Медицински експерт на статията
Нови публикации
Неврином (шваном): причини, симптоми, диагноза, лечение
Последно прегледани: 23.04.2024
Цялото съдържание на iLive е медицински прегледано или е проверено, за да се гарантира възможно най-голяма точност.
Имаме строги насоки за снабдяване и само свързваме реномирани медийни сайтове, академични изследователски институции и, когато е възможно, медицински проучвания, които се разглеждат от специалисти. Имайте предвид, че номерата в скоби ([1], [2] и т.н.) са линкове към тези проучвания.
Ако смятате, че някое от съдържанието ни е неточно, остаряло или под съмнение, моля, изберете го и натиснете Ctrl + Enter.
Неуримома (син: невронома, шванома) - доброкачествен тумор на черепа на неиромлемоцитов или периферни нерви. Той се локализира в подкожната тъкан на главата, багажника и крайниците по нервните жлези. Тумор обикновено единични, кръгла или овална форма, по-гъста консистенция, розово-жълт цвят, с диаметър не повече от 5 см. Тя може да бъде болезнено, и понякога с излъчваща болка по съответния нерв.
Патоморфология на невринома (Schwannoma). Туморът е капсулиран, според хистологичната структура той е разделен на типове Антъни А и В.
Първият вид тумор състои от преплетени влакнести структури на тънък, оцветени picrofucsin жълт групирани под формата на греди, разположени неравномерно или образуващи ритмично структура между влакна подредени овални или удължени клетки, които palisadoobraznye структура. В някои части на тумор показват телешки Verokai представлява енуклеираните порции около която клетките са разположени палисада че патогномонична тип Anthony А. Когато тип Anthony преобладава в паралелен режим на туморни клетки под формата на фини снопове влакна, заобиколен от съединителна тъкан с наличието в него на голям брой тъкани базофили. Има мукоидна трансформация на стромата на тумора, понякога с образуването на малки псевдоцисти. Между тези видове неуримома може да има междинни видове.
Хистогенеза на невринома (Schwannoma). Електронната микроскопия разкри, че туморните елементи са типични невролетоцити, чиято цитоплазмена мембрана е тясно свързана с основната мембрана. При тип Anthony In има дистрофични промени nejrolemotsitov, в цитоплазмата, от която се разкриват масивни вакуоли, понякога с миелинови структури. Тези клетки, като правило, нямат базова мембрана.
[Как да проучим?