероза.
Диабетна невропатия - патогенетично свързана с комбинация захарен диабет синдроми нервни лезии система, класифицирани според преобладаващата участие в гръбначните нерви (дисталния или периферна диабетна невропатия) и (или) на автономната нервна система (висцерална или автономна диабетна невропатия с изключение на други причини за поражението им.
Диабетната кетоацидоза е остро усложнение на захарен диабет, който се характеризира с хипергликемия (повече от 14 mmol / l), кетономия и развитие на метаболитна ацидоза.
Захарният диабет (ДМ) е група от метаболитни заболявания, характеризиращи се с хипергликемия, която е резултат от дефекти в инсулиновата секреция, инсулиновото действие или и двете. Хроничната хипергликемия при диабет води до поражение и развитие на недостатъчност на различни органи, особено на очите, бъбреците, нервната и сърдечно-съдовата система.
Токсикоза с exsicosis при кърмачета (чревния токсемия) - симптом комплекс характеризира с обезводняване (дехидратация), CNS и хемодинамични смущения. Токсикозата с екшикоза (ТЕ) е най-честият вариант на токсикоза.
Дехидратацията (дехидратация) е намаляването на общото водно съдържание, когато неговите загуби превишават приема и образуването или възниква рязко преразпределение.
Дехидратацията е значителна загуба на вода и, като правило, електролити. Симптомите и признаците включват жажда, забавяне, сухи лигавици, понижена диуреза и прогресия на степента на дехидратация - тахикардия, хипотония и шок. Диагнозата се основава на анамнеза и физически преглед. Лечението се извършва чрез перорално или интравенозно възстановяване на течности и електролити.
Деформационната полипоза на носа е специфична форма на назална полипоза, намираща се предимно в младите хора, наричана също синдром на Vaquez.
Дефектите в развитието на хранопровода включват дисгенеза, свързана с неговата форма, размер и топографска връзка с околните тъкани. Честотата на тези пороци е средно 1:10 000, съотношението между половете е 1: 1.
Малката форма на ларинкса е рядка. Някои от тях са напълно несъвместими с живота, като laringotraheopulmonalnoy агенезия, атрезия с пълно запушване на ларинкса или трахеята и бронхите.
Деформациите на краката са характерни прояви на системни заболявания на опорно-двигателния апарат (SZODA). При многобройни епифизиални дисплазии, псевдоаандроплазия, късна спондилоефифизна дисплазия, вродени функционално значими деформации са редки.
Чрез деформиране на външното ухо включва промяна на формата и размера на ушната мида и външния слухов канал, който може да бъде вродена както и придобити в резултат на нараняване или възпалително деструктивни заболявания.
Дефицитът на Cl-инхибитор (Cll) води до появата на характерен клиничен синдром - наследствен ангиоедем (HAE). Основната клинична проява на наследствен ангиоедем е повтарящият се едем, който може да застраши живота на пациента, когато се развива в жизнени локализации.
Протеинът S е не-ензимен кофактор на протеин С при инактивирането на фактори Va и Vllla, има своя собствена протеино-независима С антикоагулантна активност. Протеин S, както и протеин С, зависи от витамин К и синтезира в черния дроб.